艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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随着医疗技术的不断发展,药品市场愈加繁荣,仿制药成为当前市场中备受瞩目的一种药品类型。其中,
艾曲波帕仿制药备受关注,因为这种药品能够治疗由骨髓微小血管平滑肌增生引起的血小板减少症(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura)以及慢性乙肝相关的低血小板。
艾曲波帕作为一种新型药物,不但药效显著,而且安全性高,因此新药价格较贵,对于普通患者而言,昂贵的治疗费用无疑成为了一道不可逾越的坎。而艾曲波帕仿制药的面世,则使得患者能够从源头上解决治疗费用的问题。
艾曲波帕仿制药的质量虽然下降,但是其疗效与原药相仿。这种仿制药的面世使得患者能够得到更为实惠的治疗方式,进一步提高了医疗资源的利用效率。
同时,
艾曲波帕仿制药缺乏独特性,成为了很多仿制药企业争相追逐的对象。这种市场竞争对于消费者而言,无疑是一个好消息,因为它在一定程度上推动了仿制药的质量提升,价格变得更为合理,将造福广大患者。
虽然艾曲波帕仿制药面世为患者带来了福音,但是机构和个人也应该对于药品的合法来源负责。如果患者因为追求价格便宜而随意购买假冒伪劣的仿制药,就可能导致药效无法达到,乃至健康安全受到威胁。因此,在购买药品时,患者一定要到正规的医疗机构购买。
最后,仿制药虽然价格低廉,但它同样包含着良心研发者的艰辛,不能被贬低或歧视。因此,国内相关部门应加强法规制定和监管,保证仿制药质量与安全,为患者提供更为优质的服务。
总之,
艾曲波帕仿制药除了可以更加方便和实惠地为患者提供治疗方式,还能够带动医疗资源的更为合理利用和完善,是一项需要关注和推广的医疗资源。同时,也应该注意到,在民生领域中,药品合法来源和监管的重要性,从而为广大患者提供更为优质的医疗服务。