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维奈托克(Venetoclax )在国内上市了吗

发布时间:2023-11-18 19:36:12 阅读:904 来源:问药网
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维奈托克

维奈托克 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:  用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法    本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整      3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈托克(Venetoclax )在国内上市了吗,维奈托克(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市​。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。

维奈托克(Venetoclax)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物,其在国际上已经取得了一定的成功。对于国内患者而言,这一药物是否已经上市仍然是一个备受关注的问题。本文将对维奈托克在国内的上市情况进行调查和总结,以提供准确的答案和相关信息。

1. 维奈托克简介

维奈托克是一种B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的治疗药物,其作用机制是通过抑制B细胞中的BCL-2蛋白,促使白血病和淋巴瘤细胞凋亡。该药物在国际上已经被批准用于一些特定的临床情境,并在一些国家上市。

2. 国内审批情况

截至目前,维奈托克在国内尚未获得药物监管部门的正式批准。这意味着在国内,患者还无法通过正规的途径获取这一药物。由于其在国际上的良好疗效和临床前景,维奈托克在国内的申报和审批过程可能会受到关注,有望在未来获得批准上市。

3. 临床应用前景

维奈托克作为一种靶向疗法,具有较好的疗效和相对较小的副作用,对于一些难治性的白血病和淋巴瘤患者来说,可能是一种重要的治疗选择。如果在国内获得批准上市,将为这部分患者提供更多治疗的机会,提高生存率和生活质量。

4. 未来展望

虽然目前维奈托克在国内尚未上市,但随着中国药物审批制度的不断优化和加速,以及患者对于先进治疗方法的需求增加,维奈托克未来有望在国内获得批准并上市。这将为相关患者带来福音,也为国内肿瘤治疗领域带来新的希望。

在未来,我们将持续关注维奈托克在国内的审批进展,并为患者提供及时准确的信息,以促进先进药物的在国内的推广和应用。