达沙替尼
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整
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达沙替尼是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和 Philadelphia 染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制 BCR-ABL、c-Kit、PDGFR 等靶点的活性来抑制癌细胞的增殖和存活,从而达到治疗癌症的效果。
达沙替尼最早于2006年被美国 FDA 批准上市,目前已经成为 CML 患者的重要治疗选择之一。它的口服剂型使其使用方便,且可以通过口服达到较高的药物浓度,治疗效果较为稳定。
不过,
达沙替尼也有一些潜在的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、疲乏、水肿、头痛、皮疹等。严重的不良反应可能包括心律失常、出血、肝功能损害等,需要严密的监测和调整治疗方案。
在临床应用中,达沙替尼还需要根据病情的变化进行个体化的治疗方案,既要保证治疗效果,又要尽可能地降低不良反应的发生。因此,病人需要密切配合医生进行治疗,并按医嘱的要求定期进行检查和评估。
总体来看,
达沙替尼是一种可靠的治疗 CML 和 Ph+ ALL 的药物,它通过特异性的作用机制对癌细胞起到有效的抑制作用。然而,由于其不良反应的潜在风险,患者在使用过程中需要密切注意身体状况,及时向医生汇报反应情况,以便及时调整治疗方案。