哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)的作用及副作用,帕博西尼(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数（中性粒细胞减少）、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。
帕博西尼（Palbociclib）是一种新型的乳腺癌治疗药物，被广泛用于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌的治疗。这一靶向治疗药物在调控细胞周期中起到关键作用，有望为患有这类乳腺癌的患者带来新的治疗希望。与所有药物一样，帕博西尼也伴随着一系列的副作用，患者在使用过程中需要密切监测和管理。
1. 帕博西尼的作用机制
帕博西尼是一种CDK4/6抑制剂，主要通过抑制细胞周期G1期的进展来发挥其治疗作用。它与细胞周期相关的蛋白相互作用，特异性地阻止肿瘤细胞的增殖。这一作用机制使其成为激素受体阳性乳腺癌的有效治疗药物。
2. 临床研究结果
通过临床试验，帕博西尼在乳腺癌患者中表现出显著的疗效。研究数据显示，与单一激素治疗相比，帕博西尼联合激素治疗可以显著延长无进展生存期，提高患者的整体生存率。这为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择，特别是对于晚期患者而言。
3. 帕博西尼的常见副作用
帕博西尼的使用也伴随着一系列的副作用。常见的副作用包括低血细胞计数、疲劳、恶心等。在使用过程中，医生需要根据患者的具体情况进行监测和调整剂量，以降低不良反应的发生。
4. 管理副作用的策略
有效管理帕博西尼的副作用至关重要。患者在用药期间应保持定期的医学监测，及时报告任何不适症状。医生会根据患者的具体情况调整用药方案，以保障患者的身体状况和治疗效果。
5. 结语
帕博西尼作为一种新型的乳腺癌治疗药物，为患者带来了新的治疗选择。在使用过程中，患者和医生需要共同努力，密切合作，以最大程度地降低副作用的发生，确保治疗的顺利进行。希望帕博西尼的研究和应用能够为乳腺癌患者带来更多的好消息。
