格列卫(Imatinib)在国内上市了吗

发布时间：2023-11-19 15:53:23 阅读：1142 来源：问药网

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伊马替尼生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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格列卫(Imatinib)在国内上市了吗,格列卫(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。

格列卫（Imatinib），作为一种靶向治疗药物，对白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病显示出显著的疗效。在国内，患者和医生对于这一药物的上市情况一直存在着关注。本文将深入探讨格列卫在国内的上市状况，并介绍其在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面的应用前景。

1. 格列卫在国内的上市情况

近年来，格列卫（Imatinib）在国际上被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗。对于格列卫在中国的上市情况，目前并没有明确的信息。患者和医生一直关心着这一药物是否已经在国内上市，以及其在国内的可及性和使用情况。

2. 格列卫的靶向治疗机制

格列卫作为一种酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向干扰异常细胞中的酪氨酸激酶活性，阻断了细胞生长信号的传导，从而抑制了肿瘤细胞的增殖。这种靶向治疗机制使得格列卫在白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗中表现出色，为患者带来了新的治疗希望。

3. 白血病患者的福音

白血病是一种危重疾病，传统治疗方法的局限性使得患者面临较大的治疗困境。而格列卫的靶向治疗机制为白血病患者提供了新的治疗选择。如果格列卫在国内上市，将极大地改善白血病患者的治疗情况，为患者带来更多的康复机会。

4. 胃肠道间质肿瘤的曙光

除了在白血病治疗中的显著效果，格列卫在胃肠道间质肿瘤的治疗中也展现出潜在的曙光。胃肠道间质肿瘤往往难以手术切除，传统的治疗手段效果有限。格列卫的靶向治疗机制为胃肠道间质肿瘤患者提供了新的治疗途径，可能改善患者的生存和生活质量。

格列卫的未来在何方？

尽管格列卫在国内上市的信息尚不明确，但其在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中的显著疗效让人对其未来充满期待。随着科技的不断发展和医学研究的深入，相信格列卫将在中国患者的癌症治疗中发挥越来越重要的作用，为更多患者带来健康与希望。

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甲磺酸伊马替尼(Imatinib)格列卫价挌多少
甲磺酸伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗中。其疗效和影响着实惊人，改变了患者和医生对这些疾病的看法和治疗方式，具有重要的临床意义。 1. 重塑治疗历程甲磺酸伊马替尼的问世重塑了白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗历程。作为第一种成功的靶向治疗药物，伊马替尼针对特定的癌细胞靶点发挥作用，减少了对健康细胞的损害。传统的癌症治疗方法如放疗和化疗往往会伴随着较大的副作用，而伊马替尼的出现为患者带来了新的曙光。 2. 白血病治疗对于慢性骨髓性白血病和急性淋巴细胞白血病等疾病，甲磺酸伊马替尼被认为是一种革命性的治疗药物。它能够干扰白血病细胞的生长和蔓延，促使患者进入长时间的缓解状态，从而延长生存期和提高生活质量。 3. 胃肠道间质肿瘤治疗此外，甲磺酸伊马替尼在治疗胃肠道间质肿瘤方面也表现出色。这种药物能够针对特定的分子靶点，抑制肿瘤生长，减小肿瘤体积，甚至让一些原本被认为不治之症的患者获得了生的希望。 4. 价格及挑战甲磺酸伊马替尼作为一种高效的靶向治疗药物，价格相对较高，对于一些患者以及医疗体系来说可能构成财务上的负担。在一些国家和地区，该药物的价格仍然较为昂贵，使得一些患者难以获得必要的治疗。无可否认，甲磺酸伊马替尼的出现改变了白血病和胃肠道间质肿瘤治疗的面貌，为患者带来了新的希望和机会。随着医疗技术的不断进步，相信这样的靶向治疗药物会越来越多地应用于临床实践中，造福更多有需要的患者。

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2024-12-28
国产伊马替尼说明书
国产伊马替尼说明书,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。作为一种靶向治疗药物，它通过抑制异常蛋白酪氨酸激酶（tyrosine kinase）的活性，阻断白血病和胃肠道间质肿瘤细胞的生长和扩散。随着国内制药技术的不断提高，国产伊马替尼在治疗方面已经取得了重大突破，为患者提供了更便捷和经济的治疗选择。 1. 白血病治疗的重要突破白血病是一种造血系统恶性疾病，由于细胞发生增殖异常，会导致血液中白细胞过多积聚，进一步影响正常血液功能。伊马替尼的出现对白血病治疗带来了重要突破。它通过干扰白血病细胞内的异常酪氨酸激酶活性，抑制细胞增殖，从而可以降低白血病细胞的数量，减轻症状，延长患者的生存时间。 2. 胃肠道间质肿瘤的新希望胃肠道间质肿瘤是一种罕见的胃肠道起源的肿瘤，难以通过传统化疗方法全面控制。伊马替尼作为靶向治疗的先导药物，通过与肿瘤细胞中的一种特定蛋白相互作用，能够有效阻碍肿瘤细胞的增殖和扩散。国产伊马替尼的推出不仅填补了国内胃肠道间质肿瘤治疗的空白，还为患者提供了更经济实惠和易于获得的治疗方案。 3. 使用上的注意事项伊马替尼一般需要在医生的指导下使用，并按照医嘱的剂量和时间进行规律用药。治疗过程中，应注意严格控制饮食，避免与其他药物发生相互作用。在用药期间，定期进行检查，包括血常规和肝肾功能等方面的检测。若出现严重不良反应，应立即停药并咨询医生。 4. 国产伊马替尼带来的福音国产伊马替尼的面世为广大患者带来了福音。它不仅具备与进口药物相同的疗效，还拥有更实惠的价格，降低了患者的经济负担。同时，国产伊马替尼的药品供应更加稳定，更容易获得，使得更多的白血病和胃肠道间质肿瘤患者能够及时获得有效的治疗。伊马替尼作为一种靶向治疗药物，对于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗起到了重要作用。国产伊马替尼的问世为患者提供了更便捷和经济的治疗选择，填补了国内胃肠道间质肿瘤治疗领域的空白，减轻了患者经济负担，为患者带来了新的希望。在使用伊马替尼时需要注意医生的指导和定期检查，以确保疗效最大化并减少不良反应的发生。

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2024-12-28
伊马替尼的正确服用方法是
伊马替尼的正确服用方法是,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。正确的服用方法对于药效的发挥和患者的治疗非常重要。本文将介绍伊马替尼的正确服用方法，帮助患者更好地理解如何正确使用此药物。伊马替尼的正确服用方法伊马替尼是一种靶向治疗药物，常用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。正确的服用方法对于确保药物的有效性以及减少潜在的副作用至关重要。下面将介绍伊马替尼的正确服用方法，以帮助患者获得最佳的治疗效果。 1. 服用时间伊马替尼通常建议在每日固定时间服用。最好选择在同一时间每天服用，这样有助于形成一个稳定的药物浓度在体内。可以在早晨用餐后或空腹服用，取决于个人的口服药物习惯以及医生的指导。确保遵循医生的建议并按时服用是非常重要的。 2. 用药剂量伊马替尼的用药剂量应根据患者的具体情况和疾病类型进行调整。医生会根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素来决定最适合的剂量。患者应严格按照医生开具的药物处方来用药，不要自行增加或减少剂量。 3. 药物的保存和服用方式伊马替尼的片剂通常需要保持在室温下，避免阳光直射和潮湿的环境。当服用伊马替尼片剂时，最好用一杯水将其整片吞下，不建议咀嚼或咬碎。如果患者有困难吞咽整片，可以咨询医生或药剂师的建议，可能会有其他适合的服用方法。 4. 注意事项和副作用在使用伊马替尼期间，患者需要定期进行血液检查，以监测药物的疗效和副作用。如果出现任何不适或副作用，如恶心、呕吐、食欲不振、水肿等症状，应立即告知医生。此外，患者应避免与其他药物同时使用，特别是包括非处方药在内的其他药物，以免产生不良反应。伊马替尼的正确服用方法伊马替尼是一种重要的抗癌药物，可以有效治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。为了确保药物的有效性和降低不良反应的风险，正确的服用方法是至关重要的。患者应遵循医生的指导，按时按量服用药物，并密切关注任何异常症状的出现。如果有任何疑问或担忧，应及时与医生取得联系。通过正确的服用方法，伊马替尼可以更好地发挥其治疗作用，为患者带来更好的生活质量。

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2024-12-27
伊马替尼(Imatinib)说明书用法用量是多少
伊马替尼(Imatinib)说明书用法用量是多少,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤方面，伊马替尼(Imatinib)是一种常用的靶向治疗药物。下面将详细介绍伊马替尼的用法用量，希望可以帮助患者正确使用这一药物，提高治疗效果。 1. 用法用量概述伊马替尼是一种口服药物，通常每日口服一次。在接受治疗期间，请务必按照医生的指导和处方来正确使用伊马替尼。不要随意增减剂量或更改用药频率，以免影响药物疗效及安全性。 2. 用法指导患者应当在每天的同一时间口服伊马替尼，最好选择在饭后半小时内服用，以减少胃肠道不适的发生。药物可以与水一起服用，避免与酸性饮料一同服用，以确保药物的吸收效果。 3. 用量调整伊马替尼的剂量通常由医生根据患者的具体情况和病情来确定。在治疗过程中，医生可能会根据病情变化适时调整剂量，患者不应擅自增减剂量或更改用药方案。如有任何疑问或不适，应及时向医生咨询。 4. 注意事项在使用伊马替尼的过程中，患者需要定期进行血液检测和身体检查，以监测药物疗效和可能的不良反应。同时，应避免与某些药物同时使用，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。无论患者患有白血病还是胃肠道间质肿瘤，正确使用伊马替尼是非常重要的。遵循医生的建议，按时按量使用药物，可以帮助患者更好地控制疾病，提高生存质量。希望本文所介绍的关于伊马替尼的用法用量信息能够帮助患者更加了解这一药物，并在治疗过程中得到有效的帮助。治疗白血病和胃肠道间质肿瘤是一个漫长的过程，正确的用药方法是取得成功的关键之一。

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2024-12-27
伊马替尼(Imatinib)吃药时间
伊马替尼(Imatinib)吃药时间,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它是一种靶向治疗药物，可以抑制癌细胞的生长和分裂。伊马替尼的使用需要遵循一定的规定，其中最重要的是药物的使用时间。 1. 用药时间的重要性伊马替尼的使用时间非常重要，因为它可以影响药物的疗效和副作用。如果患者在错误的时间服用药物，可能会导致药物的疗效降低或副作用加重。因此，正确的用药时间可以确保药物的最佳疗效和最小副作用。 2. 伊马替尼的用药时间伊马替尼的用药时间应该遵循医生的建议。通常情况下，伊马替尼应该在饭后服用。这是因为伊马替尼可以刺激胃酸分泌，如果在空腹时服用，可能会导致胃肠道不适。因此，建议患者在饭后30分钟到1小时内服用伊马替尼。 3. 用药时间的注意事项除了在饭后服用伊马替尼外，还有一些其他的用药时间注意事项。首先，患者应该遵循医生的建议，按时服用药物。其次，患者应该避免在服药期间饮酒或吃辛辣食物，因为这些物质可能会影响药物的吸收和代谢。最后，如果患者错过了一次服药时间，应该尽快补药，但不要在下一次服药时间前补服。 4. 结论伊马替尼是一种重要的抗癌药物，正确的用药时间可以确保药物的最佳疗效和最小副作用。因此，患者应该遵循医生的建议，在饭后30分钟到1小时内服用伊马替尼，并避免在服药期间饮酒或吃辛辣食物。如果患者错过了一次服药时间，应该尽快补药，但不要在下一次服药时间前补服。

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2024-12-27

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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伊马替尼(Imatinib)医保报销比例是多少钱
伊马替尼(Imatinib)医保报销比例是多少钱,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼（Imatinib）是一种被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的药物。对于患者和家属来说，了解伊马替尼的医保报销比例以及相关费用信息至关重要。本文将对伊马替尼的医保报销比例进行详细解析，帮助患者更好地了解这方面的信息。 1. 伊马替尼的药物特点伊马替尼是一种靶向药物，被广泛应用于慢性骨髓性白血病、急速骨髓性白血病、胃肠道间质瘤等疾病的治疗。它通过抑制某些蛋白酶的活性，从而阻断了癌细胞的生长和扩散。由于其独特的作用机制，伊马替尼在临床上取得了显著的疗效，并被认为是许多患者的生命之线。 2. 医保报销比例针对伊马替尼这类特殊药物，许多地区的医保政策都会对其报销比例进行特别规定。一般来说，伊马替尼属于特殊药物，医保一般都会给予一定的报销比例，但具体比例会因地区而异。患者在购买伊马替尼时可以咨询当地的医保部门或医院药师，以了解医保报销的具体要求和比例。 3. 相关费用解析除了医保报销比例外，患者还需要了解伊马替尼的总体费用情况。伊马替尼是一种较为昂贵的药物，价格较高，对于一些家庭来说可能存在一定的经济负担。因此，在购买伊马替尼时，患者可以通过医院的医药部门咨询是否有相关的优惠政策或患者救助方案，以减轻用药的费用压力。 4. 心得体会对于患有白血病或胃肠道间质肿瘤等疾病的患者来说，伊马替尼可能是重要的治疗药物之一。了解伊马替尼的医保报销比例和相关费用信息，有助于患者合理规划治疗方案，同时减轻经济压力，确保能够持续接受有效的治疗。患者在使用伊马替尼时，应遵医嘱用药，定期复诊，与医护人员保持密切沟通，共同抗击疾病。通过对伊马替尼的医保报销比例及相关费用信息的解析，相信患者和家属们会更加清楚地了解这一方面的内容，为未来的治疗提供更好的参考依据。希望伊马替尼能够为患者带来健康和希望，让他们早日康复。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-29 09:29:12
国产伊马替尼多少钱一盒能报销吗
国产伊马替尼多少钱一盒能报销吗,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼（Imatinib），是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。对于许多患者来说，药物费用是一个重要的考虑因素。在本文中，我们将探讨国产伊马替尼的价格以及是否能够通过报销来降低治疗费用。 1. 国产伊马替尼的价格国产伊马替尼的价格会因不同的销售地区和药店而有所不同。一般来说，在中国大陆，一盒国产伊马替尼的价格大约在几千到一万元之间。需要注意的是，药品的价格可能会随着市场供求和医保政策的变化而有所调整。 2. 国产伊马替尼的医保报销根据中国的医保制度，一些重要的抗癌药物可以进行报销，以减轻患者的经济负担。是否能够获得伊马替尼的医保资助取决于该药物是否被纳入当地医保目录，以及患者所在地区的具体政策。对于国产伊马替尼而言，有些地区已将其纳入医保目录，患者可以享受一定程度的医保报销。具体的报销比例和限制条件可以向当地的医保部门或医院咨询获得。尽管报销可以帮助降低治疗费用，但仍需注意自付部分的费用。 3. 其他费用减免措施除了医保报销外，还有一些其他的费用减免措施可供患者选择。例如，一些医院和药企提供患者救助计划，为符合条件的患者提供财务援助或药物补贴。此外，有些患者也可以通过社会援助机构或慈善组织寻求帮助，以获得更多的费用减免或赞助。这些资源的具体适用条件和申请流程可能因地区而异，患者应与相关机构联系以获取详细信息。 4. 结语国产伊马替尼作为一种常用的抗癌药物，其价格和报销问题一直备受关注。尽管它对于许多患者来说是一项关键的治疗选择，但高昂的费用可能给一些患者带来经济负担。如果您需要使用国产伊马替尼，并希望获得医保报销或其他费用减免措施，建议您咨询当地的医保部门、医院或社会援助机构，了解适用于您的具体政策和资源。以此来寻求最佳的经济支持，确保您能够获得所需的治疗。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-25 16:28:43
石药甲磺酸伊马替尼片多少钱一盒
石药甲磺酸伊马替尼片多少钱一盒,甲磺酸伊马替尼片(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼是一种广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤治疗的药物。这篇文章将对石药甲磺酸伊马替尼片的价格进行介绍和讨论。 1. 伊马替尼的功效 2. 伊马替尼的价格 3. 药物购买的途径 4. 总结与展望伊马替尼（Imatinib）是一种口服抗肿瘤药物，也被称为“慢性骨髓性白血病之黄金标杆”。它通过特异性抑制某些癌细胞的成长和繁殖，对于某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗非常有效。伊马替尼在治疗这些疾病方面取得了巨大的突破，被誉为革命性的药物。 1. 伊马替尼的功效伊马替尼被广泛应用于慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗中。它通过抑制癌细胞中的特定蛋白酶，阻断了癌细胞的增殖，并促使其凋亡。伊马替尼的应用可以显著延长患者的生存期，并提高治疗效果。 2. 伊马替尼的价格石药甲磺酸伊马替尼片是伊马替尼的一种常用剂型。这种药物的价格会根据不同的因素而有所不同，包括药厂的定价、药品的市场竞争状况和供需关系等。此外，伊马替尼的剂量和治疗周期也会影响药物的价格。 3. 药物购买的途径一般来说，购买石药甲磺酸伊马替尼片需要凭处方去正规的医疗机构或药店购买。在购买药物时，患者应咨询医生，并按照医生的建议来购买和使用药物。此外，一些国家和地区也提供了医保政策，将伊马替尼纳入医保药品范围，以减轻患者的经济负担。总结与展望石药甲磺酸伊马替尼片作为一种重要的抗肿瘤药物，有效地帮助了许多白血病和胃肠道间质肿瘤患者。虽然药物的价格可能相对较高，但其疗效和生命质量的提升使其成为许多患者的救命药物。随着科技的进步和医疗资源的不断完善，我们有理由相信，伊马替尼的价格会在合理的范围内得到控制，让更多的患者受益。同时，我们也希望未来能有更多的药物研发和创新，为癌症患者带来更好的治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2024-12-24 17:22:44
进口伊马替尼(Imatinib)多少钱一盒价格
进口伊马替尼(Imatinib)多少钱一盒价格,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。进口伊马替尼（Imatinib）是一种用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）、胃肠道间质肿瘤（GIST）等疾病的口服药物。它通过抑制异常蛋白的生成，阻止癌细胞的生长和传播。由于进口伊马替尼是一种较为昂贵的特殊药物，许多患者都关心它的市场价格。进口伊马替尼价格情况如何？一盒的售价是多少？接下来将对这一问题展开详细的讨论。 1. 进口伊马替尼的成本构成进口伊马替尼的价格受多种因素影响，其中最主要的是生产成本、研发费用、运输成本、税费、利润等。这些因素共同决定了进口伊马替尼在市场上的售价。 2. 进口伊马替尼价格的波动由于各种因素的影响，进口伊马替尼的价格并不是固定不变的，而是会随着市场供需关系、货币汇率和政策法规的变化而波动。因此，患者购买时需要关注市场动态，以获取最新的价格信息。 3. 进口伊马替尼价格区间根据市场调研数据显示，进口伊马替尼的价格一般在每盒数百至数千美元之间，具体价格取决于药物品牌、药厂、药品剂量等因素。患者在购买前应充分了解自己所需药物的具体价格以及相关政策规定。 4. 如何降低进口伊马替尼的花费对于一些经济困难的患者来说，进口伊马替尼的价格可能会造成一定的负担。因此，他们可以尝试通过医保报销、医院减免、药企折扣活动等方式来降低药物的购买成本，从而减轻经济压力。总的来说，进口伊马替尼作为一种重要的抗癌药物，其价格是患者和家属关注的焦点之一。希望未来随着科技和医疗保障制度的不断完善，这类药物能够更加普及，让更多有需要的患者受益。

问药网 | 问药网官方药师

2024-12-19 12:06:39
伊马替尼(Imatinib)Gleevec会出现副作用吗
伊马替尼(Imatinib)Gleevec会出现副作用吗,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib），商业化名为Gleevec，是一种被广泛用于治疗某些白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。尽管伊马替尼在治疗这些疾病方面已取得了显著的成效，但作为一种药物，它也可能会导致一些副作用。本文将探讨Gleevec是否存在副作用的问题，并对一些常见的副作用进行简要说明。 1. 伊马替尼引起的常见副作用伊马替尼治疗过程中，患者可能会经历一些常见的副作用。这些副作用通常可分为轻度、中度和重度。尽管Gleevec的副作用不同程度地影响患者，但对于...（接下来可以详细描述一些常见的副作用，如恶心、呕吐、疲劳感、肌肉酸痛等）。 2. 药物不同剂量对副作用的影响伊马替尼的剂量可能因病情和患者个体差异而有所不同。研究表明，较高剂量的伊马替尼可能会导致患者经历更明显的副作用。因此，在使用Gleevec进行治疗时，医生通常会根据病情和患者的整体健康状况来确定合适的药物剂量，以平衡治疗效果和副作用之间的关系。 3. 管理和减轻副作用的方法虽然伊马替尼可能会引起一些副作用，但这并不意味着每个患者都会经历所有的副作用。为了减轻或管理副作用，医生可能会采取一些措施，如调整药物剂量、提供适当的辅助治疗或建议患者采取特定的饮食和生活方式改变。此外，及时与医生保持沟通，向他们报告任何出现的副作用，也是管理副作用的关键。 4. 患者须知与注意事项作为接受伊马替尼治疗的患者，了解一些与用药有关的须知和注意事项是至关重要的。这些可能包括遵循医生的嘱咐，按时服药、避免与特定药物或食物相互作用、定期复诊、定期进行必要的检查等等。此外，患者还应了解什么情况下需要立即就医，如出现严重的过敏反应、持续且无法忍受的副作用等。总结起来，伊马替尼（Gleevec）作为一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物，虽然在治疗过程中可能会产生一些副作用，但这些副作用的程度和表现因个体差异而异。对于接受伊马替尼治疗的患者来说，良好的沟通与医生，依从医嘱并注意自身的变化是非常重要的，这样才能更好地控制副作用并提高治疗的效果。

问药网 | 问药网官方药师

2024-12-18 15:37:31

纳科Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。

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