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帕博西尼(Palbociclib)国内上市时间

发布时间:2023-11-20 13:41:50 阅读:1426 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。  推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。  期间注意检测血象变化。
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帕博西尼(Palbociclib)国内上市时间,帕博西尼(Palbociclib)2015年首次在美国上市,2018年在中国获批上市。

帕博西尼(Palbociclib)是一种靶向治疗乳腺癌的药物,它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6 (CDK4/6) 的活性,阻止癌细胞的增殖。这一药物在乳腺癌治疗领域展现出了潜在的重要性。在国际上,帕博西尼早已成为一线治疗乳腺癌的重要药物,其在国内上市时间一直备受关注。

1. 帕博西尼(Palbociclib)的国内上市背景

帕博西尼的国内上市对乳腺癌患者来说意味着更多的治疗选择。乳腺癌作为女性中较为常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率逐年上升,治疗需求也日益迫切。因此,帕博西尼的国内上市被寄予厚望,将为患者提供更为有效和创新的治疗方案。

2. 国内上市时间的历程

帕博西尼的国内上市并非一蹴而就的结果,其历程涉及了临床试验、药物审批等多个环节。这一过程不仅考验了药物的疗效与安全性,同时也展现了我国在药物研发和审批方面的不懈努力。国内上市时间的历程或许是一个医学、科研与管理协同发展的缩影。

3. 帕博西尼在国内的潜在影响

帕博西尼的国内上市将在乳腺癌治疗领域掀起一股新的浪潮。作为一种靶向治疗药物,它可能在提高患者的生存率、改善生活质量方面发挥巨大作用。同时,对于医疗行业和患者来说,帕博西尼的国内上市也将推动我国在肿瘤治疗领域的国际地位。

4. 未来展望与挑战

帕博西尼国内上市的同时,也带来了一系列的未来展望和挑战。随着临床应用的拓展,我们期待看到更多的乳腺癌患者因此受益。药物的合理使用、副作用的管理等问题也需要我们密切关注,以确保患者能够安全、有效地使用这一药物。

帕博西尼(Palbociclib)的国内上市时间,标志着我国在乳腺癌治疗领域的迈出了重要一步。这不仅为患者带来了更多的治疗选择,也为我国在肿瘤治疗领域的发展注入了新的活力。我们期待在未来看到帕博西尼在国内发挥出更为广泛的社会效益。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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