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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是什么时候上市的

发布时间:2023-11-20 14:10:03 阅读:1346 来源:问药网
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氘可来昔替尼

氘可来昔替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者 用法用量:用法用量  1、治疗开始前推荐的评价和免疫接种  在开始 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 治疗前,评价患者的活动性和潜伏性结核病 (TB) 感染。如果为阳性,在使用 氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 前开始 TB 治疗 [见警告和注意事项]。  根据现行免疫接种指南更新免疫接种 [参见警告和注意事项]。  2、推荐剂量  氘可来昔替尼(Deucravacitinib) 的推荐剂量为6 mg,口服给药,每日一次,与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。  3、肝损害患者的推荐剂量  不建议重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib) [见特殊人群用药]。轻度至中度肝损害患者无需调整剂量。
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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是什么时候上市的,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准​,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗银屑病(牛皮癣)的药物,于2022年被批准上市。银屑病是一种慢性的自身免疫性疾病,常导致皮肤表面出现红、厚、干燥和鳞屑状斑块。氘可来昔替尼作为一种新型疗法,对于控制病情和改善患者生活质量具有潜在的重要意义。接下来将详细介绍氘可来昔替尼的上市及其在银屑病治疗中的意义。

1. 氘可来昔替尼获批准上市的时间

氘可来昔替尼的获批日期是2022年,这一消息代表着医学领域的一项重大进展。在此之前,银屑病的治疗选择相对有限,对于许多患者而言,现有药物并不能有效控制症状或达到期望的治疗效果。因此,氘可来昔替尼的上市填补了这一治疗领域的空白,为患者提供了更多的治疗选择。

2. 氘可来昔替尼的药理作用和优势

氘可来昔替尼属于一类叫做Janus激酶抑制剂的药物。它通过抑制特定的免疫细胞信号传导途径,减少炎症反应和免疫系统的过度激活,从而减轻银屑病引起的皮肤症状。与传统疗法相比,氘可来昔替尼具有更精准的作用机制,能够更有效地控制疾病,并在一些患者中表现出更快的治疗效果。

3. 氘可来昔替尼在临床试验中的表现

在临床试验中,氘可来昔替尼显示出了令人鼓舞的疗效。它被证实可以显著减少银屑病患者皮肤病变的程度,并改善患者的生活质量。与安慰剂或其他治疗方法相比,氘可来昔替尼在改善症状和延长缓解期方面取得了显著优势,这些结果为其上市提供了充分的临床支持。

4. 氘可来昔替尼对患者和医学的意义

氘可来昔替尼的上市对银屑病患者意味着更多的治疗选择和更好的生活质量。能够有效控制疾病的药物意味着患者可以更好地管理症状,减少病情的恶化,以及降低并发症的风险。同时,对医学界来说,氘可来昔替尼的成功上市也为银屑病治疗带来了新的治疗范式,为今后的研究和药物开发提供了重要的参考和启示。

综上所述,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)作为一种新型的银屑病治疗药物,在2022年获批上市。其精准的作用机制和良好的临床表现为银屑病患者带来了新的希望和治疗选择,同时也为医学界开辟了新的治疗思路和研究方向。