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利特昔替尼(Ritlecitinib)是什么时候上市的

发布时间:2023-11-20 15:36:42 阅读:1216 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(Ritlecitinib)是什么时候上市的,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

近年来,利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种新兴的药物在斑秃治疗领域备受关注。它为那些饱受斑秃之苦的患者提供了新的治疗选择。本文将介绍利特昔替尼的上市时间以及它在斑秃治疗中的潜在作用。

1. 利特昔替尼的上市时间

利特昔替尼(Ritlecitinib)首次上市可以追溯到(请填入准确的上市时间)。这一时刻标志着斑秃患者迎来了一种全新的治疗方案。利特昔替尼的研发和上市,为斑秃患者提供了更多的选择,希望能够有效地缓解他们的症状。

2. 利特昔替尼的治疗机制

利特昔替尼作为一种(请填入相关信息)的药物,其治疗机制引起了广泛的关注。该药物被认为通过(请填入相关机制,如对免疫系统的调节等)来影响斑秃的发病机制,从而达到治疗的效果。这种全新的治疗途径为患者提供了一种独特的方式来应对斑秃。

3. 临床试验结果与疗效评估

在利特昔替尼上市之前,进行了一系列的临床试验,以评估其在斑秃治疗中的疗效。这些试验的结果显示,利特昔替尼在一定程度上能够(请填入相关的疗效数据,如症状改善比例、治疗持续时间等),为患者提供了一种有效的治疗选择。

4. 利特昔替尼的不良反应与安全性

尽管利特昔替尼为斑秃患者带来了新的治疗前景,但我们也需要关注其不良反应和安全性。在临床使用中,一些患者可能出现(请填入相关的不良反应,如药物过敏、消化系统不适等)。因此,在使用利特昔替尼时,医生和患者都需要注意其安全性,并在必要时调整治疗方案。

结语

利特昔替尼的上市为斑秃患者提供了一个新的希望,开启了斑秃治疗领域的新篇章。在使用这一药物时,我们需要更多的时间和研究来全面了解其效果和潜在风险。相信随着科学的不断进步,我们能够更好地理解利特昔替尼的作用机制,为广大斑秃患者提供更加有效和安全的治疗方案。