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艾伏尼布(ivosidenib)有仿制药吗

发布时间:2023-11-20 15:40:08 阅读:905 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)有仿制药吗,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾伏尼布(ivosidenib)是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物,对于患有特定基因突变的患者具有显著疗效。在药物治疗领域,仿制药的出现常常对患者和医疗系统带来一定的经济和治疗选择方面的优势。在接下来的文章中,我们将详细探讨艾伏尼布是否存在仿制药,以及相关的医疗背景和治疗特点。

1. 艾伏尼布的独特性质

艾伏尼布属于一类靶向治疗药物,其作用机制主要集中在抑制白血病或胆管癌细胞的生长,通过干预特定基因的突变来达到治疗的效果。这使得艾伏尼布在一些患者中表现出独特的疗效,尤其是那些传统治疗方法效果有限的患者。

2. 艾伏尼布的市场地位

由于艾伏尼布的疗效和特殊的治疗机制,其在市场上具有一定的地位。对于患者和医疗机构来说,药物的价格往往是一个重要的考虑因素。仿制药的出现可能会对降低药物价格产生影响,使得更多的患者能够受益于这一治疗方法。

3. 仿制药的可能性

目前,艾伏尼布是否有仿制药尚未明确。药物的专利和市场独占期限对于其他公司开发仿制药的时间表有一定的制约。但是,随着时间的推移和专利保护期的结束,仿制药的出现成为一个可能的情景,这可能对药物的价格和市场格局产生深远的影响。

4. 患者和医生的选择

无论是否存在仿制药,患者和医生在选择治疗方案时都需要权衡药物的效果、副作用以及经济成本。了解药物是否有仿制药可以帮助医疗专业人员更好地指导患者,同时也为患者提供更多的治疗选择。

结论

在当前的医疗环境中,药物的研发和仿制药的出现是一个不断变化的过程。针对艾伏尼布(ivosidenib),我们需要关注市场动态,以便为患者提供最新的治疗选择,并在医学领域中取得更好的治疗效果。