依特立生(eteplirsen)——为适应症的突破性药物

发布时间：2023-06-14 12:30:11 阅读：333 来源：问药网

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依特立生生产厂家：美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治：FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药用法用量：用法用量　　EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg，通过串联0.2微米过滤器，在35-60min内静脉输注给药，每周一次。　　如果漏用一剂EXONDYS 51，应在计划时间后尽快给药

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　　依特立生是一种RNA体外修饰技术开发的拟肌营养不良治疗用药，该药由Sarepta Therapeutics公司研发，主要用于治疗Duchenne肌营养不良症(DMD)。DMD是一种严重的遗传病，主要影响男性，通常在儿童时期发病，并最终导致早逝。DMD患者因为一种缺失或变异的基因而无法生成一种重要的蛋白质，叫做dystrophin，该蛋白质在肌肉中起到保护作用，因此缺失dystrophin将导致肌肉进一步损伤，并出现逐渐恶化的症状。
　　依特立生通过肌肉注射给药，能够产生新的、可被肌肉接受的dystrophin形式，在其缺失的部位中填补空位。依特立生采用的是外显子剪接修饰技术(Exon Skipping)，该技术可以通过遮盖一些突变外显子来修改基因的表达方式，从而产生更稳定，更长的dystrophin形式。这样一来，如果这些没有被修饰的外显子被遮盖了，就可以使肌肉在缺失或突变的dystrophin基因的情况下，保持正常的肌肉结构。

　　在经过多次临床试验后，依特立生被美国FDA批准为一种适应症的药物。FDA的批准是基于一项Phase 1b / 2a的临床试验结果，该结果显示，依特立生的使用可以使DMD患者的肌肉细胞中产生出更多的dystrophin，并且安全性相对较好。数据显示，患者在使用依特立生后，肌肉细胞生成dystrophin的水平平均提高了22.5%。
　　由于依特立生的疗效是基于外显子剪接技术，针对不同基因位置的突变，可能需要不同的外显子剪接技术来改变dystrophin的表达，因此，依特立生不适用于所有DMD患者。但是，对于大约13%的DMD患者来说，依特立生的使用是一个重要的治疗选择。
　　尽管依特立生并不能治愈DMD，但它无疑为DMD患者提供了更大的希望，并让他们的生活质量得到了很大的改善。另外，对于RNA体外修饰技术来说，依特立生的成功也为基于RNA技术的药物开发提供了新的思路和可能性。
　　在未来，随着更多基于RNA技术的药物的研发和临床应用，这一领域的进步将更加显著，为我们提供更多有效的治疗选择。

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依特立生(Eteplirsen)功效与作用主要有哪些
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2025-03-29
依特立生(Eteplirsen)疗效有哪些
依特立生(Eteplirsen)疗效有哪些,依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物，其疗效如下：1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD，它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质；2、疗效的程度因患者的具体基因型而异，有些患者可能获益较少或没有明显改善；3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果，尤其是那些具有特定基因突变的患者；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。依特立生（Eteplirsen）是一种针对杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的基因治疗药物。DMD是一种遗传性肌肉退行性疾病，主要影响男性，其特征是肌肉逐渐无力和萎缩。依特立生的主要作用是通过修复特定的缺陷基因，来延缓疾病的进展，改善患者的生活质量。本文将探讨依特立生的疗效及其对DMD患者的影响。 1. 基因修复机制依特立生的作用机制主要是通过靶向特定的内含子，使产生肌肉蛋白质的基因能够重新拼接，从而促生正常的肌肉蛋白质（肌萎缩蛋白）。这种修复有效地减少了因基因缺陷导致的蛋白质缺失，进而减缓了肌肉退行性变化。 2. 临床试验结果在临床试验中，接受依特立生治疗的患者相较于对照组表现出肌肉力量和功能的显著改善。据报道，这些患者在步态、日常活动能力等方面的表现得到了提高，虽然整体效果因个体差异而异，但部分患者的功能改善是可以观察到的。 3. 安全性和耐受性依特立生的安全性和耐受性也是治疗方案中重要的一部分。多项研究显示，依特立生的副作用相对较轻，常见的包括轻微的注射部位反应和部分患者可能出现的肝功能指标升高。这些副作用通常是可以耐受的，且在药物停用后会有所改善。 4. 对生活质量的影响除了直接的肌肉功能改善外，依特立生还显著提升了DMD患者的生活质量。治疗后的患者在与家人和朋友的互动、参与社会活动以及整体心理健康方面都有了积极的变化。这种改善不仅影响了患者自身，也为家庭及社会带来了更大的支持和理解。依特立生作为杜氏肌营养不良症的治疗选择，展现了其在基因治疗领域的潜力。虽然治疗效果因患者差异而异，长期的疗效和安全性仍需更多的研究和数据证明。依特立生的出现为DMD患者带来了新的希望，期待未来能有更多针对这一疾病的疗法问世。

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2025-03-21
依特立生(Eteplirsen)的用法用量及副作用
依特立生(Eteplirsen)的用法用量及副作用,依特立生(Eteplirsen)常见副作用有：1、注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血；2、肌肉疼痛或肌肉无力；3、发热；4、呼吸问题，包括咳嗽、气喘或呼吸急促；5、恶心和呕吐；6、过敏反应，皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物，其疗效如下：1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD，它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质；2、疗效的程度因患者的具体基因型而异，有些患者可能获益较少或没有明显改善；3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果，尤其是那些具有特定基因突变的患者；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。依特立生（Eteplirsen）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）的药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响男性，导致逐渐加重的肌肉无力和萎缩。依特立生通过针对肌肉中的特定基因突变来改善蛋白质的生产，从而减缓疾病的进展。本文将详细介绍依特立生的用法用量及其可能的副作用。 1. 用法用量依特立生通常以注射的形式给药，推荐的剂量为每周一次，剂量为30毫克/千克体重。注射可以通过专业的医疗人员进行，或者患者在适当的指导下进行居家注射。治疗过程中，医师会根据患者的具体情况和反应，适当调整剂量，以确保药物的最佳效果和安全性。 2. 适应症依特立生主要用于治疗具有特定基因缺陷的杜氏肌营养不良症患者，尤其是那些有外显子的缺失突变。该药物的应用可以有效提升患者的运动能力，并可能延缓肌肉功能的恶化。医生在开处方前通常会进行基因检测，以确认患者是否适合使用该药物。 3. 副作用依特立生的副作用相对较少，但并不意味着完全没有风险。常见的副作用包括注射部位的反应，如红肿、疼痛或发炎等。此外，患者可能还会出现头痛、恶心等不适症状。在某些情况下，长期使用该药物可能导致肾功能变化，因此在治疗期间需定期进行相应的监测。任何新出现的不适症状都应及时与医师沟通。 4. 注意事项使用依特立生前，患者需告知医生自身的健康状况以及以往的药物过敏史。在治疗期间，定期进行生化检测，以监测肝肾功能及电解质水平；同时，遵循医生的指导，切勿随意调整剂量或停药。孕妇和哺乳期女性在使用该药物前应咨询专业医师，以评估潜在的风险和益处。通过对依特立生的用法用量及副作用进行详细了解，患者与医务人员能够共同制定更科学合理的治疗方案，以应对杜氏肌营养不良症带来的挑战。在使用依特立生的过程中，保持与医生的良好沟通，积极配合治疗，将有助于提高生活质量，延缓疾病的发展。

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2025-03-20
依特立生(Eteplirsen)费用大概多少
依特立生(Eteplirsen)费用大概多少,依特立生(Eteplirsen)为美国sarepta生产，代购价格是1.5万至2万美元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依特立生（Eteplirsen）是针对杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的一种创新疗法，旨在通过修复缺陷的基因，使患者能够延缓肌肉功能的下降。作为一种罕见病用药，其费用问题备受关注。本文将围绕依特立生的费用进行探讨。 1. 依特立生的基本情况依特立生是一种针对特定突变的抗体药物，主要用于治疗杜氏肌营养不良症，这是一种遗传性肌肉变性疾病，影响患者的肌肉力量和功能。该药物依靠特定的分子机制来促进肌肉中缺失的蛋白质的生成，从而改善患者的生活质量。鉴于其治疗目标，依特立生在上市以来对患者群体产生了积极影响，但也因此带来了相应的经济负担。 2. 费用概述当前，依特立生的费用因国家、地区以及医疗体系的不同而异。在美国，依特立生的年均费用大约在30万美元到40万美元之间。这一数字对于大多数家庭来说无疑是沉重的负担，因此通常需要通过保险理赔、政府补助或慈善机构的帮助来承担。 3. 费用的影响因素依特立生的费用不仅取决于药物本身，还受到多种因素的影响，包括生产成本、研发投入以及市场需求等。此外，患者的年龄、病情严重程度及是否符合治疗标准等也会导致最终费用的差异。这使得有些家庭在申请药物时面临复杂的审批流程和高昂的自付费用。 4. 政府和保险的支持为了减轻患者及其家庭的经济压力，许多国家和地区的政府以及保险机构正在逐步完善对罕见病药物的报销政策。部分国家已经将依特立生纳入了医保范围，而其他国家则提供了相应的补贴和支持。这种政策的推进，使得一些患者能够更便捷地获得依特立生的治疗，从而提高生活质量。在探讨依特立生的费用问题后，我们可以看到这一药物对于杜氏肌营养不良症患者的重要性，同时也认识到高昂的治疗费用为患者及家庭带来的挑战。希望随着社会对罕见病的关注加大，未来能够为患者提供更多的支持和资源。

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2025-03-14
依特立生(Eteplirsen)用法用量、副作用、注意事项
依特立生(Eteplirsen)用法用量、副作用、注意事项,依特立生(Eteplirsen)常见副作用有：1、注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血；2、肌肉疼痛或肌肉无力；3、发热；4、呼吸问题，包括咳嗽、气喘或呼吸急促；5、恶心和呕吐；6、过敏反应，皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物，其疗效如下：1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD，它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质；2、疗效的程度因患者的具体基因型而异，有些患者可能获益较少或没有明显改善；3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果，尤其是那些具有特定基因突变的患者；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。依特立生（Eteplirsen）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）的药物。DMD是一种遗传性疾病，导致肌肉逐渐萎缩和无力，严重影响患者的生活质量。依特立生作为一种靶向药物，主要通过修复导致疾病的特定基因突变，帮助改善或延缓病程。本文将简要介绍依特立生的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量依特立生通常以注射形式给予，适合年满12岁的患者。推荐的剂量为每周30毫克，通过静脉注射进行给药。治疗开始后的剂量应根据患者的反应和耐受性进行调整。在使用该药物前，医生会详细评估患者的健康状况，以确保最合适的用药方案。 2. 副作用在使用依特立生的过程中，患者可能会出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位的反应（如红肿、疼痛）、发热、恶心、头痛和疲劳等。虽然大多数患者能很好地耐受这些反应，但仍需密切观察。如出现严重或持续的副作用，应及时告知医生，必要时调整治疗方案。 3. 注意事项在使用依特立生时，患者及其监护人应注意以下事项：首先，医疗团队应详细了解患者的病史，包括过敏史和其他正在使用的药物，以避免不良药物相互作用。其次，定期检查患者的肝功能和肾功能，因为这些器官在药物代谢中的关键作用。此外，依特立生的使用应在经过充分讨论后，由专业医生决定，以确保安全有效的治疗。依特立生为杜氏肌营养不良症的患者提供了一种新的治疗选择，能够在一定程度上改善患者的生活质量。患者在使用该药物时需遵循医生的指导，密切关注身体变化，以确保安全和疗效。综合考虑药物的用法用量、副作用及注意事项，有助于为患者制定个性化的治疗方案。

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2025-03-11

依特立生相关咨询

依特立生(Eteplirsen)一个疗程多少钱
依特立生(Eteplirsen)一个疗程多少钱,依特立生(Eteplirsen)为美国sarepta生产，代购价格是1.5万至2万美元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依特立生（Eteplirsen）是一种目前用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的药物，旨在通过靶向特定的基因突变来改善患者的运动功能。由于杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病，患者的治疗需求迫切，因此依特立生的疗程费用成为许多家庭关注的话题。本文将探讨一个疗程依特立生的价格及相关因素。 1. 疗程定义与使用情况依特立生的疗程通常指患者在接受治疗期间的用药时间和次数。这种药物主要用于缓解症状，延缓肌肉退化的速度。按照医疗规定，依特立生的治疗通常以长期为目标，患者可能需要维持数年的治疗。根据临床试验数据，依特立生的使用效果在某些患者中显示出积极的反应，但每位患者的效果可能不同。 2. 费用概述依特立生的价格在不同地区和医疗机构间可能有所不同。以美国为例，依特立生的年治疗费用可能高达30万美元或更多。这一费用通常包括药物本身的成本及相关的治疗管理。 3. 影响费用的因素依特立生的费用受到多种因素的影响，包括患者所在的地区、保险覆盖情况、医疗机构的收费标准等。同时，部分国家或地区可能有特定的报销政策，能有效减轻患者的经济负担。此外，患者个体的病情严重程度也可能影响总体治疗费用的估算。 4. 减轻经济负担的途径对于面临高昂治疗费用的患者及家庭来说，寻求经济支持是非常重要的。许多医疗保险计划可能会报销部分依特立生的费用，患者应详细咨询自己的保险公司。此外，患者还可以考虑参与临床试验，获得免费的药物治疗和相关医疗服务。同时，一些慈善机构和基金会也提供资助，帮助患者应对治疗费用。依特立生的治疗费用对于很多杜氏肌营养不良症患者来说是一个重要的考量因素。面对昂贵的药物价格，患者及其家庭可以通过各种途径来降低经济压力，并确保在疗程中获得必要的支持与治疗。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-27 08:40:02
依特立生(Eteplirsen)医保报销需要哪些手续
依特立生(Eteplirsen)医保报销需要哪些手续,依特立生(Eteplirsen)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。依特立生（Eteplirsen）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的创新药物，旨在改善患者的肌肉功能和生活质量。由于该药物治疗昂贵，许多人关心其医保报销的手续和要求。本文将详细介绍依特立生医保报销所需的手续，以帮助患者顺利获得治疗。 1. 医保资格确认在申请依特立生的医保报销之前，患者首先需要确认自己的医保资格。这通常涉及到查询所在地区的医保政策，确认是否涵盖依特立生的费用。患者可以通过当地医保局或医院的医保科获取相关信息。 2. 病历记录和诊断证明患者需要提供完整的病历记录和由专业医生出具的杜氏肌营养不良症的诊断证明。这些文件能够证明患者确实符合依特立生的适应症，从而为医保报销提供保障。 3. 药物使用申请在收集好相关证明文件后，患者需要填写药物使用申请表。这通常要由主治医生签字，并说明使用依特立生的必要性和预期效果。申请表中应详细描述患者的健康状况以及药物的治疗计划。 4. 费用预估和报销申请患者在开始依特立生治疗之前，通常需要向医院或药房索取相关费用的预估。在药物使用完毕后，患者可根据医院提供的发票和相关付款凭证，向医保机构提交报销申请。确保所有资料的完整性和准确性，以提高报销的顺利进行。依特立生的医保报销手续虽然复杂，但只要按照规定流程，准备好所需文件，患者就能顺利获得报销支持。这不仅能减轻经济负担，也能让更多患者受益于这一重要的治疗手段。希望本文能对需要申请依特立生医保报销的患者和家属给予实用的帮助。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-15 14:57:23
依特立生(Eteplirsen)多少钱
依特立生(Eteplirsen)多少钱,依特立生(Eteplirsen)为美国sarepta生产，代购价格是1.5万至2万美元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依特立生（Eteplirsen）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）的药物。这是一种遗传性疾病，主要影响男性，导致肌肉逐渐退化和无力。由于这种病症的治疗选择有限，依特立生作为一种针对特定基因缺陷的治疗方案，受到了广泛的关注。关于依特立生的价格，也是患者和家庭最关心的问题之一。 1. 依特立生的定价背景依特立生的研发历程相对较为复杂，作为一种创新治疗药物，其定价不仅反映了研发成本，还包含了生产、分销和市场推广等多方面的因素。由于杜氏肌营养不良症患者的数量相对较少，制药公司往往需要通过高价来回收投资。依特立生的官方定价在上市时就引起了较大的社会关注。 2. 当前市场价格据报道，依特立生的市场价格高达每年数十万美元。这一价格对许多患者家庭来说是一个巨大的经济负担。目前，不同地区和医疗保险的覆盖范围会影响患者最终支付的金额，部分患者可能获得一定的医保报销，但总体费用仍然高昂。 3. 保险覆盖与补助在许多国家，依特立生的费用部分可以通过医保获得报销。不同的保险政策可能影响到患者实际承担的费用。部分国家或地区也设有专门的经济援助计划，以帮助家庭减轻治疗费用的负担。患者在获取药物时，往往需要咨询自己的保险公司，了解具体的报销政策。 4. 患者需求与对策对于许多杜氏肌营养不良症患者家庭来说，如何应对依特立生的高昂费用是一个重要的问题。除了依赖保险报销，患者家庭还可以寻求社团组织和公益机构的帮助，从而减轻经济压力。同时，持续的社会宣传与政策支持也是推动药物价格合理化的重要途径。依特立生作为治疗杜氏肌营养不良症的前沿药物，其高昂的费用无疑给患者及其家庭带来了巨大的压力。希望通过多方努力，能够在保障药物研发创新的同时，实现治疗费用的合理化，真正惠及更多患者。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-09 17:05:29
依特立生(Eteplirsen)国外代购多少钱一盒
依特立生(Eteplirsen)国外代购多少钱一盒,依特立生(Eteplirsen)为美国sarepta生产，代购价格是1.5万至2万美元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依特立生（Eteplirsen）是一种新型的针对杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的基因治疗药物。该药物通过促进特定肌肉蛋白的产生，旨在改善患者的肌肉功能和生活质量。由于其高昂的研发成本以及特定的适应症，依特立生的价格在市场上引发了广泛关注。本文将探讨依特立生在国外代购的价格及相关信息。 1. 依特立生的药物背景依特立生是由美国生物制药公司Sarepta Therapeutics研发的一种针对杜氏肌营养不良症的药物。它通过注射的方式给予患者，主要用于治疗因DMD导致的肌肉退化。DMD是一种遗传性疾病，主要影响男性，导致患者逐步失去肌肉功能，最终可能导致生命威胁。目前，依特立生的上市为这一疾病的患者带来了一线希望，尽管它的价格让许多人望而却步。 2. 国外代购的价格由于依特立生的市场价格相对较高，许多患者家庭选择通过海外代购来获取药物。根据2023年的信息，依特立生在美国的零售价一般为每盒30万至50万美元不等。这价格对于普通家庭来说是一个沉重的负担，而代购价格通常会有一定的浮动，并可能会比直接从药房购买便宜一些。虽然具体代购价格因渠道而异，但一般在20万至40万美元之间。 3. 代购渠道的选择在选择代购渠道时，患者家庭需要谨慎考虑，以确保购买的药物为正品且符合国家的医疗规定。常见的代购渠道包括通过医疗机构、专业代购公司或亲友在国外代购。值得注意的是，某些国家和地区的法律对药品代购有明确限制，患者应了解相关规定，并在合法的情况下进行代购。 4. 代购的风险与注意事项虽然代购可以为患者节省开支，但也存在不少风险。首先，药品的来源不明可能导致购买到假药或过期药，影响治疗效果。其次，代购过程中可能会遇到海关问题，导致药品被扣留。因此，患者家庭在决定代购前，应充分了解相关信息，选择信誉良好的代购渠道，并咨询专业医生的意见。依特立生作为一种致力于改善杜氏肌营养不良症患者生活质量的药物，固然关乎重大的健康问题，但其高昂的价格和复杂的代购流程让无数患者家庭感到困扰。在追求健康的同时，还需谨慎对待药品的获得方式，确保安全与有效。希望通过本文的介绍，可以为需要的家庭提供一些有价值的信息和指导。

李娟 | 问药网药师

2025-03-06 17:17:11
依特立生(Eteplirsen)有副作用吗
依特立生(Eteplirsen)有副作用吗,依特立生(Eteplirsen)常见副作用有：1、注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血；2、肌肉疼痛或肌肉无力；3、发热；4、呼吸问题，包括咳嗽、气喘或呼吸急促；5、恶心和呕吐；6、过敏反应，皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物，其疗效如下：1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD，它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质；2、疗效的程度因患者的具体基因型而异，有些患者可能获益较少或没有明显改善；3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果，尤其是那些具有特定基因突变的患者；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。依特立生（Eteplirsen）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响男孩，导致逐渐加重的肌肉无力和萎缩。依特立生的开发旨在通过修复错配的基因编码，改善患者的肌肉功能。作为一种新药，依特立生在临床使用过程中可能存在一定的副作用，本篇将对此进行探讨。 1. 依特立生的药物机制依特立生是一种可用于特定基因缺陷的药物，涉及对肌肉细胞中缺失的或故障的部分进行“跳过”修复。其主要作用是通过靶向特定的内含子，使肌肉膜蛋白（如地克特林）得到合成，从而减缓病情进展。这一治疗过程的复杂性也使得药物潜在副作用值得关注。 2. 常见副作用在临床试验中，依特立生的副作用相对较轻，许多患者能耐受较为良好。常见的副作用包括皮肤反应，例如注射部位的红肿或瘙痒。此外，部分患者可能会出现头痛、乏力、恶心等不适症状。虽然这些副作用通常较轻微，但也需在使用药物期间予以监测。 3. 罕见但严重的副作用尽管大多数患者对依特立生的耐受性良好，但仍有患者报告了一些罕见的严重副作用。例如，肌肉损伤、肾脏功能异常或过敏反应等情况。这些风险通常会在患者进行药物治疗时进行详细评估，并根据患者具体病史进行个性化管理。 4. 用药监测与管理措施为了降低副作用发生的风险，及早发现可能的问题，医疗专家建议在依特立生治疗过程中定期进行监测，包括血液检查和肾功能评估。同时，患者家属应了解药物的副作用表现，及时与医生沟通，确保待遇的有效性与安全性。综上所述，依特立生作为杜氏肌营养不良症中的一种治疗选择，虽具有一定的副作用，但绝大多数患者能够安全使用。在用药过程中，定期监测与良好的医患沟通是确保治疗安全有效的关键。对于患者而言，了解药物的副作用及其管理方法，能够更好地参与自身的治疗过程。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-08 17:50:06

Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司，致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术，能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发，包括其主导候选产品——eteplirsen，目前正在llb

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