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依特立生(eteplirsen)——为适应症的突破性药物

发布时间:2023-06-14 12:30:11 阅读:273 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生是一种RNA体外修饰技术开发的拟肌营养不良治疗用药,该药由Sarepta Therapeutics公司研发,主要用于治疗Duchenne肌营养不良症(DMD)。DMD是一种严重的遗传病,主要影响男性,通常在儿童时期发病,并最终导致早逝。DMD患者因为一种缺失或变异的基因而无法生成一种重要的蛋白质,叫做dystrophin,该蛋白质在肌肉中起到保护作用,因此缺失dystrophin将导致肌肉进一步损伤,并出现逐渐恶化的症状。
  依特立生通过肌肉注射给药,能够产生新的、可被肌肉接受的dystrophin形式,在其缺失的部位中填补空位。依特立生采用的是外显子剪接修饰技术(Exon Skipping),该技术可以通过遮盖一些突变外显子来修改基因的表达方式,从而产生更稳定,更长的dystrophin形式。这样一来,如果这些没有被修饰的外显子被遮盖了,就可以使肌肉在缺失或突变的dystrophin基因的情况下,保持正常的肌肉结构。
依特立生  在经过多次临床试验后,依特立生被美国FDA批准为一种适应症的药物。FDA的批准是基于一项Phase 1b / 2a的临床试验结果,该结果显示,依特立生的使用可以使DMD患者的肌肉细胞中产生出更多的dystrophin,并且安全性相对较好。数据显示,患者在使用依特立生后,肌肉细胞生成dystrophin的水平平均提高了22.5%。
  由于依特立生的疗效是基于外显子剪接技术,针对不同基因位置的突变,可能需要不同的外显子剪接技术来改变dystrophin的表达,因此,依特立生不适用于所有DMD患者。但是,对于大约13%的DMD患者来说,依特立生的使用是一个重要的治疗选择。
  尽管依特立生并不能治愈DMD,但它无疑为DMD患者提供了更大的希望,并让他们的生活质量得到了很大的改善。另外,对于RNA体外修饰技术来说,依特立生的成功也为基于RNA技术的药物开发提供了新的思路和可能性。
  在未来,随着更多基于RNA技术的药物的研发和临床应用,这一领域的进步将更加显著,为我们提供更多有效的治疗选择。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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