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BLU-701靶向药有效期是多久

发布时间:2023-11-21 10:15:45 阅读:1091 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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BLU-701靶向药有效期是多久,BLU-701(BLU-701)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

BLU-701靶向药是一种针对肺癌的新型治疗药物,其在肿瘤细胞中具有特异性作用。在使用任何药物时,了解其有效期是至关重要的,这不仅关乎药物的疗效,还涉及患者的安全和治疗计划的设计。那么,BLU-701靶向药的有效期究竟是多久呢?

1. BLU-701靶向药的基本信息

BLU-701是一种靶向性药物,设计用于干预肺癌细胞的生长和扩散。它通过特异性作用于癌细胞上的特定分子,从而阻断其生存和增殖信号。在探讨其有效期之前,我们首先需要了解这种药物的基本信息,包括其成分、作用机制等。

2. 药物的生产和储存对有效期的影响

一个药物的有效期受到生产和储存条件的影响。制药公司在生产BLU-701时是否遵循严格的制造流程,是否采用最佳的原材料,都会对药物的质量和有效期产生直接的影响。此外,药物在储存过程中是否受到适当的温度、湿度和光照控制,也是决定其有效期的关键因素。

3. 临床试验数据和药物的持续监测

BLU-701作为一种肺癌靶向药物,其有效性和安全性通常需要经过临床试验的验证。在试验过程中,研究人员会收集药物在患者身上的表现数据,包括治疗效果、不良反应等。这些数据不仅用于获得药物上市许可,还有助于确定药物的实际有效期。

4. 患者个体差异和药物的个体化应用

每个患者对药物的反应都可能存在一定的个体差异。因此,在考虑BLU-701的有效期时,还需要考虑患者的个体差异。有些患者可能对药物更为敏感,而另一些患者可能需要更高的剂量才能达到理想的治疗效果。这也意味着在实际应用中,药物的有效期可能因患者个体差异而有所不同。

结论

总体而言,BLU-701靶向药的有效期是一个综合考量多个因素的复杂问题。除了药物本身的特性外,生产和储存条件、临床试验数据以及患者个体差异等都会对其有效期产生影响。在使用BLU-701时,医生和患者应密切关注制造商的建议,同时根据个体情况进行调整,以确保药物的最佳疗效。