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利特昔替尼(Ritlecitinib)多久耐药

发布时间:2023-11-21 10:57:02 阅读:1217 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(Ritlecitinib)多久耐药,利特昔替尼(Ritlecitinib)的耐药机制包括:1.靶点突变使利特昔替尼无法有效结合和抑制;2.激酶重编程导致其他途径变得更活跃,绕过被抑制的途径;3.药物泵和药物代谢降低利特昔替尼的有效浓度;4.细胞微环境改变可能促进耐药性发展;5.细胞逃逸机制使某些细胞逃避药物作用,例如通过增强抗凋亡信号或改变细胞周期调控。。

对于利特昔替尼(Ritlecitinib)耐药性的确切时间难以一概而论,因为每位患者的情况都可能有所不同。耐药性的发展受到个体差异、治疗时长、药物剂量以及治疗方案等多种因素的影响。一般情况下,利特昔替尼在初期治疗斑秃时显示出良好的疗效,但随着时间推移,某些患者可能会出现耐药性的问题。现在让我们深入探讨利特昔替尼耐药性的几个方面。

1. 初期疗效与耐药性

利特昔替尼作为一种治疗斑秃的药物,在许多病例中显示出了令人满意的初期疗效。研究表明,患者在接受利特昔替尼治疗的初期通常会看到头发再生和斑秃症状减轻的积极变化。随着长期用药,个别患者可能出现药物效果减弱或失效的情况,即耐药性。

2. 耐药性的发展过程

关于利特昔替尼耐药性的发展过程,尚无明确的时间表。有研究表明,在一些患者中,药物的疗效可能在数个月至一年左右时间内开始下降。这意味着在早期治疗阶段可能观察到较好的效果,但随着时间的推移,药物可能不再有效。

3. 影响耐药性的因素

除了时间因素外,还有一些其他因素可能影响利特昔替尼的耐药性。其中包括个体基因型差异、药物剂量的调整、治疗方案的变化等。有些患者可能需要更高的剂量或不同的治疗方案来延缓耐药性的发展。

4. 管理耐药性的策略

针对利特昔替尼耐药性的问题,医生可能会采取不同的策略来管理。这可能包括改变药物剂量、结合其他治疗药物或采用新的治疗方案。同时,密切监测患者的反应和病情变化也是管理耐药性的关键步骤。

综上所述,利特昔替尼对斑秃的疗效在不同患者中可能存在耐药性的问题,其具体耐药时间难以明确界定。通过了解可能影响耐药性的因素,并采取相应的管理策略,可以更好地应对这一挑战,提高患者的治疗效果和生活质量。