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BLU-701靶向药主要作用和功效是什么?

发布时间:2023-11-21 11:20:05 阅读:949 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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BLU-701靶向药主要作用和功效是什么?,BLU-701(BLU-701)是第4代高选择性、强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制L858R活化突变或19外显子缺失突变伴有获得性C797S突变。BLU-701具有治疗或预防非小细胞肺癌患者中枢神经系统转移的潜力。数据显示,在携带基线脑转移瘤的EGFR突变NSCLC患者中,高达40%的疾病进展涉及CNS转移。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

BLU-701靶向药是一种在肺癌治疗领域备受关注的新型药物。它通过特异性地靶向癌细胞,发挥其独特的治疗作用,为患者提供了新的治疗选择。接下来,我们将深入探讨BLU-701靶向药的主要作用和功效。

1. 靶向治疗的原理

靶向治疗是一种通过干预肿瘤细胞特定的生物学过程,来抑制癌细胞生长和扩散的治疗方法。BLU-701靶向药通过与肺癌细胞中的特定分子或信号通路结合,实现对肿瘤的有针对性打击。这一靶向治疗的原理使其相较于传统的放疗和化疗更为精准,减少了对正常细胞的损伤,降低了治疗的副作用。

2. 对EGFR突变的特异性作用

BLU-701靶向药在肺癌治疗中表现出对EGFR(表皮生长因子受体)突变的特异性作用。EGFR是一种促进细胞生长的蛋白质,而某些肺癌患者的肿瘤细胞中存在EGFR基因突变,使其异常活跃。BLU-701靶向药能够精准地抑制这一异常信号通路,从而遏制癌细胞的增殖,为患者提供了一种有效的治疗途径。

3. 减缓肿瘤生长和扩散

除了对特定信号通路的干预,BLU-701靶向药还能够在分子水平上影响肿瘤的生长和扩散。通过调控与癌细胞增殖、血管生成等相关的分子过程,它有效减缓了肺癌的进展。这种全面的治疗效应为患者提供了更好的生存机会和生活质量。

4. 个体化治疗的前景

BLU-701靶向药的研发标志着肺癌治疗向个体化方向的迈进。由于肺癌的异质性,不同患者的肿瘤表现和分子特征存在差异,因此个体化治疗能够更好地满足患者的治疗需求。BLU-701靶向药的应用为肺癌患者带来了更为个体化、精准的治疗选择,有望在未来改变肺癌治疗的格局。

总体而言,BLU-701靶向药在肺癌治疗中展现出独特的作用与功效,通过靶向特定分子和信号通路,减缓肿瘤生长和扩散,为患者提供了新的希望。随着个体化治疗理念的深入发展,相信BLU-701靶向药将在未来为肺癌患者的治疗带来更为显著的效果。