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乌帕替尼(Upadacitinib)的药物禁忌说明

发布时间:2023-11-21 12:44:28 阅读:1160 来源:问药网
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乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Upadacitinib)的药物禁忌说明,乌帕替尼(Upadacitinib)禁忌为:1、对乌帕替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、存在严重活动性感染的患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用;4、孕妇患者禁用;5、哺乳期妇女患者禁用。

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等疾病的药物。尽管它在治疗这些疾病方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些禁忌事项,以确保患者的安全和有效治疗。以下是有关乌帕替尼的药物禁忌说明。

1. 不适用人群

在确定使用乌帕替尼之前,医生需要仔细评估患者的情况。乌帕替尼可能不适合某些人群,特别是那些已经有特定病史或患有特定疾病的患者。在以下情况下,患者可能被认为不适合使用乌帕替尼:

孕妇或计划怀孕的女性,因为乌帕替尼可能对胎儿造成影响;

有严重感染的患者,因为乌帕替尼可能会增加感染的风险;

患有严重肝功能受损的患者,因为乌帕替尼的代谢可能受到影响。

2. 与其他药物的相互作用

乌帕替尼与某些药物可能发生相互作用,影响其疗效或增加患者的风险。在开启乌帕替尼治疗之前,医生应详细了解患者当前正在使用的药物,并评估与乌帕替尼的潜在相互作用。患者在使用以下药物时,需格外谨慎:

免疫抑制剂;

抗真菌药物;

抗结核药物;

具有肾毒性的药物。

3. 肾功能监测

乌帕替尼的代谢与排泄主要通过肾脏完成。因此,在使用乌帕替尼时,医生需要定期监测患者的肾功能。患者如果有肾功能损害的迹象,医生可能需要调整药物的剂量或暂停使用,以避免进一步的肾损害。

4. 不适用于儿童和青少年

截至目前,乌帕替尼在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未得到充分研究和证实。因此,目前不建议将乌帕替尼用于治疗这个年龄段的患者。医生在制定治疗方案时应该注意患者的年龄,并选择适当的替代方案。

结语

乌帕替尼是一种强效的治疗类风湿性关节炎等疾病的药物,在使用过程中需谨慎遵循药物禁忌说明。医生应充分了解患者的病史和当前用药情况,并根据个体情况制定合理的治疗方案,以确保患者获得安全而有效的治疗。