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帕博西尼(Palbociclib)适应症具体有哪些

发布时间:2023-11-21 13:55:41 阅读:1311 来源:问药网
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哌柏西利

哌柏西利 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)适应症具体有哪些,帕博西尼(Palbociclib)与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

帕博西尼(Palbociclib)是一种靶向治疗药物,被广泛用于乳腺癌的治疗。该药物通过抑制细胞周期调控蛋白,特别是CDK4和CDK6,从而阻止癌细胞的生长。以下是帕博西尼在乳腺癌治疗中的适应症及相关信息。

1. 乳腺癌患者的首选治疗方案

帕博西尼已被证实在激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中,特别是与激素治疗联合使用时,表现出显著的疗效。这使得它成为这一患者群体的首选治疗方案之一。

2. 用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗

帕博西尼在治疗局部晚期或转移性乳腺癌时显示出卓越的效果。患者在接受帕博西尼治疗后,通常能够延长疾病进展的时间,提高生存率,同时减轻症状,改善生活质量。

3. 适用于某些亚型的乳腺癌

研究表明,帕博西尼对于一些特定亚型的乳腺癌尤其有效。具体而言,对于激素受体阳性的乳腺癌,特别是在联合使用激素治疗的情况下,帕博西尼的治疗效果更为显著,为患者提供了更多的治疗选择。

4. 术前治疗中的应用

帕博西尼在乳腺癌的术前治疗中也显示出一定的潜力。通过在手术前使用,它有助于缩小肿瘤的体积,提高手术的成功率,并减少术后复发的风险。

结论

综合来看,帕博西尼在乳腺癌治疗中的适应症广泛,尤其在激素受体阳性、HER2阴性的患者中表现出色。随着研究的不断深入,帕博西尼可能会在乳腺癌治疗领域发挥更为重要的作用,为患者提供更加有效的治疗选择。在使用帕博西尼时,患者应在医生的指导下进行治疗,并密切监测任何可能的副作用。