哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)费用怎么样,帕博西尼(Palbociclib)的版本有：1、印度卢修斯版本；2、老挝贝泉生物版本；3、美国辉瑞版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉伊思达版本；代购价格是850元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
帕博西尼（Palbociclib）作为一种靶向治疗乳腺癌的药物，在近年来引起了广泛关注。对于许多患有乳腺癌的患者来说，了解帕博西尼的费用问题至关重要。本文将深入探讨帕博西尼的费用情况以及其在乳腺癌治疗中的地位。
1. 帕博西尼费用的准确答案
帕博西尼的费用因地区、剂量和治疗周期而异。一般来说，这种药物相对昂贵，但其疗效在一些特定的乳腺癌患者中表现出色。在购买帕博西尼之前，患者通常需要咨询医生并与保险公司沟通，以确定最准确的费用。
2. 帕博西尼的治疗效果
帕博西尼通过抑制细胞周期调控蛋白，特别是CDK4/6，从而阻止乳腺癌细胞的生长。这使得帕博西尼在治疗激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌中表现出色。了解帕博西尼的治疗效果对于患者和医生做出明智的治疗决策至关重要。
3. 帕博西尼费用与医疗保险
在考虑帕博西尼治疗时，患者需要了解医疗保险的覆盖范围以及相关的费用承担情况。一些患者可能能够通过医疗保险获得一定程度的费用支持，而对于一些没有覆盖的费用，制定合理的财务计划也显得尤为重要。
4. 帕博西尼的替代选择
除了了解帕博西尼的费用外，患者还应该探讨可能的替代治疗选择。有时候，其他药物或治疗方式可能是更经济且有效的选择。患者在与医生讨论治疗计划时，应该积极了解各种治疗选择的优缺点，以做出最为明智的选择。
结论
帕博西尼作为一种新兴的乳腺癌治疗药物，其费用问题一直备受关注。通过深入了解帕博西尼的费用、治疗效果、医疗保险覆盖和替代选择，患者可以更全面地评估是否选择这种治疗方式。在治疗乳腺癌的过程中，患者与医生之间的沟通和共同决策将起到关键的作用，以确保制定出最适合患者的治疗计划。
