塞利尼索是一种口服、高度特异性的核转运蛋白X(CRM1)抑制剂,用于治疗淋巴瘤和多发性骨髓瘤等肿瘤。初期的塞利尼索价格已经颇受争议,按照众多发布的价格,单个疗程的费用在美国市场高达22万美元,且目前仍没有降价计划。不过,如今情况要有所好转。据了解,该公司已经与Atlas Venture联手成立Krystal Biotech公司,共同承担研发费用,减轻企业负担,降低产品成本。目前,已经获得美国FDA批准,都市Myeloma(MM)中的第三线治疗。这些都预示着,未来塞利尼索可能出现降价的可能性。
生物制品往往需要经过漫长而高成本的研究与开发过程,而药品的成本只是其中一个方面,临床试验费用则更高昂。据调查,平均一种药物开发上市,需要11亿美元的成本投入,而这只是大致估算,因为通常费用会比预估的更高。假如药品开发失败,研发成本就变成了无数的硬通货,至少要再砸一次同样的钱,才能寻找到成功的下一个机会。因此,在新开发药品成本高昂,无法做到调价的情况下,公司对药品价格也是要有所考量的。
最终消费者,尤其是癌症患者对高端药产品的需求,往往是不可避免的。高价主要是由供应链、管制、专利等多个方面造成的。针对这种状况,业内人士建议,政府应该出台价格管制政策,引导企业合理定价,并保障医保和公共财政的支付能力。此外,更多的经济力量应该关注到生物制品的研发,支持创新,使得更加专业的力量直接介入生物制品研发过程,能够从源头上影响药品价格,让更多消费者从中受益。
综上所述,塞利尼索药品价格虽然有高昂的成分,但是背后的研究与发展,专利保护等方面,不得不承认,只是商业运作的产物之一。对于消费者,通过政策引导,应该让高端药品的价格有所限制,不会丧失健康保障,又走上了就医与研发的轻车熟路,使得更多的人能够受益。当然,对于创新企业,高昂的研发成本必须合理分摊,以实现药品的可持续性和商业价值,这也是医药市场必须面对的现实问题。