艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)老年用药需要注意什么,艾伏尼布(Ivosidenib)的注意事项如下:1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应,如头痛、恶心等,应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用,需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕,应告知医生,因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。
艾伏尼布(ivosidenib)是一种常用于治疗白血病和胆管癌的药物,尤其在老年患者中,正确使用此药显得尤为关键。本文将从准确答案出发,探讨老年患者在使用艾伏尼布时需要注意的事项。
1. 用药前需谨慎核查患者的身体状况
老年患者因年龄的增长,身体器官功能普遍下降,因此在使用艾伏尼布前,医生需仔细核查患者的身体状况,包括肝脏、肾脏等重要器官的功能。艾伏尼布的代谢与排泄主要通过肝脏和肾脏完成,因此了解患者的肝肾功能状况,可以有效避免药物在体内的积聚,减少不良反应的发生。
2. 老年患者剂量需个体化调整
老年患者通常因为生理上的差异,对药物的代谢和排泄能力存在差异。因此,在使用艾伏尼布时,医生需要根据患者的具体情况,调整合适的剂量,以确保药物的疗效和安全性。个体化的剂量调整可以最大限度地提高治疗效果,减少药物引起的副作用。
3. 密切监测药物的疗效与不良反应
老年患者通常伴随有其他慢性疾病,因此在使用艾伏尼布期间,医生需要密切监测患者的疗效和不良反应。及时调整治疗方案,确保患者在治疗过程中能够获得最佳的治疗效果,并减少不良反应对患者生活质量的影响。
4. 老年患者需定期进行相关检查
艾伏尼布作为一种抗癌药物,对于老年患者而言,定期进行相关检查尤为重要。通过定期的血常规、肝功能、肾功能等检查,可以及时了解患者的身体状况,调整治疗方案,确保患者能够获得更好的治疗效果。
在使用艾伏尼布治疗老年患者时,医生需要全面考虑患者的身体状况,制定个体化的治疗方案,以确保艾伏尼布的疗效最大化,同时最大程度地减少药物引起的不良反应。老年患者及其家属也应密切配合医生的治疗方案,定期进行相关检查,以保障患者的身体健康。