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BLU-701靶向药的适应症是什么

发布时间:2023-11-22 09:26:52 阅读:1135 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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BLU-701靶向药的适应症是什么,BLU-701(BLU-701)主要用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。包括C797S介导的获得性耐药突变。

BLU-701靶向药作为一种新兴的治疗肺癌的药物,近年来引起了广泛的关注。这种药物的独特机制和广泛的适应症使其成为肺癌患者的一种有望的治疗选择。接下来,我们将深入探讨BLU-701靶向药的适应症及其在肺癌治疗中的潜在作用。

1. BLU-701靶向药的基本特征

BLU-701靶向药是一种新型的靶向治疗药物,其作用机制主要是通过干扰肺癌细胞的特定生物通路来抑制肿瘤的生长和扩散。这使得BLU-701在治疗肺癌方面具有独特的优势,相较于传统的化疗和放疗手段更为精准和有效。

2. BLU-701靶向药的适应症范围

BLU-701靶向药在适应症上表现出了令人瞩目的广泛性。其主要适用于某些亚型的肺癌,尤其是那些对传统治疗方法反应较差或存在耐药性的患者。这为一些曾经被认为难以治疗的肺癌病例提供了新的希望。

3. 临床研究和BLU-701靶向药的效果

通过多项临床研究,BLU-701靶向药在肺癌治疗中的显著效果逐渐显现。患者在使用BLU-701后,肿瘤的缩小和生存期的延长等方面取得了令人鼓舞的成果。这些结果为BLU-701的临床应用提供了有力的支持。

4. BLU-701靶向药的未来展望

随着对BLU-701的不断研究和深入了解,人们对于这种靶向药在未来的治疗中扮演更为重要角色的期望也逐渐增加。在不断深化的科研领域中,BLU-701有望成为肺癌治疗领域的一颗耀眼的新星。

总的来说,BLU-701靶向药作为肺癌治疗领域的创新药物,其适应症的广泛性和治疗效果的显著性使其备受瞩目。随着科学技术的不断发展,相信BLU-701将在未来为肺癌患者带来更多的福音,为医学领域的进步做出更大的贡献。