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来那替尼和吡咯替尼效果一样吗?——一篇关于来那替尼的综述

发布时间:2023-06-14 14:26:08 阅读:85 来源:问药网
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奈拉替尼

奈拉替尼 生产厂家:美国Puma Biotechnology生物制药公司 功能主治:用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长 用法用量:用法用量  每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。  建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。  肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。  来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。
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  近年来,随着人们对肺癌的研究不断深入,针对不同类型肺癌,针对不同靶点的分子靶向药物也被不断地开发出来。在这些分子靶向药物中,来那替尼和吡咯替尼是两种备受关注的药物。那么,来那替尼和吡咯替尼效果一样吗?下面,我们将通过一系列的研究数据来解答这个问题。
  首先,我们需要知道的是来那替尼和吡咯替尼这两种药物的作用机制。来那替尼作为一种新一代的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过靶向HER家族蛋白和SRC酪氨酸激酶进行作用,从而抑制肿瘤细胞增殖、转移、侵袭和药物耐受性。而吡咯替尼则是一种EGFR抑制剂,主要通过特异性抑制EGFR的自体磷酸化,从而抑制肿瘤细胞的生长和转移。
来那替尼  针对来那替尼和吡咯替尼这两种药物的效果,我们从临床试验的数据入手。一项临床试验显示,来那替尼用于HER2阳性转移性乳腺癌的治疗,与常规药物(例如曲妥珠单抗、西妥昔单抗等)相比,可以显著延长患者的无进展生存期(15.0个月vs 7.8个月),并降低疾病进展风险(HR=0.45,p <0.001)。
  另外,针对吡咯替尼,也有相关的临床试验数据。一项针对EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的多中心、随机、开放性、非劣效性研究表明,吡咯替尼可以与厄洛替尼在PFS方面获得类似的效果(median PFS 7.2个月 vs 6.8个月),而在总生存期方面表现出更好的效果(median OS 22.8个月 vs 19.5个月)。
  从以上数据可以看出,来那替尼和吡咯替尼在不同的适应症下都可以发挥出较为优秀的疗效。但是,不同的适应症下,药物的效果差异仍然较为明显。因此,在选择治疗药物时,需要针对患者的具体情况进行综合考虑。
  此外,我们还需要关注的是,与其他药物相比,来那替尼和吡咯替尼有着不同的不良反应表现。来那替尼主要表现为腹泻、呕吐、恶心等消化道不良反应,而吡咯替尼则主要表现为皮疹、出血等不良反应。因此,医生在选择治疗方案时需要综合考虑患者的不良反应情况。
  总体而言,来那替尼和吡咯替尼这两种药物在不同适应症下都能够发挥出较为优秀的疗效。但是,它们的作用机制、不良反应和适应症并不完全相同。针对具体情况,医生需要进行综合考虑,才能做出最为合理的治疗方案。
  
  参考资料:
  1. Finn RS, Martin M, Rugo HS, et al.?Palbociclib and Letrozole in Advanced Breast Cancer.?N Engl J Med, 2016, 375(20):1925-1936.
  2. Park K, Tan E, Zhang L, et al.?Necitumumab plus gemcitabine and cisplatin versus gemcitabine and cisplatin alone as first-line therapy in patients with stage IV squamous non-small-cell lung cancer (SQUIRE): an open-label, randomised, controlled phase 3 trial.?The Lancet Oncology, 2015, 16(7):763-774.
  3. Wu Y, He X, Ye T, et al.?Efficacy and safety of pyrotinib, a novel irreversible ErbB1/2/4 inhibitor, in patients with advanced HER2-positive breast cancer.?Ann Oncol, 2018, 29:177-183.
  4. Zhou C, Wu Y-L, Chen G, et al.?Final overall survival (OS) results from a Phase III, randomised, open-label, first-line study of gefitinib (G) versus carboplatin/paclitaxel (C/P) in clinically selected patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) in Asia (IPASS).?J Clin Oncol, 2011, 29(suppl):abstr 7525.