哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)有医保报销吗,帕博西尼(Palbociclib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
帕博西尼（Palbociclib）是一种用于治疗乳腺癌的药物，它通过抑制细胞周期的进展，对抗癌细胞的生长。对于患有乳腺癌的患者来说，帕博西尼可能是一种重要的治疗选择。很多患者关心的问题之一就是，帕博西尼是否可以通过医保报销。在本文中，我们将探讨帕博西尼在医保方面的情况，以及可能的报销流程和条件。
1. 医保报销的基本情况
帕博西尼（Palbociclib）在一些国家或地区可能被列入医保范围，但具体的报销情况可能因地而异。在了解相关信息之前，患者首先应该咨询当地医保机构或医生，以获取最准确的信息。
2. 医保报销的条件
医保对于药物报销通常有一些特定的条件，这可能包括患者的诊断情况、治疗历史、以及其他治疗选择的有效性等。患者在申请医保报销时，可能需要提供相关的医疗文件和证明，以证明其符合报销条件。
3. 报销流程和申请步骤
如果帕博西尼在某个地区可以通过医保报销，患者需要了解相应的报销流程和申请步骤。这可能涉及到医生的处方、医疗记录的提交，以及其他必要的文件和信息。
4. 替代治疗选择的考虑
在探讨医保报销的同时，患者还应该考虑其他可能的治疗选择。有时候，医保可能对于某些替代治疗更为宽松，而患者在选择治疗方案时也应该综合考虑各种因素。
总的来说，帕博西尼在乳腺癌治疗中的医保报销情况需要根据具体的地区和医保政策来进行了解。患者在决定使用帕博西尼作为治疗选择时，建议与医生一同咨询医保相关事宜，以确保能够获取最准确和全面的信息，并按照规定的程序进行申请。
