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贝组替凡上市时间和上市前展望

发布时间:2023-06-14 14:59:14 阅读:141 来源:问药网
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贝组替凡

贝组替凡 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者 用法用量:用法用量  推荐用法:建议患者吞下整片药片。  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。  建议的剂量减少为:  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次  第三次剂量减少:永久停止  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
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  贝组替凡是一种新型的癌症疫苗,对于抗癌治疗领域来说具有潜在的重要意义。那么,贝组替凡何时上市呢?
  首先,需要说明的是,贝组替凡目前还未正式上市。根据最新的消息,贝组替凡正在进行III期临床试验,将会在未来的几年内进行数据分析、市场准入等环节,最终才能够上市。
贝组替凡  但是,贝组替凡的科研进展异常迅速。其在前期的I期和II期临床试验中,都表现出了非常好的安全性和抗癌效果。在之后的III期临床试验中,贝组替凡还将获得更多数据和证据,并有望被纳入FDA的审批流程。
  同时,贝组替凡已经得到了国内外多个顶尖科研机构的关注和支持。在2020年9月,贝组替凡获得了中国国家药品监督管理局的临床研究批准,这是其走向市场的重要一步。此外,贝组替凡还在美国获得了FDA的‘突破性疗法’认证,相信这将会为它的上市铺平道路。
  贝组替凡的上市或许还需要等待一段时间,但其卓越的性能和潜在价值已经引起全球医疗行业的高度关注。相信,未来贝组替凡将会成为一种新型的抗癌疫苗和治疗方式,为抗癌行业注入新的活力。