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阿片哌酮(Opicapone)在国内上市了吗

发布时间:2023-11-23 09:26:16 阅读:1119 来源:问药网
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阿片哌酮

阿片哌酮 生产厂家:葡萄牙Bial制药公司 功能主治:第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍 用法用量:用法用量  opicapone的推荐剂量为50毫克。  左旋多巴组合之前或之后,至少每天一小时在睡前服用一次。  抗帕金森病治疗的剂量调整  opicapone增强左旋多巴的作用。  因此,通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。  错过的剂量  如果错过了一个剂量,则应按计划服用下一个剂量。  患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。  特殊人群  老年  老年患者无需调整剂量。  ≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。  肾功能不全  肾功能不全的患者无需调整剂量,因为鸦片酮不会被肾脏排泄。  肝功能不全  轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。  中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。  这些患者必须谨慎,可能需要调整剂量。  没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验,因此,不建议在这些患者中使用Ongentys。  小儿人口  在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中,没有使用Ongentys。  给药方法  口服使用。  胶囊应全部用水吞服。
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阿片哌酮(Opicapone)在国内上市了吗,阿片哌酮(Opicapone)最早于2016年首次在欧洲获得批准。随后,于2020年4月24日在美国获得了FDA的批准。目前在中国还没有获批上市。

阿片哌酮(Opicapone)是一种被广泛用于帕金森病治疗的药物。那么,在国内,阿片哌酮是否已经上市呢?让我们一起来了解一下。

1. 阿片哌酮简介

阿片哌酮(Opicapone)是一种儿茶酚醚类药物,主要用于帕金森病患者的辅助治疗。它通过抑制多巴胺氧化酶的活性,延长多巴胺在大脑中的作用时间,从而缓解帕金森病患者的症状,提高其生活质量。

2. 国内上市情况

截至目前为止,阿片哌酮(Opicapone)在国内尚未上市。在国外,一些国家已经批准并使用了这一药物,但在中国,它可能还在等待相关监管机构的批准和上市许可。

3. 帕金森病的背景

帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病,主要表现为肌肉僵硬、震颤和运动功能障碍。多巴胺是一种神经递质,而多巴胺的不足与帕金森病的发生和发展密切相关。因此,使用药物来增加多巴胺水平成为帕金森病治疗的一种重要方式。

4. 阿片哌酮的优势

阿片哌酮相较于一些传统的帕金森病治疗药物,其优势在于其长效性,患者可以减少每天的药物次数,提高依从性,同时具有较好的疗效。

5. 未来展望

虽然阿片哌酮在国内尚未上市,但随着我国医药领域的不断发展和对帕金森病治疗需求的增加,相信其在未来有望获得国内上市许可。患者和医生也将拥有更多选择,为帕金森病患者提供更有效的治疗手段。

总的来说,阿片哌酮作为一种新型的帕金森病治疗药物,在国内还未正式上市。其在国外的应用和优势使得人们对其在中国的推出充满期待。随着相关审批程序的进行,我们有望在不久的将来看到阿片哌酮在国内市场上的身影。