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托法替尼(Tofacitinib)有仿制药吗

发布时间:2023-11-23 11:21:46 阅读:1359 来源:问药网
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托法替尼

托法替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率 用法用量:用法用量托法替尼成年患者5 mg 每天两次强效 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑),或者一种中等 CYP3A4 抑制剂和一种强效CYP2C19 抑制剂(如氟康唑)5 mg 每天一次中度或重度肾功能损伤、中度肝功能损伤5 mg 每天一次经重复检测确认淋巴细胞计数低于 500 细胞/mm3 的患者停药ANC 介于 500 至 1000 细胞/ mm3之间的患者中断给药,当 ANC 高于 1000 时,重新给药 5 mg 每天两次ANC 低于 500 细胞/ mm3的患者停药血红蛋白水平低于 8 g/dL 或降低超过2 g/dL 的患者中断给药,直至血红蛋白数值恢复正常。  
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托法替尼(Tofacitinib)有仿制药吗,托法替尼(Tofacitinib)的版本有:1、孟加拉伊思达版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、孟加拉环球版本;5、印度cipla版本。代购价格是400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

托法替尼(Tofacitinib)是一种用于治疗自身免疫性疾病的药物,主要应用于类风湿关节炎、斑秃、银屑病等疾病。在医学领域,对于这一类药物的仿制药情况一直备受关注。本文将就托法替尼的仿制药现状进行探讨。

1. 托法替尼的基本信息

托法替尼是一种小分子的靶向治疗药物,属于Janus激酶抑制剂,通过干扰炎症信号途径来调节免疫系统。它在治疗类风湿关节炎、斑秃、银屑病等自身免疫性疾病中显示出一定的疗效。由于其独特的治疗机制,也引发了对于仿制药的关注。

2. 托法替尼的专利保护状况

仿制药的出现常常受到原创药物专利的制约。托法替尼最初由辉瑞公司开发,并于2012年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。其专利保护期限通常为20年,但根据不同国家和地区的法律规定,实际保护时间可能有所不同。因此,我们需要关注托法替尼的专利保护状况,以了解仿制药可能出现的时间窗口。

3. 托法替尼仿制药的研发进展

目前,对于托法替尼的仿制药研发进展尚无明确的信息。仿制药的研发通常需要经过严格的审查和测试,以确保其在生物等效性和安全性方面与原始药物相符。各制药公司可能会在托法替尼的专利保护期接近结束时,加速仿制药的研发步伐。

4. 患者和医生对托法替尼仿制药的期待

患者和医生对于仿制药的出现往往寄予厚望。仿制药通常能够降低药物的价格,使更多的患者能够负担得起治疗。也需要注意到仿制药在质量和效果上与原始药物可能存在一定差异,因此患者在选择时仍需谨慎。

结论

综合以上信息,截至目前,对于托法替尼是否有仿制药上市尚无确切的信息。我们需要持续关注托法替尼的专利保护状况以及仿制药的研发进展。患者和医生也需理性看待仿制药的出现,权衡其价格和质量,以做出更为明智的治疗选择。