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艾曲波帕化学名称及其作用机制

发布时间:2023-05-22 13:03:18 阅读:79 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服的血小板生成剂,可增加血小板数量从而治疗低血小板症。它的化学名称为1-(3',4'-二氧化-5'-哌嗪基)-[2,6'-二异丙基-4'-三氮唑基]-[4,5':5,6]-哌嗪二酮,分子式为C25H22N4O4,相对分子量为442.47。艾曲波帕由格拉克斯史密斯药厂(GlaxoSmithKline)生产,2014年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
  艾曲波帕是一种口服的非肝素类血小板生成剂,通过与血小板分化受体(c-Mpl)结合,在骨髓中激活血小板的分化、增殖和释放,最终提高血小板计数,治疗低血小板症。与传统的抗凝药物不同,艾曲波帕不直接抑制血小板聚集和凝血酶的形成,因而不太可能引发出血和血栓的副作用。此外,艾曲波帕还被发现对重症再生障碍性贫血和特发性血小板减少性紫癜等血液系统疾病具有一定的治疗效果。
艾曲波帕  艾曲波帕的治疗效果通常在治疗后1到2周内显现,且持续时间较长。但是,艾曲波帕的不良反应比如恶心、呕吐、头痛、胃肠道不适、眩晕、疲乏等也不容忽视。同时,由于其对心血管系统的影响尚不明确,肝功能受损和血栓形成的风险也需要认真监测。
  总之,艾曲波帕是一种有益的口服血小板生成剂,可有效缓解低血小板症患者的症状。患者在使用期间应按照医生的建议用药,注重药物的不良反应,以便及时处理。