首页 > 用药指导 > 文章详情

仑伐替尼(Lenvatinib)在国内上市了吗

发布时间:2023-11-23 20:09:33 阅读:1545 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

仑伐替尼

仑伐替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
查看详情

仑伐替尼(Lenvatinib)在国内上市了吗,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。

仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。那么,这种药物在国内是否已经上市呢?

1. 仑伐替尼的背景介绍

仑伐替尼是一种口服的小分子靶向药物,通过抑制多种信号通路的激酶活性,阻止癌细胞的生长和扩散。它在治疗一些恶性肿瘤方面表现出色,成为一线治疗的选择之一。

2. 国内对仑伐替尼的关注

随着癌症发病率的上升,对于先进的抗癌药物的需求也在增加。仑伐替尼作为一种有望改善患者生存率的药物,引起了国内医学界和患者的广泛关注。

3. 国内临床试验及疗效研究

在药物上市前,通常需要进行一系列的临床试验,以确保其安全性和有效性。国内的研究机构和医院可能已经进行了与仑伐替尼相关的临床研究,这些研究结果将直接影响该药物在国内市场上的地位。

4. 国内上市进展及未来展望

目前,仑伐替尼在一些国家已经获得批准并上市,但其在国内的上市情况仍有待确认。一旦获得批准,将为患者提供更多治疗选择,改善肿瘤患者的生存质量。

结论

总的来说,仑伐替尼作为一种有潜力的抗癌药物,对于国内患者来说是一个备受期待的新选择。关于其在国内的上市情况,我们需要密切关注医药监管机构的最新公告和厂家的官方声明。希望这一新药能够早日在国内上市,为更多癌症患者带来希望。