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阿昔替尼(Axitinib)是否能够报销

发布时间:2023-11-24 08:26:35 阅读:1234 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)是否能够报销,阿昔替尼(Axitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的药物。在许多患者中,关心的一个重要问题是这种药物是否能够获得医疗报销。本文将对阿昔替尼在报销方面的情况进行探讨。

1. 阿昔替尼的药物背景

阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成来对抗肾癌。它通常作为一线治疗肾癌的选择之一,尤其在转移性肾细胞癌的患者中显示出显著的疗效。尽管其治疗效果突出,患者对于是否能够获得医疗报销仍有诸多疑问。

2. 当前的医疗报销政策

在许多国家,医疗保险和医疗报销政策通常由政府或医疗保险机构制定和管理。对于阿昔替尼这样的新型药物,医疗报销政策可能需要时间来进行调整和适应。一些国家的医疗体系可能需要一定的时间来评估阿昔替尼的疗效和经济成本,以决定是否将其纳入报销范围。

3. 临床试验对报销的影响

临床试验是评估新药疗效和安全性的重要手段。阿昔替尼作为一种新型抗肿瘤药物,其临床试验结果将直接影响医疗保险机构对其报销的决策。如果临床试验显示阿昔替尼在肾癌治疗中具有显著的优势,这有助于提高药物被报销的可能性。

4. 患者的角度与需求

患者对于药物报销的关注主要源于其经济负担和获得治疗的可及性。如果阿昔替尼的报销范围得到扩大,将有助于减轻患者的负担,提高他们接受治疗的积极性。因此,从患者的角度看,药物是否能够报销对于他们的治疗选择至关重要。

结论

总体而言,阿昔替尼在肾癌治疗中的报销情况受到多方面因素的影响,包括国家的医疗报销政策、临床试验结果以及患者的需求。患者和医疗专业人员应密切关注相关政策的变化,并在选择治疗方案时考虑到药物的经济可及性。随着时间的推移,对于阿昔替尼的报销情况可能会有所改善,为更多肾癌患者提供有效的治疗选择。