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莫博替尼印度TAK788:持续创新 拯救癌症患者

发布时间:2023-05-22 13:04:16 阅读:89 来源:问药网
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莫博替尼

莫博替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌 用法用量:1.莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。2.建议的剂量减少  
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  莫博替尼,又称TAK788,是一种由日本制药公司Takeda开发的口服肿瘤靶向药物,主要针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的ALK+和EGFR非突变型。该药物被广泛认为是治疗这类癌症的创举性治疗药物,因其潜在的治疗效果而备受关注。
  在最近的动态消息中,莫博替尼已获得了印度食品和药品管理局(CDSCO)的批准来进行临床试验。这标志着这个口服药物即将进入印度市场。莫博替尼的印度试验将有助于为那些需要新治疗的患者提供更加有效且更优质的治疗方法。
莫博替尼  莫博替尼的治疗作用
  莫博替尼属于第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),以其强大的抑制能力,能够有效地抑制ALK和EGFR受体,从而抑制癌细胞的增殖和扩散。此外,这种药物不仅可以穿过血脑屏障,同时也可以对脑转移性EGFR突变和ALK融合基因呈阳性的肺癌产生治疗效果。
  从作用机制上看,莫博替尼主要适用于临床上已知的TKI耐药的和第二代或第三代ALK抑制剂无效的患者,这使得它对于临床医生来说无疑是一种重要的治疗选择。
  莫博替尼亮点
  首先,相较于目前市场上的其他药物,莫博替尼有着更好的耐受性。在大量的试验中,相对于另一些肿瘤靶向药物来说,莫博替尼的副作用可控性较高,包括口干、皮疹等,这也为其进一步的应用提供了保障。
  其次,莫博替尼的应用范围非常广泛。由于莫博替尼不仅抑制了ALK融合蛋白激酶的活性,同时也能抑制EGFR突变等,因此针对这种激酶的抑制在不同类型的癌症治疗中也具有重要意义。
  第三个优势,莫博替尼在许多国家和地区都已批准并且上市,在华盛顿特区等地区获得FDA新药上市许可,这也显露了药物在世界范围内的热度。
  最后,莫博替尼的研究不仅停留在动物模型或基因组水平的研究之中,更在临床中得到了不断验证、完善及更新,因此其研究价值和治疗价值也得到了相应的提升。
  总结
  莫博替尼是在全球范围内以及在印度市场上备受关注的一款口服癌症靶向药。这种药物有效地抑制了ALK+及EGFR非突变型肺癌的增殖和扩散,同时其耐受性也得到广泛认可。随着其在临床使用中不断得到完善和更新,其研究价值以及治疗价值在不断增加,将不断有效推动癌症治疗领域的创新发展。