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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)仿制药片

发布时间:2023-11-24 18:56:14 阅读:1273 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)仿制药片,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

随着医学研究的不断深入,对于血小板减少症的治疗也取得了一系列的进展。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为一种治疗血小板减少症的药物,近年来备受关注。本文将对阿伐曲泊帕仿制药片进行详细分析,探讨其在治疗血小板减少症中的地位和作用。

1. 阿伐曲泊帕概述

阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,提高血小板水平,从而有效缓解血小板减少症的症状。其在治疗慢性肝病患者中特别显示出色,为患者提供了一种新的治疗选择。

2. 阿伐曲泊帕仿制药的研发与生产

1. 研发背景与需求

阿伐曲泊帕的仿制药研发,旨在提高药物的可及性,减轻患者治疗负担。研发者需充分理解原始药物的药理作用和安全性,确保仿制药的质量和疗效。

2. 生产工艺与质量控制

仿制药的生产工艺必须符合严格的药品生产标准,确保药物质量的稳定性和一致性。质量控制体系应涵盖从原材料采购到最终成品的全过程。

3. 阿伐曲泊帕仿制药的临床应用研究

1. 疗效与安全性评估

仿制药的临床应用研究应重点评估其疗效和安全性。与原始药物相比,仿制药是否能够在疾病治疗中表现出相近的效果是关键问题。

2. 适应症扩展研究

随着研究的深入,我们还需要关注仿制药在不同适应症下的表现。是否有新的疾病领域可以受益于阿伐曲泊帕的应用,是未来研究的方向之一。

4. 仿制药在患者管理中的地位

1. 经济性与可及性

仿制药的推出通常能够提高药物的经济性和可及性,降低患者的治疗成本,使更多需要治疗的患者受益。

2. 医患沟通与患者依从性

在医患沟通中,医生需要向患者充分解释仿制药与原始药物的关系,增强患者对仿制药的信任,提高患者的依从性。

结语

阿伐曲泊帕仿制药片的研发和应用为血小板减少症的治疗提供了新的方向。在不断推进仿制药研究的同时,我们需要关注其在实际应用中的效果,并不断完善医疗体系,使更多患者受益于这一创新成果。