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Ritlecitinib(LuciRit)国内上市时间

发布时间:2023-11-25 08:46:53 阅读:1379 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(LuciRit)国内上市时间,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

近期,关于利特昔替尼(Ritlecitinib,商业名称LuciRit)在国内的上市时间引起了广泛关注。作为一种新型药物,它在治疗斑秃等自身免疫性疾病中显示出潜在的疗效。本文将对Ritlecitinib的国内上市时间以及其在斑秃治疗中的前景进行详细探讨。

1. 利特昔替尼简介

利特昔替尼是一种口服Janus激酶抑制剂,属于小分子化合物药物。它通过调节免疫系统的信号传导通路,从而对自身免疫性疾病产生治疗效果。斑秃,一种自身免疫性毛发丧失疾病,正是Ritlecitinib被研发的重点之一。

2. Ritlecitinib在斑秃治疗中的研究

近年来,Ritlecitinib在斑秃治疗方面的研究取得了一系列积极的进展。通过调节免疫系统,该药物能够减缓毛囊的自身免疫攻击,促进毛发生长。临床试验结果显示,Ritlecitinib在一些患者中取得了显著的治疗效果,为斑秃患者提供了新的治疗选择。

3. Ritlecitinib在国内的上市时间

Ritlecitinib的国内上市时间备受关注。根据最新的药物监管信息,该药物已经获得国内上市批准,为广大患者带来了希望。这一消息意味着,患有斑秃的患者将有机会尽早获得这一创新药物的治疗。

4. 对利特昔替尼在国内市场的期待

Ritlecitinib的上市将极大地满足国内斑秃患者对新治疗选择的需求。作为一种靶向治疗,它有望带来更为精准和有效的疗效,为患者重拾信心。同时,这也为国内医疗领域注入了创新力量,推动了自身免疫性疾病治疗的发展。

结语

Ritlecitinib(LuciRit)的国内上市标志着斑秃治疗领域的一大突破。这一创新药物的到来为患者提供了更为全面的治疗选择,也为相关领域的研究带来了新的动力。随着国内临床应用的逐步推进,我们有望见证Ritlecitinib在斑秃治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的福音。