凡德他尼(Caprelsa)的适应症和用法用量,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Vandetanib)推荐用量为口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎。凡德他尼（Caprelsa），也被称为Vandetanib，是一种针对多种癌症的药物。它主要用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等恶性肿瘤。凡德他尼通过抑制特定的信号通路来阻断癌细胞的生长和扩散，从而帮助患者抗击癌症。 1. 甲状腺癌的适应症和用法用量 甲状腺癌是甲状腺组织中发生的一种恶性肿瘤。凡德他尼被证实是一种有效的治疗甲状腺癌的药物。它可以用于治疗无法手术切除、局部复发或转移性的甲状腺乳头状癌。通常，凡德他尼的用法用量由医生根据患者的具体情况来确定，并且需要密切监测患者的疗效和不良反应。 2. 肝癌的适应症和用法用量 肝癌是发生在肝脏组织中的恶性肿瘤。凡德他尼也可以用于治疗某些类型的肝癌。对于肝癌的治疗，凡德他尼的使用往往是作为联合化疗的一部分，而不是作为单独的治疗手段。因此，肝癌患者的用法用量需要根据具体的治疗方案和患者的状况来确定。 3. 肺癌的适应症和用法用量 肺癌是最常见的癌症之一，凡德他尼也可以应用于某些类型的肺癌治疗。凡德他尼通常用于治疗具有HER2基因突变的非小细胞肺癌。这是一种特殊类型的肺癌，对于传统化疗药物不敏感。凡德他尼的用法用量应该由医生根据患者的具体情况进行制定，并且需要定期监测疗效和不良反应。 凡德他尼是一种用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等恶性肿瘤的药物。它的使用需要遵循医生的建议，根据患者的具体情况来确定用法用量。在使用凡德他尼期间，患者应该密切关注潜在的不良反应，并定期进行医疗监测。这样可以确保药物的有效性和患者的安全性。如果您或您认识的人需要凡德他尼作为治疗选项，强烈建议您咨询医生以获取更多详细信息和专业意见。

拉罗替尼(拉克替尼)国内上市时间,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。拉罗替尼(拉克替尼)是一种创新的肿瘤治疗药物，即将在国内上市。该药物主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等多种恶性肿瘤类型。它的上市将为这些患者带来新的希望和治疗选择，成为肿瘤治疗领域的一项重大进展。 1. 拉罗替尼(拉克替尼)的独特机制 拉罗替尼(拉克替尼)是一种TRK抑制剂，通过抑制神经母细胞瘤激酶(NTRK)的活性，阻断了肿瘤细胞中的异常信号传导。TRK基因融合是一种在多种癌症中出现的一种基因异常，它导致了肿瘤细胞的异常增殖和存活。而拉罗替尼(拉克替尼)的独特作用机制使得它能够针对这个基因异常进行治疗，抑制肿瘤的生长和扩散，从而延长患者的生存期。 2. 拉罗替尼(拉克替尼)的疗效和安全性 临床试验结果显示，拉罗替尼(拉克替尼)在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了显著的疗效。不仅如此，拉罗替尼(拉克替尼)还展现了较好的安全性和耐受性。在临床试验中，常见的不良反应主要包括疲劳感、恶心、呕吐等，但多数不良反应都属于轻度或中度，并且可以通过合理的管理来控制。这为患者提供了一个相对安全可靠的治疗选择。 3. 拉罗替尼(拉克替尼)的上市意义 拉罗替尼(拉克替尼)的国内上市将为TRK融合阳性实体瘤患者提供一种新的、有效的治疗方案。此前，这类癌症的治疗选择相对有限，常常面临局限性和挑战性。拉罗替尼(拉克替尼)的问世改变了这一局面，为患者们带来了新的希望。同时，该药物的上市也标志着我国肿瘤治疗领域的不断创新和进步，体现了我国在世界肿瘤研究和药物开发方面的重要地位。 4. 展望未来：个体化治疗的时代 拉罗替尼(拉克替尼)的成功上市，进一步推动了个体化治疗的发展。个体化治疗是将患者的基因信息与特定药物的疗效联系起来，为每个患者量身定制最适合他们的治疗方案。随着科技的不断进步和医学研究的深入，我们可以预见，类似于拉罗替尼(拉克替尼)这样的个体化治疗药物将会越来越多地出现，为患者提供更精确、更有效的治疗选择。 综上所述，拉罗替尼(拉克替尼)的国内上市将为TRK融合阳性实体瘤患者带来新的治疗希望。它的独特机制、良好的疗效和安全性，以及对个体化治疗的推动，使得这一药物在肿瘤治疗领域受到广泛关注。相信随着拉罗替尼(拉克替尼)的上市，将为更多患者的康复增添曙光，并在肿瘤治疗的道路上再创新的里程碑。

仑伐替尼（Lenvatinib）是一种蛋白激酶抑制剂，通常用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。在使用这种药物的过程中，许多患者都关心一个问题：仑伐替尼会不会引起头发的脱落呢？下面将为您详细解答。 1. 仑伐替尼对头发的影响 根据一些临床研究和反馈，仑伐替尼的使用确实可能导致头发脱落。这种药物可以对人体内的血管生成发挥抑制作用，从而影响身体各部位的细胞生长和再生。头发也是人体细胞的一部分，因此在使用仑伐替尼期间，一些患者可能会出现轻度到中度的头发脱落现象。 2. 头发脱落程度因人而异 每个人对仑伐替尼的耐受性都有所不同，因此头发脱落的程度也会因人而异。一些患者可能只会经历轻微的头发细丝松动，而另一些患者可能会出现明显的头发稀疏或脱落。此外，头发脱落的时间和速度也因个人而异，有的患者在使用药物后数周内就会发现头发开始脱落，而另一些患者可能需要更长的时间才会有明显变化。 3. 应对头发脱落的方法 如果您正在接受仑伐替尼治疗，而且有头发脱落的问题，不要过分担心，有一些方法可以帮助您应对这个问题。首先，保持头皮清洁是非常重要的，使用温和的洗发水，轻柔地按摩头皮，有助于清除头皮屑和保持头皮的健康。其次，尽量避免使用热风吹风机和烫发器等对头发造成额外伤害的热工具。最后，对于那些感到困扰的患者，可以考虑戴假发或使用其他头发增长产品来改善外观。 4. 与医生沟通 如果您正在服用仑伐替尼并且担心头发脱落的问题，最好与您的医生或医疗团队进行交流。他们了解您的病情和用药情况，可以更好地指导您应对头发脱落的问题。医生可能建议您适当调整药物剂量或配合其他治疗方法，以最大化治疗效果的同时减少副作用。 总结起来，仑伐替尼在治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤时，可能引起轻度到中度的头发脱落。每个人的情况不同，脱发程度会有所差异。对于有头发脱落问题的患者，保持头皮清洁、避免额外伤害以及与医生沟通，可以帮助应对这个问题。如果您对自己的脱发状况感到担心，建议及时向医生咨询，以获得更专业的建议和指导。

普拉替尼(Pralsetinib)Gavreto的适应症及适用人群,普拉替尼(Pralsetinib)适用于：1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。随着医学研究的不断进展，肿瘤的治疗方式也在不断改善。普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto作为一种新型的靶向治疗药物，在肺癌和甲状腺癌的治疗中展现了广阔的应用前景。本文将对普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto的适应症和适用人群进行详细介绍。 1. 肺癌的适应症 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto通过靶向结合ROS1和RET基因突变，成为可以有效抑制这些基因突变引起的肿瘤生长的药物。因此，普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto主要适用于那些ROS1或RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌患者，包括细胞型肺腺癌（adenocarcinoma）和其他非小细胞肺癌亚型。 2. 甲状腺癌的适应症 甲状腺癌是甲状腺最常见的一种恶性肿瘤，对常规治疗如手术、放疗和放射性碘治疗无法有效控制的患者，普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto提供了一种全新的治疗选择。研究表明，普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto在治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性甲状腺癌患者中展现了显著的疗效，可有效抑制肿瘤的生长和扩散。 3. 普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto的适用人群 普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto适用于那些已被确诊患有ROS1或RET融合阳性的肺癌患者，以及RET融合阳性的甲状腺癌患者。此外，普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto也可以用于治疗那些手术不可行或疾病进展的晚期病例。需要注意的是，患者在使用普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto治疗之前，应该进行ROS1或RET融合突变的基因检测，以确保药物的适用性和有效性。 4. 结语 普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto作为一种针对ROS1和RET基因突变的靶向治疗药物，在肺癌和甲状腺癌的治疗中具备重要地位。对于那些罹患ROS1和RET融合阳性的患者，普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto有效地抑制了肿瘤的生长和扩散，带给患者更好的治疗结果和生存机会。但是，患者在使用该药物时，必须在严密的医疗监护下使用，并遵循医生的建议和处方指导。 总而言之，普拉替尼（Pralsetinib）Gavreto为肺癌和甲状腺癌患者提供了更有前景的靶向治疗选择，为患者带来了新的治疗机会和希望。随着进一步研究的推进，相信这种靶向治疗药物将在未来发展出更多应用领域和治疗效果，为患者战胜肿瘤带来福音。

凡德他尼片(Vandetanib)的适应症和用法用量,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Vandetanib)推荐用量为口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎。1. 甲状腺癌的适应症和用法用量 甲状腺癌是一种较为常见的癌症类型，凡德他尼片被用于晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。该药物通过抑制甲状腺癌细胞中的血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）和RET驱动突变体，以抑制肿瘤生长的进展。 用法用量方面，凡德他尼片的常规剂量是每日300毫克口服，连续使用。患者在使用过程中应与医生密切合作，遵循医生的建议和指导。 2. 肝癌的适应症和用法用量 凡德他尼片也被用于肝癌的治疗，特别是未能手术切除或晚期转移性肝癌的患者。凡德他尼片通过抑制VEGFR和EGFR的活性，阻断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤生长和转移。 在使用凡德他尼片治疗肝癌时，常见的剂量是每日300毫克口服，持续使用。医生会根据患者的具体情况和病情调整剂量并监测治疗效果。 3. 肺癌的适应症和用法用量 凡德他尼片也被广泛用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。NSCLC是肺癌的主要类型之一。凡德他尼片通过抑制VEGFR的表达和活性，以及其他受体的抑制，阻断肿瘤的血液供应和生长信号传导。 治疗肺癌时，凡德他尼片的典型剂量是每日300毫克口服，按照医生的建议连续使用。 凡德他尼片是一种用于治疗多种癌症的药物，包括甲状腺癌、肝癌和肺癌等。不同类型的癌症有不同的治疗适应症和用法用量。患者在使用凡德他尼片进行治疗时，应严格按照医生的处方用药，并定期复诊进行病情评估和调整治疗方案。最后，希望这种治疗可以为患者带来更好的生活质量和预后效果。

赛普替尼(Selpercatinib)中文说明书,赛普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。赛普替尼（Selpercatinib）是一种创新的药物，被广泛应用于治疗肺癌和甲状腺癌。本文将对赛普替尼的用途、作用机制、剂量和不良反应等方面进行详细解读。 1. 肺癌和甲状腺癌的治疗 赛普替尼作为一种靶向治疗药物，被用于治疗ALK融合基因阳性的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC），以及RET基因突变或重排阳性的甲状腺髓样癌。它能够针对这些癌症中的特定突变或重排基因起到抑制的作用，从而阻断肿瘤生长和扩散。 2. 赛普替尼的作用机制 赛普替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过选择性地结合癌细胞中特定的激酶，阻止激酶信号传导的过程，抑制肿瘤的生长和蔓延。赛普替尼主要通过抑制ALK、ROS1和RET等融合基因的激酶活性，以及抑制肿瘤细胞衍生的多个其他激酶途径来发挥治疗效果。 3. 赛普替尼的用药剂量 赛普替尼的剂量应该根据医生的建议和患者的具体情况来确定。一般来说，对于肺癌患者，每日口服剂量为120毫克，分成两次服用；而对于甲状腺癌患者，每日口服剂量为160毫克。剂量的调整也可能根据患者的病情进行，因此，务必遵循医生的指导并按照说明书中的说明进行用药。 4. 赛普替尼的不良反应 虽然赛普替尼在治疗肺癌和甲状腺癌方面显示出显著的疗效，但它也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、疲劳、味觉异常、头晕、食欲减退等。此外，还可能出现高血压、肝功能异常、心电图异常等不适症状。如果出现任何不适症状，患者应立即告知医生。 总的来说，赛普替尼被广泛用于治疗ALK融合阳性的NSCLC和RET基因阳性的甲状腺癌，通过靶向突变基因，抑制恶性肿瘤的生长和扩散。在使用赛普替尼时，患者应遵循医生的建议，并密切关注任何不良反应的发生。希望这种创新的药物能够为肺癌和甲状腺癌患者带来更好的治疗效果及生活质量。

赛普替尼(Selpercatinib)哪些渠道可以购买,赛普替尼(Selpercatinib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。1. 医院药房 许多大型医院都设有药房，您可以在那里购买药物，包括赛普替尼。前往当地的大医院并咨询他们是否有这种特定药物可供购买。 2. 药店 除了医院药房外，一些药店也可能出售赛普替尼。您可以去当地的药店咨询他们是否有此药物，并根据需要进行购买。 3. 在线药店 随着互联网的发展，许多在线药店提供各种药物的购买服务，包括赛普替尼。在网上搜索可靠的在线药店，并确保他们具有合法的许可证和良好的声誉，以避免购买到伪劣或不安全的产品。 4. 医生开药 赛普替尼是一种处方药物，因此您需要获得医生的处方才能购买。如果您被诊断患有肺癌或甲状腺癌，并且赛普替尼是适合您的治疗选择，您的医生可以开具处方，并指导您在哪里购买药物。 请记住，在购买任何药物之前，一定要咨询您的医生或专业医疗团队，并遵循他们的建议。他们将能够提供有关赛普替尼的详细信息，并帮助您找到可靠的渠道购买药物。 赛普替尼（Selpercatinib）是一种有效的药物，用于治疗肺癌和甲状腺癌。您可以通过医院药房、药店、在线药店以及在医生的指导下获得药物的处方来购买赛普替尼。需谨记在购买药物之前咨询医生，并确保选择可靠的渠道以获取高质量的药物。

塞普替尼(赛普替尼)治疗效果好不好,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。塞普替尼(赛普替尼)是一种靶向治疗药物，被广泛应用于肺癌和甲状腺癌的治疗中。它专门针对具有某种基因变异的患者，因此在这些特定人群中，塞普替尼(赛普替尼)的治疗效果 显示出很好的潜力。现在我们来看看该药物的具体优势，以及它在肺癌和甲状腺癌治疗中的表现。 1. 塞普替尼(赛普替尼)的靶向治疗优势 塞普替尼(赛普替尼)作为一种靶向治疗药物，主要通过针对某些肿瘤细胞上的特定基因变异，抑制或阻断肿瘤生长的相关信号通路。这种个体化的治疗策略使得该药物在特定基因变异类型的肿瘤治疗中效果显著。目前，针对肺癌和甲状腺癌中的一些重要基因变异，塞普替尼(赛普替尼)已被证实是一种高度有效的治疗选择。 2. 塞普替尼(赛普替尼)在肺癌治疗中的表现 肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最常见的类型之一。在NSCLC患者中，存在一种名为肺癌原生性酪氨酸激酶（RET）的基因突变，这种突变使得肿瘤细胞过度增殖。塞普替尼(赛普替尼)正是通过针对RET突变，抑制其致癌能力，从而有效控制肺癌的生长和扩散。临床试验结果显示，塞普替尼(赛普替尼)在NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性，使得患者的生存期得到显著延长。 3. 塞普替尼(赛普替尼)在甲状腺癌治疗中的应用 甲状腺癌是甲状腺组织发生恶性肿瘤的一种癌症。近年来，研究发现甲状腺癌中常见存在着一种称为RET基因融合的突变，这种突变导致甲状腺细胞异常增殖。塞普替尼(赛普替尼)可通过定向抑制RET融合蛋白的活性，使癌细胞因无法继续生长而受到抑制。临床试验结果以及实际应用反馈表明，塞普替尼(赛普替尼)能够显著控制甲状腺癌的进展，并取得良好的治疗效果。 总结起来，塞普替尼(赛普替尼)作为一种靶向治疗药物，在肺癌和甲状腺癌的治疗中具有显著的疗效。对于那些携带RET基因突变的患者，塞普替尼(赛普替尼)能够精准地抵御肿瘤的进展，显著延长患者的生存期。值得一提的是，每个患者的情况是独特的，治疗效果可能会因个体差异而有所变化。因此，在选择使用塞普替尼(赛普替尼)治疗之前，应咨询专业医生获取专业建议，以便制定最佳的治疗计划。

1. 什么是柔红霉素（Daunorubicin）？ 柔红霉素，又称为阿霉素（Adriamycin），是一种抗肿瘤药物。它属于蒽环类化合物，常用于肺癌、乳腺癌和晚期癌症等肿瘤的内注射治疗。柔红霉素是一种强效的抗肿瘤药物，可通过多种机制来抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 柔红霉素的作用机制是什么？ 柔红霉素能够通过多种机制来抑制癌细胞的生长和扩散。首先，它能够干扰癌细胞的DNA复制过程，阻止癌细胞分裂和繁殖。其次，柔红霉素还能够产生氧自由基，这些自由基可以损害癌细胞的DNA、蛋白质和细胞膜，从而导致癌细胞的死亡。此外，柔红霉素还可阻断癌细胞内的转录过程，降低癌细胞对增殖信号的反应。 3. 柔红霉素在哪些癌症治疗中使用？ 柔红霉素主要用于肺癌、乳腺癌和晚期癌症等肿瘤的内注射治疗。肺癌是一种常见的肿瘤，柔红霉素可以通过抑制癌细胞的增殖和扩散来减轻病情。乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，柔红霉素可以用于乳腺癌的治疗，尤其是在晚期乳腺癌的内注射治疗中，可以有效减少肿瘤的大小和转移风险。此外，柔红霉素也被用于治疗其他类型的晚期癌症，如淋巴瘤、骨髓瘤等。 4. 柔红霉素的副作用和注意事项有哪些？ 柔红霉素是一种有效的抗肿瘤药物，但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制（导致贫血和易感染）、心脏毒性等。因此，在使用柔红霉素治疗时，医生需要仔细评估患者的健康状况，并根据患者的具体情况决定最佳的剂量和治疗方案。 柔红霉素是一种常用于肺癌、乳腺癌和晚期癌症等肿瘤内注射治疗的抗肿瘤药物。它通过干扰癌细胞的DNA复制、产生氧自由基和阻断转录过程等多种机制来抑制癌细胞的生长和扩散。柔红霉素也可能引发一些副作用，因此在使用时需要慎重，并根据患者的具体情况进行个体化治疗。

普拉替尼(Pralsetinib)普雷西替尼的疗效与作用及副作用,普拉替尼(Pralsetinib)常见副作用包括高血压、肝酶升高、便秘、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。患者应定期进行血压、肝功能和甲状腺功能检测。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤（如甲状腺癌）和一种罕见的肺癌类型（RET基因突变相关的非小细胞肺癌）的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物，通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。普拉替尼（Pralsetinib）和普雷西替尼是两种目前被广泛应用于肺癌和甲状腺癌治疗的靶向药物。它们通过抑制癌细胞中的特定蛋白激酶，有效地抑制肿瘤的生长和扩散。本文将就普拉替尼和普雷西替尼的疗效、作用机制以及可能的副作用进行详细介绍。 1. 普拉替尼和普雷西替尼的疗效 普拉替尼和普雷西替尼属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，它们主要作用于特定的癌症相关基因突变。对于那些携带有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者来说，普拉替尼和普雷西替尼能够显著改善治疗效果。 2. 普拉替尼和普雷西替尼的作用机制 普拉替尼和普雷西替尼通过抑制癌细胞内的RET激酶，阻断其信号传导通路，从而抑制肿瘤的增殖和扩散。RET基因突变会导致激酶活性过高，进而促进癌细胞的生长。普拉替尼和普雷西替尼通过针对RET激酶的高选择性抑制作用，能够有效地控制肿瘤发展。 3. 普拉替尼和普雷西替尼的副作用 普拉替尼和普雷西替尼在治疗过程中也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。此外，这两种药物还可能影响肝功能，因此在治疗期间需要进行定期的肝功能监测。 4. 结束语 普拉替尼和普雷西替尼是有效的靶向药物，对于携带RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者来说，它们具有积极的临床疗效。患者在使用这些药物时需要密切监测副作用，并及时与医生沟通和协调治疗计划。只有在合理的治疗方案下，才能最大程度地发挥普拉替尼和普雷西替尼的疗效，帮助患者控制疾病进展，并提高生活质量。