莫博赛替尼(Mobocertinib)和化疗联合使用效果如何,莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物，它能够干扰EGFR信号通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种新型的治疗肺癌的靶向药物，专门针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。近年来，随着对肺癌生物学特性的深入研究，科学家们发现莫博赛替尼在单独使用时已表现出较好的疗效和安全性。将莫博赛替尼与传统化疗联合使用的效果引起了广泛关注。本文将探讨莫博赛替尼与化疗联合使用的疗效及其在肺癌治疗中的前景。 1. 莫博赛替尼的作用机制 莫博赛替尼作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制EGFR信号通路，能够有效阻止肿瘤细胞的增殖和生存。这一机制使得莫博赛替尼在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中展现出显著的抗肿瘤活性。与传统化疗相比，莫博赛替尼的靶向治疗使得其副作用相对较轻，患者的生活质量得以提升。 2. 化疗在肺癌治疗中的角色 化疗是肺癌治疗的传统手段，通常用于控制肿瘤的生长和缩小肿瘤体积。尽管化疗对某些患者有效，但其副作用（如恶心、呕吐、脱发等）可能影响患者的耐受性与治疗完成率。因此，研究者们一直在探索结合靶向治疗与化疗的方案，以期提高治疗效果，减少副作用。 3. 联合用药的临床研究进展 近年来，针对莫博赛替尼与化疗联合使用的临床研究逐渐增多。有研究表明，在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中，莫博赛替尼联合化疗可显著提高客观缓解率和无进展生存期。此外，联合治疗并未显著增加患者不良反应的发生率，为患者提供了一个新的治疗选择。 4. 前景与挑战 虽然莫博赛替尼与化疗的联合使用展现出良好的治疗效果，但仍面临一定的挑战。例如，如何选择合适的患者、优化用药方案以及管理可能出现的药物相互作用等问题，都是未来研究的重要方向。此外，随着对肺癌的进一步认识，寻找新的生物标志物以指导联合治疗的应用，将可能进一步提升治疗效果。 综上所述，莫博赛替尼与化疗的联合使用为肺癌患者提供了新的治疗方案，显示出良好的临床前景。仍需更多研究来优化这一组合治疗的策略，提高患者的生存率和生活质量。

ADAMTS13治疗血栓性血小板减少性紫癜效果如何,ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种酶替代疗法，用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。它能提供正常功能的ADAMTS13酶，改善症状和体征，降低血栓风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种人类重组的“具有血小板反应蛋白基序的去整合素和金属蛋白酶13”（rADAMTS13），适用于成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）患者的预防性或按需酶替代治疗（ERT）。ADAMTS13是一种重要的金属蛋白酶，在血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的发病机制中起着关键作用。TTP是一种严重的血液疾病，特征为微小血管中形成血栓，导致血小板显著减少和器官损害。近年来，重组ADAMTS13（recombinant-krhn）的安全性和有效性引起了广泛关注，成为TTP治疗的新选择。 1. ADAMTS13的作用机制 ADAMTS13通过降解血浆中的大分子血小板聚集因子（vWF）来调节血小板功能。在正常情况下，它能够防止血小板不必要的聚集，从而避免微小血管内形成血栓。TTP患者通常存在ADAMTS13的活性降低或抑制抗体，从而导致vWF的过度聚集和血栓形成。因此，补充功能正常的ADAMTS13可能有助于恢复正常的血液流动。 2. 重组ADAMTS13的临床研究 近年来，针对重组ADAMTS13治疗TTP的临床研究逐渐增多。多项研究显示，重组ADAMTS13能够有效降低患者体内的vWF水平，并改善血小板计数。这些研究结果表明，重组ADAMTS13有助于缓解病情，缩短住院时间，并减少相关并发症的发生。 3. 安全性与耐受性 重组ADAMTS13的安全性是其在临床应用中的重要考虑因素。研究表明，重组ADAMTS13通常耐受良好，副作用相对较少。尽管部分患者可能出现轻微的不良反应，但大多数病例表现为可控的过敏反应或输注相关反应。因此，可以认为重组ADAMTS13的安全性在临床使用中得到了初步证实。 4. 与其他治疗方法的对比 在TTP的治疗中，标准疗法包括血浆交换和免疫抑制治疗。与这些传统治疗方法相比，重组ADAMTS13的优势在于其特异性和靶向性。它不仅能够直接作用于病理过程中的关键因素，还能减少其他治疗可能带来的风险。因此，在合适的情况下，ADAMTS13可能成为TTP治疗的有效补充选择。 综上所述，重组ADAMTS13在治疗血栓性血小板减少性紫癜方面展现出良好的前景，其通过调节vWF和改善血小板功能的作用为患者带来了新的希望。未来需要进一步的大规模临床试验来验证其长期疗效和安全性，以确保在TTP的治疗中更广泛的应用。

布可隆治疗癫痫后的复发率,布可隆(Bucolome)适用于：1、痛风；2、尿酸盐沉积症。布可隆（Bucolome）是一种用于治疗癫痫的新型药物，其在临床应用中的效果逐渐受到关注。癫痫的复发是患者面临的重要问题，而高尿酸血症作为一种常见的代谢疾病，可能对癫痫的复发率产生影响。本文将探讨布可隆在治疗癫痫后的复发率及其与高尿酸血症的相关性，以帮助医护人员更好地为患者管理疾病。 1. 布可隆的治疗机制 布可隆作为一种新型的抗癫痫药物，其主要作用机制是在神经元中调节兴奋性和抑制性神经递质的平衡，从而减少癫痫发作的频率。研究表明，布可隆可显著降低患者的发作频率，并改善其生活质量。此外，布可隆还对耐药性癫痫患者产生积极的疗效，显示出其在癫痫治疗中的广泛应用前景。 2. 癫痫复发率的影响因素 癫痫患者的复发率受多种因素影响，包括患者的基线特征、发作类型、用药药物和依从性等。高尿酸血症作为一种代谢异常，可能通过影响神经元的功能进一步增加癫痫复发的风险。相关研究发现，高尿酸水平与癫痫发作之间存在一定关联，因此在临床治疗中需要重视这一因素。 3. 布可隆对复发率的影响 临床研究表明，接受布可隆治疗的癫痫患者在复发率方面表现出显著改善。与传统抗癫痫药物相比，布可隆不仅能降低复发率，还能减少患者在治疗过程中出现的不良反应。这对于提高患者的依从性和长期治疗效果至关重要。 4. 高尿酸血症对癫痫复发的影响 高尿酸血症被认为可能加重癫痫发作的频率，这使得患者的复发风险增加。高尿酸水平不仅影响患者的神经系统，还可能通过其他生理机制干扰抗癫痫药物的疗效。因此，针对高尿酸血症的管理对于降低癫痫复发率显得尤为重要。 布可隆在治疗癫痫后能够有效地降低复发率，但高尿酸血症的存在可能对这一效果造成一定影响。通过结合药物治疗和对高尿酸血症的管理，可以更好地控制癫痫发作，提高患者的生活质量。未来的研究有必要进一步探索布可隆与代谢疾病之间的关系，以优化癫痫的治疗方案。

米伐木肽（mifamurtide）是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物，近年来逐渐引起了临床医学界的关注。在使用米伐木肽治疗的患者中，偶尔会出现发热的现象。那么，米伐木肽用药后发热是否属于正常反应呢？本文将对这一问题进行详细探讨。 1. 米伐木肽的作用机制 米伐木肽是一种免疫调节剂，主要通过刺激机体的免疫系统来增强对肿瘤细胞的攻击能力。它通过激活巨噬细胞和促进细胞因子的分泌，帮助清除体内的肿瘤细胞，并降低癌症复发的风险。因此，米伐木肽在非转移性骨肉瘤的治疗中发挥了重要作用。 2. 用药后的常见反应 在临床实践中，患者在使用米伐木肽后可能会出现一些副作用，其中包括发热。发热是机体在应对病原体或药物刺激时的一种常见反应，通常是免疫系统反应的一部分。此外，米伐木肽的作用机制可能诱导一些炎症反应，从而导致发热的发生。 3. 发热的临床意义 米伐木肽治疗过程中出现的发热并不一定意味着感染或其他严重并发症。根据研究，大多数情况下，药物引起的发热属于轻度到中度，不会对患者的整体治疗效果产生负面影响。医生通常会对患者的体温变化进行监测，并根据具体情况给予适当的处理。 4. 如何应对药物引起的发热 如果患者在使用米伐木肽过程中出现发热，建议及时向医生反馈。医生会依据患者的具体情况，决定是否需要调整治疗方案或采取其他措施。同时，患者应保持充足的水分摄入，适当休息，以帮助身体恢复。 总体来说，米伐木肽用药后发生发热在一定程度上是正常的反应，表明机体免疫系统正在发挥作用。患者在用药过程中应密切关注自身的身体状况，如有异常情况及时与医生沟通，以确保治疗的安全与有效。

Omontys代购价格,Omontys(peginesatide)的代购价格是5846元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Omontys（peginesatide）是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。它通过刺激红细胞生成，帮助患者改善贫血状况，提升生活质量。Omontys的代购价格一直是患者和家属关注的焦点，在这篇文章中，我们将详细探讨Omontys的代购价格及其相关因素。 1. Omontys的药物背景 Omontys是在慢性肾病患者中用于治疗贫血的新型药物，它是一种重组人促红素，能够有效刺激骨髓生产红细胞。对于很多慢性肾病患者而言，贫血会导致疲劳、虚弱，严重影响生活质量，因此，找到合适的治疗方法是至关重要的。 2. 代购渠道的选择 在中国，Omontys的正规渠道较为有限，很多患者选择通过代购来获取药物。代购渠道多样，包括线上平台和个人代购，其中一些平台可能提供比正规的药店更低的价格。患者在选择代购渠道时，需要谨慎甄别，以确保药品的质量和安全性。 3. 价格因素分析 Omontys的代购价格受到多种因素的影响，包括药物的生产成本、运输费用、代购商的盈利空间等。在不同的代购渠道和地区，Omontys的价格可能存在较大差异。此外，汇率变化、政策法规的调整也可能导致价格波动。 4. 患者的经济负担 虽然Omontys能够有效缓解因慢性肾病引起的贫血问题，但其代购价格仍然对患者及其家庭造成了一定的经济压力。在进行治疗时，患者应考虑自身的经济情况，合理选择购买途径，并与医生沟通治疗方案和费用问题，以求达到疗效与经济上的平衡。 对于众多慢性肾病患者而言，Omontys是一种珍贵的治疗选择，而其代购价格则是患者在治疗过程中必须面对的重要问题。因此，了解Omontys的代购价格及其影响因素，有助于患者做出更明智的决策，并在治疗旅程中减轻经济负担。希望未来能有更多的支持政策和资源，帮助患者更容易地获取所需的治疗。

普纳替尼(Ponaxen)国内上市时间,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市，该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。近年来，普纳替尼（Ponaxen）作为一种新型的靶向治疗药物，引起了医学界的广泛关注。这一药物在淋巴瘤、白血病以及胸膜间皮瘤等恶性肿瘤的治疗中显示出潜在的疗效。国内患者迫切期待的普纳替尼上市时间一直是一个备受关注的话题。下面将对普纳替尼国内上市时间进行简要介绍。 1. 什么是普纳替尼（Ponaxen）？ 普纳替尼（Ponaxen），也被称为Ponatinib，是一种目标治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制白血病细胞中的突变酪氨酸激酶蛋白（BCR-ABL）的活性，从而阻断细胞生长和增殖，并减少肿瘤的体积。这使得普纳替尼成为一种重要的治疗选项，尤其对于那些患有慢性骨髓性白血病（CML）和Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）的患者来说。 2. 国内上市时间的研究进展 普纳替尼（Ponaxen）作为一种新型药物，其在国内的临床研究已经取得了显著的进展。多项针对普纳替尼的临床试验已经展开，并获得了令人满意的结果。这些试验包括对于淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤的治疗效果评估，以及对药物的安全性和耐受性的研究。无论是单药治疗还是与其他化疗药物联合应用，普纳替尼在临床试验中均表现出潜在的治疗效果。 3. 上市时间的预估与考虑 虽然普纳替尼（Ponaxen）已经在一些国家获准上市并用于治疗，该药物在中国的上市时间尚未确定。国内相关药品监管部门需要对批准上市的申请进行严格审查，并评估药物的疗效和安全性。这个过程需要一定的时间。 考虑到普纳替尼在治疗一些罕见病种类中所展现出的疗效和患者的需求，相关部门可能会加快审批进度，以便尽快将普纳替尼纳入国内的临床实践。此外，与制药公司的合作以及政府对药物研发的支持也可能对缩短上市时间起到积极的作用。 4. 展望普纳替尼上市的未来 普纳替尼（Ponaxen）作为一种具有潜在治疗效果的靶向药物，对于淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤患者来说，具有重要的治疗意义。尽管国内上市时间尚未确定，但随着相关研究的不断进展以及监管部门的审批，我们期待着普纳替尼（Ponaxen）能够尽早进入国内市场，为患者提供更多治疗选择和希望。 综上所述，普纳替尼（Ponaxen）国内上市时间仍然存在一定的不确定性，但随着研究的不断深入和相关审批工作的推进，我们有理由相信将来不久的将来，普纳替尼将为国内患者带来新的治疗选择，为恶性肿瘤患者带来更多的希望。

布格替尼(Brigatinib)安伯瑞的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,布格替尼(Brigatinib)常见副作用包括视觉问题、恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。较少见但严重的副作用可能包括间质性肺病和心律失常。患者在使用过程中应接受适当的监测。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种治疗肺癌的药物，主要用于特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物的使用受到临床指南的支持，能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。 1. 适应症 布格替尼适用于成人特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，主要用于治疗ALK（酪氨酸激酶）阳性的晚期转移性肺癌，尤其是对曾接受其他ALK抑制剂治疗而出现疾病进展的患者。 2. 功效与作用 布格替尼是一种酪氨酸激酶（ALK）和ROS1（酪氨酸激酶）双重抑制剂，能够通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而减缓或停止肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期。 3. 用法用量 根据医生的处方，患者应按照医嘱准确服用布格替尼。一般而言，推荐剂量为每日一次，口服，每次剂量为90毫克。在治疗中，医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。患者应按照医嘱持续服药，直至医生指示停止。 4. 副作用 布格替尼可能引起一些常见的副作用，包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳、咳嗽、高血压、肝功能异常等。此外，还可能出现其他更严重的副作用，如肺炎、肝损伤等。因此，在用药期间，患者应密切关注自身健康状况，并在出现异常情况时及时就医。 5. 注意事项 在使用布格替尼期间，患者应定期进行相关检查，包括肝功能检查、血液常规等，以确保自身健康状况。同时，患者需告知医生自身的药物过敏史、用药情况，避免与其他药物产生相互影响。此外，特别是对于孕妇和哺乳期妇女，应在使用布格替尼前告知医生，避免对胎儿或婴儿产生不良影响。 布格替尼作为治疗特定类型肺癌的重要药物，对于符合适应症的患者有着显著的疗效。患者在使用过程中需密切注意副作用并遵医嘱使用，以确保治疗效果的最大化并降低不良反应的发生。

莫博赛替尼(Mobocertinib)Exkivity价格贵不贵,莫博赛替尼(Mobocertinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、日本武田版本；3、印度卢修斯版本；4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。莫博赛替尼（Mobocertinib）Exkivity是一种被广泛用于治疗肺癌的药物。许多患者和医生都对该药物的价格感到担忧。在本文中，我们将讨论莫博赛替尼（Mobocertinib）Exkivity的价格是否贵不贵，并探讨这一问题的背景和相关因素。 1. 莫博赛替尼（Mobocertinib）Exkivity的成本 莫博赛替尼（Mobocertinib）Exkivity是一种靶向治疗药物，可用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。这种药物的价格相对较高，对一些患者来说可能会构成经济负担。 2. 研发和生产成本 制药公司进行研发和生产新药是一项昂贵的任务。从药物的发现、临床试验到获得批准，整个过程都需要大量的资金投入和时间耗费。这些成本通常会反映在药物的价格上。 3. 市场竞争和专利保护 药物的价格也受到市场竞争和专利保护的影响。在专利保护期内，制药公司拥有对药物的独家销售权，这使得药物价格较高。一旦专利过期，竞争性仿制药的出现通常会降低药物的价格。 4. 患者权益和可及性 对于患者来说，药物的价格直接影响他们是否能够获得必要的治疗。对于一些无法负担高昂药物费用的患者来说，这可能导致他们无法获得最有效的治疗。 在决定莫博赛替尼（Mobocertinib）Exkivity的价格是否贵不贵时，需要综合考虑上述因素。尽管高药物价格可能让一些患者望而却步，但同样也需要认识到研发新药的成本和市场竞争的影响。此外，政府和制药公司可以采取措施，如降低药品价格或提供经济援助计划，以帮助那些需要的患者获得所需的治疗。 莫博赛替尼（Mobocertinib）Exkivity的价格在当前的医疗环境下可能被认为是昂贵的，但我们不能忽视药物的研发和生产成本，以及市场竞争和患者可及性的因素。为了确保患者能够获得适当的治疗，需要综合考虑各方面的因素，并寻求寻找平衡的解决方案。

普纳替尼(lclusig)耐药性,普纳替尼(Ponatinib)的耐药性：患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。相关资料显示，普纳替尼的耐压是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。普纳替尼（Ponatinib）是一种有效的靶向治疗药物，被广泛用于淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等肿瘤类型。随着长期使用普纳替尼的增加，出现了一种新的挑战：普纳替尼的耐药性。这一现象让医学界面临着新的困境，需要进一步研究和解决。 1. 普纳替尼的功效和机制 普纳替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制癌细胞内的异常信号通路，阻断癌细胞的生长和分裂。该药物可有效靶向治疗具有BCR-ABL基因突变的慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。此外，普纳替尼还可用于治疗胸膜间皮瘤等其他恶性肿瘤。 2. 耐药性的产生机制 尽管普纳替尼在初期被广泛应用并取得了巨大的成功，但随着治疗时间的延长，有些患者出现了药物耐药性。这种耐药性的发展主要受到以下因素影响： \1. 基因突变：在长期治疗的过程中，癌细胞可能通过产生新的基因突变，从而改变细胞内的信号通路，使普纳替尼无法有效抑制癌细胞的生长。 \2. 免疫逃逸：某些癌细胞可以通过改变免疫系统的识别方式，避开身体的免疫监视，从而免受普纳替尼的干扰。 \3. 药物代谢和转运：体内的代谢和转运途径可能会影响普纳替尼的药物浓度，从而降低其对癌细胞的抑制作用。 3. 克服耐药性的策略 为了克服普纳替尼的耐药性，科学家和医生们正在努力开展更多的研究，寻找创新的治疗策略。以下是一些可能的方法： \1. 多靶点治疗：针对癌细胞内不同的信号通路进行干预，可以减少单一目标性治疗带来的耐药性问题。 \2. 联合用药：将普纳替尼与其他药物进行联合治疗，可能会产生协同作用，提高治疗效果并延缓耐药性的发展。 \3. 增强免疫治疗：通过激活免疫系统来攻击癌细胞，可以帮助克服免疫逃逸带来的耐药性。 \4. 个体化治疗：根据患者的基因组学特征和耐药机制，制定个体化的治疗策略，从而优化治疗效果。 4. 结语 普纳替尼作为一种靶向治疗药物，在癌症治疗中发挥着重要的作用。随着耐药性的出现，我们需要加强对其机制的研究，并寻求创新的治疗策略，以进一步提高患者的生存率和生活质量。通过持续的努力，我们有望在普纳替尼耐药性的挑战中取得突破，为患者带来更好的治疗效果。

普纳替尼说明书,普纳替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性，阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。泊那替尼（Ponatinib）是一种被广泛应用于治疗特定类型白血病、淋巴瘤以及胸膜间皮瘤的药物。它的研制和使用为那些患有这些疾病的患者带来了新的曙光，为许多病患者提供了有效的治疗方案。 泊那替尼的研制与应用 1. 泊那替尼的作用机制 泊那替尼属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，它通过抑制特定的激酶通路来阻止白血病和淋巴瘤细胞的生长和扩散，从而减轻症状并延长患者的生存期。 2. 泊那替尼在白血病治疗中的应用 白血病是一种严重的血液疾病，而泊那替尼在某些变异型慢性髓性白血病和急性淋巴细胞性白血病的治疗中显示出了显著的疗效，为患者提供了新的治疗选择。 3. 泊那替尼在淋巴瘤治疗中的应用 淋巴瘤是一种来源于淋巴细胞的癌症疾病，对患者的生活质量造成了严重影响。泊那替尼作为一种多效药物，被广泛应用于淋巴瘤的治疗中，帮助患者缓解症状，延长生存期。 4. 泊那替尼在胸膜间皮瘤治疗中的应用 胸膜间皮瘤是一种恶性肿瘤，影响患者胸膜的健康，并且难以治愈。泊那替尼的应用为胸膜间皮瘤患者带来了一线希望，其独特的作用机制使其成为一种新颖有效的治疗选择。 在当代医学领域，泊那替尼这种多效药物的问世受到了广泛关注。它的研制与应用标志着医学科技的不断进步，为那些饱受白血病、淋巴瘤和胸膜间皮瘤折磨的患者提供了更多希望和可能。希望随着科学技术的不断发展，泊那替尼等药物能够为更多患者带来康复的希望和光明。