贝达喹啉的作用机理是什么,贝达喹啉(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面：1.对多药耐药结核有效，能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药肺结核（Multidrug-Resistant Tuberculosis，MDR-TB）的药物。它被广泛认为是一种具有创新治疗机制的抗结核药物。那么，贝达喹啉是如何产生其疗效的呢？下面将详细阐述贝达喹啉的作用机理。 1. ATP合酶的抑制 贝达喹啉通过与肺结核菌中的ATP合酶结合，从而干扰其正常的能量代谢。ATP合酶是一种细胞中关键的酶，负责合成细胞内的能量分子ATP。通过抑制ATP合酶的活性，贝达喹啉削弱了肺结核菌的能量供应，导致其生存和复制过程的干扰。这一机制使贝达喹啉成为对抗肺结核菌的一种有效工具。 2. 脂质合成的抑制 脂质是肺结核菌细胞壁的重要组成部分，负责保护菌体免受外界压力和药物的侵害。贝达喹啉通过抑制肺结核菌中的KasA酶的活性，从而阻断了脂质的合成过程。这导致菌体无法正常形成稳定的细胞壁，增加了肺结核菌对外界环境的敏感性，加速其死亡进程。 3. 抗氧化应激 氧化应激是一种导致细胞内氧化损伤的过程，能够损害肺结核菌的生存能力。贝达喹啉通过提高细胞内天然抗氧化物质的产生，如谷胱甘肽（Glutathione）等，帮助抵御氧化应激对肺结核菌的伤害。这种抗氧化的作用有助于降低病原体对外界环境中的压力，提高其存活能力，从而支持抗结核治疗的效果。 4. 抗耐药突变 在肺结核的治疗过程中，存在耐药突变的问题，即菌株对抗结核药物出现耐药性。贝达喹啉的另一个独特之处在于其能够抑制某些耐药突变基因的表达。通过减少耐药突变的出现，贝达喹啉提供了一种抗结核治疗的新思路，并且为患者提供了更好的治疗选择。 总结起来，贝达喹啉作为一种用于治疗多药耐药肺结核的药物，其作用机理主要包括ATP合酶的抑制、脂质合成的抑制、抗氧化应激以及抗耐药突变。这些机制相互作用，协同发挥作用，并最终导致肺结核菌的死亡和患者的康复。贝达喹啉的研发和应用为MDR-TB患者带来了新的希望，为控制结核病的传播做出了重要贡献。

贝达喹啉有哪些规格,贝达喹啉(Bedaquiline)包装规格为100mg*188片。随着科学技术的不断进步，医学界对于肺结核的治疗也不断取得突破。而贝达喹啉（Bedaquiline）作为一种抗结核药物，近年来备受关注。本文将介绍贝达喹啉的各个规格及其特点。 1. 贝达喹啉的规格与用途 贝达喹啉是一种新型的抗结核药物，适用于治疗多药耐药（MDR）肺结核。它对于传统的结核杆菌耐药株起到了显著的治疗效果，可以提高患者的治愈率和生存率。目前，贝达喹啉主要以口服片剂的形式供应，方便患者在家中进行治疗。 2. 贝达喹啉的剂量和给药方式 贝达喹啉的标准剂量为400毫克（mg），每日口服一次。为了提高药物的吸收效果和降低副作用，贝达喹啉通常与脂肪含量较高的食物一同服用。这可以促进药物在胃肠道中的吸收，并提高生物利用度。此外，贝达喹啉的疗程通常为24周，患者需要按照医生的指导完成整个疗程，以确保治疗效果的最大化。 3. 贝达喹啉的注意事项 尽管贝达喹啉是一种有效的抗结核药物，但在使用过程中患者需要注意一些事项。首先，贝达喹啉只能在医生的监督下进行使用，患者需要定期复诊，以监测疗效和副作用。其次，贝达喹啉可能引起一些不良反应，包括恶心、呕吐、头痛等，如果有明显的不适症状，应及时告知医生。最后，贝达喹啉可能与其他药物存在相互作用，患者在使用贝达喹啉之前应向医生提供详细的药物使用记录，以避免不必要的安全风险。 4. 贝达喹啉的未来发展 贝达喹啉作为一种抗结核药物，在未来有望继续在肺结核的治疗中扮演重要的角色。随着进一步的研究和开发，我们可能会看到贝达喹啉在剂型上的改进和扩展，以更好地满足不同患者的需求。此外，制药公司也在积极探索贝达喹啉的结合疗法，以提高疗效和减少耐药性的发展。 贝达喹啉是一种针对多药耐药肺结核的抗结核药物。它以口服片剂的形式供应，并且需要在医生的指导下进行正确的用药。患者在使用贝达喹啉时应注意剂量、给药方式和不良反应的监测。未来，贝达喹啉有望继续发展，并为肺结核患者提供更好的治疗选择。

厄达替尼(Edadx)不良反应严重吗,厄达替尼(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指（趾）甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。厄达替尼(Edadx)是一种用于治疗特定类型膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。这种靶向治疗药物被设计用来抑制某些癌细胞中的特定突变基因，以阻断肿瘤的生长和扩散。使用任何药物都可能引发不良反应。那么，厄达替尼的不良反应有多严重呢？ 1. 厄达替尼的常见不良反应 厄达替尼使用过程中，一些患者可能会经历一些常见的不良反应。这些包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、皮疹等。这些反应通常是轻度到中度的，能够耐受并通过调整剂量或其他治疗手段进行缓解。 2. 厄达替尼的严重不良反应 除了常见不良反应外，厄达替尼还可能引发一些严重的不良反应。这些严重的不良反应相对较少见，但它们需要引起患者和医生的密切关注。其中包括肝功能异常、视力问题、高血压、心律失常等。这些严重的不良反应可能需要立即采取措施，以确保患者的安全和健康。 3. 管理和预防不良反应的措施 在使用厄达替尼期间，医生将密切监测患者的病情和不良反应。如果出现任何不良反应，医生可能会调整剂量、暂停治疗或采取其他措施来减轻不适。此外，患者应及时告知医生关于任何症状的变化，并按照医生的建议进行治疗。 4. 综合考虑治疗效果和不良反应的利弊 对于每位患者来说，治疗效果和不良反应之间的利弊权衡是至关重要的。虽然厄达替尼可能会引发一些不良反应，但它的有效性对于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的患者来说是非常重要的。因此，在决定使用厄达替尼之前，医生会综合考虑患者的病情、预期效果和个体差异，以确保最佳的治疗方案。 尽管厄达替尼可能引发一些不良反应，但对于那些面临膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的患者来说，这种药物可能是一种重要的治疗选择。在使用过程中，及时告知医生任何不适症状，并遵循医生的建议进行治疗，以确保最佳的治疗效果和患者的安全。

贝达喹啉的效果及注意事项有哪些,贝达喹啉(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面：1.对多药耐药结核有效，能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种广义抗结核药物，被广泛应用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）的患者。它被证明对耐药结核杆菌具有显著的杀菌作用，并且在临床实践中显示出良好的疗效。使用贝达喹啉也需要注意一些事项，以确保药物的安全性和有效性。 1. 贝达喹啉的作用机制 贝达喹啉通过抑制细胞内能量产生的ATP合成过程，干扰了耐药结核菌的代谢活动，并阻碍其生长繁殖。这种药物与结核菌细胞膜上的ATP合成酶靶点结合，从而破坏了细菌的能量供应。由于针对该靶点的独特作用机制，贝达喹啉被认为是一种有希望治疗多药耐药结核病的药物。 2. 效果和疗效 贝达喹啉被证明在治疗多药耐药结核病方面具有显著的效果。临床试验结果显示，与传统的多药治疗方案相比，贝达喹啉联合其他抗结核药物能够显著缩短治疗时间、提高治愈率和抑制病原体转变为耐药菌株的风险。贝达喹啉并非一种单一应用的药物，它通常被用作多药耐药结核病治疗中的辅助药物或者选择性应用于特定患者。 3. 注意事项 在使用贝达喹啉治疗耐药结核病时，一定要遵循以下注意事项： 3.1. 专业医生指导：贝达喹啉治疗必须由具备经验的结核病专科医生在严密监测下进行。医生将根据病情、患者特点和耐药情况等因素来确定治疗方案和剂量。 3.2. 不良反应监测：贝达喹啉在临床使用中已经报告了一些不良反应，包括心律失常、恶心、呕吐等。因此，在治疗期间，医生会进行密切的不良反应监测，并根据需要进行必要的调整和处理。 3.3. 药物相互作用：贝达喹啉与某些其他药物存在相互作用，特别是与具有心脏安全风险的药物（如心律失常药物）和肝酶抑制剂。在开展治疗前，医生需要全面评估患者的药物治疗史，并避免与会产生严重相互作用的药物联用。 3.4. 治疗监测：患者在接受贝达喹啉治疗期间，需要进行定期的临床检查和监测。监测项目包括心电图、肝功能、视力、血常规等，以及结核病治疗的其他相关指标。 4. 结语 贝达喹啉作为治疗多药耐药结核病的一种新型药物，展现出了良好的疗效和治疗潜力。使用贝达喹啉需要遵循专业医生的指导，密切监测不良反应，注意药物相互作用，并进行必要的治疗监测。这样可以确保药物的安全性和疗效，为耐药结核病患者提供更有效、更可持续的治疗方案。

贝达喹啉的适应症和禁忌症是什么,贝达喹啉(Bedaquiline)是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于作为多药耐药性肺结核（MDR-TB）成年（≥18岁）联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉使用。贝达喹啉不适用为治疗潜伏、肺外或药物敏感结核。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药（MDR）肺结核的抗结核药物。它是目前用于肺结核治疗的创新药物之一，通过干扰细胞呼吸链中的ATP合成来抑制结核分枝杆菌的生长。对于合适的使用药物，我们需要了解贝达喹啉的适应症和禁忌症，以确保药物的安全和有效使用。 1. 适应症 贝达喹啉适用于以下情况： 肺结核治疗：贝达喹啉通常在其他抗结核药物治疗无效或不能耐受的情况下使用，特别用于治疗多药耐药（MDR）肺结核。与传统的抗结核药物不同，贝达喹啉可以显著地提高治愈率和生存率，在缩短治疗时间、减少耐药性进展上具有独特的优势。 2. 禁忌症 在以下情况下，贝达喹啉应避免使用： 心律失常：贝达喹啉可能引起心脏的电气活动异常，从而导致严重的心律失常。因此，在患有严重心律失常的患者中，应避免使用贝达喹啉。 严重肝功能受损：贝达喹啉在肝脏代谢中经历多个步骤，如果肝功能明显受损，会导致药物的积累和不良反应的增加。因此，对于具有严重肝功能受损的患者，应慎重考虑使用贝达喹啉。 与具有相互作用的药物：贝达喹啉与某些药物之间可能存在相互作用，包括一些心脏药物、抗真菌药物等。使用这些药物与贝达喹啉联合使用可能会增加药物的毒性或降低其疗效。 孕妇和哺乳期妇女：目前关于贝达喹啉在孕妇和哺乳期妇女中的安全性数据有限，因此建议在这些人群中慎重使用。 尽管贝达喹啉在治疗MDR肺结核中表现出很大的潜力，但在使用过程中仍然需要谨慎。在选用该药物作为治疗方案之前，医生将根据患者的具体情况和患者的药物历史，仔细评估其适应症和禁忌症，以确保最佳的治疗效果和安全性。 【文章结束语】 贝达喹啉作为一种创新的抗结核药物，在多药耐药肺结核的治疗中发挥了重要作用。适应症和禁忌症的准确定义和应用是确保贝达喹啉安全有效使用的关键。通过严格遵守适应症的指导和避免禁忌症的使用，我们可以最大限度地发挥贝达喹啉的疗效，帮助患者克服肺结核的挑战，恢复健康。

贝达喹啉报销有什么规定,贝达喹啉(Bedaquiline)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药结核病（MDR-TB）的药物，它在解决结核病治疗难题上具有重要作用。在许多国家，包括中国，政府提供了财政支持来帮助患者获得这种药物。贝达喹啉的报销依然需要符合一定的规定。下面将介绍一些关于贝达喹啉报销的规定。 1. 报销适应症与限制 贝达喹啉的报销通常限定于特定的适应症，如多药耐药结核病（MDR-TB）。因此，在申请报销时，必须满足相关的医学条件和诊断标准。患者必须提供确切的医疗证明，证明他们患有符合报销条件的结核病。 2. 医疗机构授权 为了报销贝达喹啉的费用，通常需要患者在具备授权的医疗机构接受治疗。这些机构通常具备相应资质和设备，能够提供必要的监测和支持。患者需要在这些机构接受治疗，以确保药物的正确使用和监控疗效。 3. 报销审批和资格评估 贝达喹啉的报销通常需要进行审批和评估过程。医疗机构会提交相关的申请材料，经过医疗专家和相关部门的审查，决定是否批准报销。审批的过程可能需要一定的时间，患者需要耐心等待结果。在审批过程中，会对患者的资格进行评估，以确定是否符合报销条件。 4. 药物供应和用量限制 获得贝达喹啉的患者，通常要在授权的医疗机构获取药物。由于贝达喹啉是一种特殊的抗结核药物，药物供应可能受到限制。此外，药物的用量也可能受到限制，患者需要按照医生的建议和处方进行正确的用药。 贝达喹啉作为治疗多药耐药结核病的重要药物，在报销方面有着一些特定的规定。患者需要符合报销的适应症和限制，并在授权的医疗机构接受治疗。报销的审批和评估过程需要一定时间，患者需耐心等待。同时，药物的供应和用量也可能受到限制，患者需要按照医嘱正确使用贝达喹啉。这些规定旨在确保贝达喹啉的合理使用和患者的安全，以提高结核病治疗效果。

贝达喹啉如何贮藏,贝达喹啉(Bedaquiline)应避免阳光直射，并储存在阴凉、干燥、通风的地方。一旦打开包装，应立即将药物放入密封的瓶子或容器中，并确保盖子紧密关闭，以避免药物受潮或被污染。置于儿童不可接触的地方。贝达喹啉是一种广泛用于肺结核治疗的药物，它的贮藏非常重要。正确的贮藏方法可以确保贝达喹啉的药效和安全性，为患者提供最佳治疗效果。本文将介绍贝达喹啉的贮藏要点和操作建议，帮助读者了解如何正确储存这种药物。 1. 温度要适宜 贝达喹啉的贮藏温度是确保药物稳定性的关键因素之一。一般来说，贝达喹啉应该存放在室温下，即15-30摄氏度的范围内。不要让贝达喹啉暴露在极端高温或低温的环境中，也避免它接触到直接阳光照射。 2. 防潮防湿 贝达喹啉在贮藏过程中需要避免过于潮湿的环境。因此，在存放药物的地方要保持干燥，并远离浴室等湿度较高的区域。另外，一旦打开了贝达喹啉的瓶盖，尽量不要让药瓶暴露在空气中太长时间，以免受潮。 3. 避免震动和振荡 贝达喹啉在贮藏过程中需要避免过度震动和振荡，因为这可能会影响药物的结构和稳定性。因此，在存放贝达喹啉的地方应尽量避免频繁移动或震动，比如不要将其放在振动较大的机械设备附近。 4. 储存于原瓶中 贝达喹啉在使用前应存放在原瓶中，不宜转移到其他容器。原瓶设计适合保存药物，并且上面标有必要的信息，如有效期和批号等。另外，务必确保药瓶盖密封良好，以防止空气和水分的进入。 贮藏贝达喹啉要确保温度适宜、防潮防湿、避免震动和振荡，并将药物存储于原瓶中。以上这些措施有助于维持贝达喹啉的药效和安全性，为患者提供高质量的肺结核治疗。在使用贝达喹啉前，请务必阅读药物包装上的说明，如有任何疑问或特殊情况，请咨询专业医生或药师的指导。

贝达喹啉多少钱可以买到,贝达喹啉(Bedaquiline)为美国强生生产，代购价格是21800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝达喹啉(Bedaquiline)1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。贝达喹啉是一种用于治疗多重耐药肺结核（MDR-TB）的药物。作为一种重要的抗结核药物，贝达喹啉在帮助患者战胜这种严重疾病方面发挥着重要的作用。对于许多人来说，了解贝达喹啉的价格情况可能也是一个关键问题。下面将针对这一问题提供一些信息。 1. 贝达喹啉价格的背景 贝达喹啉是一种创新的抗结核药物，它广泛用于治疗MDR-TB。由于Mycobacterium tuberculosis（结核杆菌）对传统抗结核药物的耐药性增加，贝达喹啉成为了一线药物的替代选择。鉴于其对病患的疗效和重要性，贝达喹啉的价格是很多患者和医疗机构所关心的焦点。 2. 贝达喹啉的药物定价 贝达喹啉的价格可能因地区和供应渠道而异，也受到各国医疗机构和政府的政策管制。不同国家或地区的定价机制存在差异，因此无法就全球范围内的贝达喹啉价格作出具体回答。要了解贝达喹啉在您所在地的具体价格，建议您咨询当地的医疗机构、药房或医生，他们可以提供最准确的信息。 3. 贝达喹啉的价格因素 贝达喹啉的价格受多种因素影响。其中一些因素包括：药物研发和生产成本、专利保护期限、市场竞争程度、医疗保险覆盖程度、政府政策以及供需关系等。这些因素共同决定了药物的定价策略，并对最终价格产生影响。 4. 寻找贝达喹啉的价格信息 如果您或您的亲友需要使用贝达喹啉，最好的方式是就医并咨询医生。医生可以为您提供关于价格和购买方式的具体建议。您还可以与当地的医疗机构或药房联系，咨询贝达喹啉的价格和可购买渠道。此外，一些国家的卫生部门和国际组织也可能提供关于贝达喹啉定价和市场供应的相关信息。 总结起来，贝达喹啉作为一种重要的抗结核药物，在帮助多重耐药肺结核患者实现康复方面发挥着不可替代的作用。关于贝达喹啉的价格信息，建议您咨询医生或与当地的医疗机构、药房联系，以获取最准确的价格和购买渠道信息。请记住，价格可能因地区和其他因素而有所不同，因此具体的价格应以当地的市场情况为准。

贝达喹啉有没有副作用,贝达喹啉(Bedaquiline)贝达喹啉常见的副作用主要包括恶心、呕吐、食欲减退、头痛和关节痛。此外，还可能出现皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和QT间期延长等不良反应。贝达喹啉(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面：1.对多药耐药结核有效，能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝达喹啉是一种用于治疗多药耐药肺结核（MDR-TB）的药物。它在治疗这一顽固性疾病方面发挥着重要的作用。就像其他药物一样，贝达喹啉也可能引起副作用。在使用这种药物时，了解其潜在的不良反应和风险对于患者和医生都非常重要。 1. 贝达喹啉的常见副作用 根据临床研究和使用经验，贝达喹啉的常见副作用包括： 1.1 胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹泻和胃痛等症状。这些症状在开始治疗时可能很常见，但通常随着时间的推移逐渐减轻。 1.2 心电图改变：贝达喹啉可能导致心率延长，即所谓的QT间期延长。这可能会增加心律失常的风险。因此，在使用贝达喹啉治疗的患者中，监测心电图是非常重要的。 1.3 肝功能异常：个别病例中，贝达喹啉可能导致肝功能异常。因此，在开始治疗前和治疗期间，定期监测肝功能是必要的。 2. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用外，贝达喹啉还可能引发一些罕见但严重的副作用。尽管这些情况相对较少见，但患者和医生需要了解并认识到这些潜在的风险。 2.1 心血管副反应：有个别报告显示，贝达喹啉的使用可能与心脏血管事件（如心脏瓣膜疾病和心脏血管血栓形成）的发生增加有关。这些事件的确切关联仍在研究中，因此对于使用贝达喹啉的患者，需要仔细监测他们的心血管健康状况。 2.2 药物相互作用：贝达喹啉与其他药物之间可能存在相互作用。这种相互作用可能导致其他药物的浓度增加或降低，从而影响治疗的效果或增加副作用的风险。因此，在给患者开具贝达喹啉之前，医生需要了解其正在使用的其他药物，并评估潜在的相互作用。 总的来说，贝达喹啉作为一种强效抗结核药物，在治疗多药耐药肺结核方面具有积极的作用。患者和医生必须认识到贝达喹啉可能引起的副作用，并进行适当的监测和管理。对于患者来说，如果出现不适或不寻常症状，应及时告知医生以获得进一步的指导和处理。 最重要的是，贝达喹啉的使用必须由医生根据个体状况进行评估，并与患者共同权衡治疗的风险和益处。只有在密切监测下使用，并根据专业医生的指导调整剂量和疗程，贝达喹啉才能最大限度地发挥其治疗效果，并减少潜在的副作用风险。

贝达喹啉是什么时候上市的,贝达喹啉(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日，贝达喹啉在国内批准上市。贝达喹啉是一种广泛用于治疗多重耐药肺结核的药物。它是一种新型的抗结核药物，于近年来被引入临床实践中。本文将回答关于贝达喹啉的上市时间，并简要介绍它在肺结核治疗中的作用和意义。 贝达喹啉是什么时候上市的？ 1. 初始研发和临床试验阶段 贝达喹啉的研发起源于康杰公司（Janssen）旗下的药物研究机构。从2002年开始，康杰公司开始了贝达喹啉的研究和临床试验。这一阶段的研究主要集中在贝达喹啉对结核杆菌的抗菌活性和药物的安全性评估上。 2. 2008年——贝达喹啉被列为优先审批药物 由于贝达喹啉在治疗多重耐药肺结核方面的潜在疗效，以及全球范围内多重耐药肺结核的紧迫性，药物监管机构开始关注该药物。2008年，药物管理机构将贝达喹啉列为优先审批药物，以缩短其上市时间并加速其在临床实践中的应用。 3. 2012年——贝达喹啉获得美国FDA批准 经过大规模的临床试验和安全性评估，贝达喹啉于2012年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为第一个获得FDA批准用于治疗多重耐药肺结核的新药。这对于全球范围内的结核病治疗带来了重要的突破，尤其是对于那些无法通过传统疗法治愈的患者。 4. 2013年及以后——贝达喹啉在其他国家上市 在获得美国FDA批准后，贝达喹啉开始逐渐在其他国家上市。根据特定的药物注册和审批程序，不同国家可能在不同的时间内批准该药物的上市。由于贝达喹啉在治疗多重耐药肺结核方面的重要作用，各国纷纷加快审批进程，以确保患者能够尽早受益于这一创新药物。 贝达喹啉作为一种新型抗结核药物，已经在许多国家获得批准并投入临床使用。它的上市时间可以追溯到2012年获得美国FDA批准。随着贝达喹啉和其他多种抗结核药物的不断发展和应用，希望能够更有效地对抗肺结核的多重耐药问题，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。