莫赛妥莫单抗是否适合治疗多种癌症类型,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)适用于：1、毛细胞白血病；2、CD22阳性癌症。莫赛妥莫单抗（Moxetumomab pasudotox）是一种针对CD22的单克隆抗体广泛应用于治疗毛细胞白血病。在近年来的临床试验中，这种药物显示出了良好的疗效和安全性。目前有人关注它是否适合用于其他类型的癌症治疗，值得我们深入探讨以确定其潜在的适应症。 1. 莫赛妥莫单抗的机制 莫赛妥莫单抗是一种嵌合型免疫毒素，能够靶向表达CD22的肿瘤细胞。在进入细胞后，药物释放的毒素会导致细胞凋亡，使得这类细胞得以消亡。这一机制使得莫赛妥莫单抗与传统化疗药物相比，具有更高的特异性，通常能够减少对正常细胞的损伤。 2. 毛细胞白血病的治疗 在毛细胞白血病的治疗中，莫赛妥莫单抗展现了显著的疗效。临床试验显示，许多患者在接受该治疗后达到了完全缓解。由于毛细胞白血病细胞表面高表达CD22，因此莫赛妥莫单抗独特的靶向特性使其成为这一疾病的有效治疗选择。 3. 其他癌症类型的研究 虽然莫赛妥莫单抗在毛细胞白血病中显示出良好的效果，但在其他癌症类型中的研究仍然相对有限。现阶段的研究主要集中在白血病和淋巴瘤等血液系统肿瘤。对于实体瘤，由于细胞的异质性和肿瘤微环境的复杂性，尚需进一步的临床试验来探讨其疗效及安全性。 4. 应用前景与挑战 尽管莫赛妥莫单抗在某些癌症类型显示出了希望，但将其推广到其他癌症的治疗中仍面临挑战。具体而言，适应症的扩展需要大量的临床数据以支持，特别是与现有治疗方案的比较。同时，患者的个体差异、肿瘤的生物标志物以及药物的耐受性也是研究的重要方面。 总结而言，莫赛妥莫单抗作为一种新兴的治疗选择，在毛细胞白血病中取得了显著成果。而对于其他类型癌症的应用仍需要更多深入的研究和临床数据支持，以确保能够为更多患者提供有效的治疗方案。

奥希替尼一般多久耐药一次,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。肺癌是一种常见的恶性肿瘤，给患者带来了极大的身体和心理负担。奥希替尼（Osimertinib）作为一种靶向药物，针对EGFR基因突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗具有显著的疗效。随着治疗时间的延长，患者往往会产生药物耐药现象。本文将探讨奥希替尼耐药的周期以及未来肺癌治疗的新趋势。 奥希替尼耐药周期的变异性1. 耐药周期的个体差异2. 耐药机制的多样性3. 耐药性与疗效之间的平衡4. 奥希替尼作为一线治疗药物，其耐药周期存在着较大的个体差异。一些患者在接受奥希替尼治疗后能够持续较长时间的疗效，而另一些患者则可能在短时间内产生耐药现象。这种个体差异可能与患者的基因型、肿瘤特征以及治疗前后的病情变化等因素密切相关，需要通过个体化的治疗方案来解决。 在奥希替尼耐药机制方面，研究表明存在着多种多样的机制。除了常见的EGFR二次突变外，还包括MET、HER2等其他信号通路的激活，以及细胞凋亡通路的异常等。这些不同的耐药机制可能会导致患者对奥希替尼的治疗效果产生不同程度的影响，因此需要针对性地选择治疗方案。 在探讨奥希替尼耐药的同时，我们也需要考虑耐药性与疗效之间的平衡。一方面，耐药性的发生会降低药物的疗效，导致肿瘤的进展和患者生存期的缩短；另一方面，过度使用药物也可能增加耐药性的风险，加重患者的病情。因此，在制定治疗方案时，需要权衡疗效和安全性，选择合适的药物及其使用方式。 未来的肺癌治疗趋势1. 个体化治疗2. 组合治疗策略的发展3. 新靶点药物的研发4. 面对奥希替尼耐药的挑战，个体化治疗将成为未来肺癌治疗的重要趋势。通过基因检测等手段，可以更准确地了解患者的肿瘤特征，从而选择最合适的治疗方案，延长患者的生存期和提高生活质量。 此外，组合治疗策略的发展也为克服奥希替尼耐药带来了新的希望。通过联合应用不同机制的药物，可以有效延缓耐药的发生，提高治疗的持续时间和疗效。例如，将奥希替尼与免疫治疗药物或其他靶向药物联合应用，已经在临床试验中取得了一定的成功。 此外，新靶点药物的研发也是未来肺癌治疗的重要方向。针对奥希替尼耐药机制中的新靶点进行药物研发，有望为患者提供更多选择，并延长治疗的持续时间。因此，未来肺癌治疗的发展方向将更加多元化和个体化，为患者带来更多的希望和机遇。 在总结上述内容后，奥希替尼耐药周期的长短受到多种因素的影响，个体化治疗、组合治疗策略和新靶点药物的研发将是克服奥希替尼耐药的重要途径。未来，我们有理由相信，通过不断的研究和探索，肺癌治疗将迎来更加美好的未来。

替西木单抗（Tremelimumab）是一种针对PD-L1的免疫检查点抑制剂，近年来在肝癌和肝细胞癌的治疗中引起了广泛关注。随着对癌症免疫疗法的研究不断深入，替西木单抗展现出良好的疗效，尤其是在缓解癌症症状方面，给予患者希望和新选择。以下将探讨替西木单抗在缓解肝癌症状中的作用及机制。 1. 免疫系统的激活 替西木单抗通过抑制肿瘤细胞表面的PD-L1分子，激活患者自身的免疫系统，使得T细胞能够更有效地识别并攻击肿瘤细胞。这种机制不仅可以减缓肿瘤生长，还能改善患者的整体免疫状态，从而缓解由肝癌引起的各种症状，如乏力、食欲减退等。 2. 延缓肿瘤进展 肝细胞癌的快速进展常常导致病人遭受严重症状的困扰。替西木单抗的使用可以帮助延缓肿瘤的进展，从而减轻相关症状。通过抑制肿瘤的生长，患者能够得到相对的稳定，生活质量得到改善。 3. 改善生活质量 通过缓解癌症症状，替西木单抗也在一定程度上提高了患者的生活质量。许多患者在接受替西木单抗治疗后，能够恢复正常日常活动，增加社交活动，甚至参与他们曾喜欢的兴趣爱好，这对于心理健康也具有积极的影响。 4. 潜在副作用的管理 虽然替西木单抗在症状缓解和提高生活质量方面有显著效果，但患者在治疗过程中仍可能面临一定的副作用。医疗团队通过适当的监测和管理，能够帮助患者应对可能出现的免疫相关不良反应，以最大限度地提升治疗效果。 总体而言，替西木单抗在肝细胞癌的治疗中展现出显著的潜力，不仅通过激活免疫系统减缓肿瘤进展，还有效改善患者的生活质量。不过，患者应在专业医生的指导下进行治疗，以保障安全性并获得最佳的疗效。

凡德他尼(Vandetanib)Caprelsa价格贵不贵,凡德他尼(Vandetanib)的版本有：1、英国阿斯利康版本；2、印度卢修斯版本；代购价格是3000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。凡德他尼（Vandetanib），商品名为Caprelsa，是一种用于治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌的靶向药物。近年来，随着肿瘤靶向治疗的逐渐普及，凡德他尼的应用也越来越广泛。随着疗效的关注，药物的价格问题也逐渐引起患者和公众的广泛讨论。在此，我们将探讨凡德他尼的价格是否昂贵，并分析其在治疗中的重要性。 1. 凡德他尼简介 凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性甲状腺癌，以及一些情况下的非小细胞肺癌。这种药物通过阻断肿瘤细胞的生长信号，帮助减缓肿瘤的发展。由于其特殊的作用机制，凡德他尼被认定为具有较高的治疗价值。 2. 价格分析 从市场价格来看，凡德他尼的价格相对较高。根据不同国家和地区的药品政策和医保覆盖，凡德他尼的售价差异较大。在一些发达国家，单月的治疗费用可能达到数千美元，而在一些发展中国家，则可能受到药品报销政策的影响。患者在使用该药物前，通常需要仔细研究自身的经济状况以及相关的医保政策。 3. 价格与疗效的关系 治疗肿瘤类疾病的药物往往具有很高的研发成本，因此价格普遍偏高。但高价格是否等同于高疗效仍然是一个可以讨论的话题。对于许多患者而言，凡德他尼在控制病情、延长生存期及改善生活质量方面的作用是显而易见的。虽然价格昂贵，但对一些追求治疗效果的患者来说，投资购买凡德他尼可能是值得的。 4. 患者的选择与支持 对于需要使用凡德他尼的患者而言，虽然药物价格较高，但许多国家和地区的医疗系统提供了一定的支持政策，例如药物报销、补贴等。此外，患者也可以与医生进行深入沟通，了解是否有其它更经济的治疗方案或药物。本质上，患者在作出选择时需综合考虑经济因素和健康考量，以实现最佳治疗效果。 在综合各方面因素后，可以得出虽然凡德他尼的价格较高，但在肿瘤治疗中的重要性不容忽视。患者在面对药物费用时，应权衡个人经济状况与治疗需求，做出适合自己的选择。希望未来药品价格能够进一步透明与合理化，让更多患者受益于先进的医疗技术。

莫赛妥莫单抗治疗白血病的临床成果,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)适用于：1、毛细胞白血病；2、CD22阳性癌症。莫赛妥莫单抗（Moxetumomab pasudotox）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗毛细胞白血病的患者。该药物通过靶向白血病细胞表面特定抗原，有效抑制肿瘤细胞的增殖，同时对健康细胞的影响相对较小。近年来的临床研究显示，莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病方面取得了显著的疗效，改善了患者的生存质量和生存期。本文将详细探讨莫赛妥莫单抗在这一领域的临床成果。 1. 临床试验概述 莫赛妥莫单抗的临床试验主要集中在晚期毛细胞白血病患者上。这些患者通常对常规治疗抵抗，生存状况堪忧。研究显示，在进行莫赛妥莫单抗治疗后，部分患者出现了明显的疗效，达到完全或部分缓解。这些结果为该药物的临床应用奠定了基础，并为毛细胞白血病患者提供了新的治疗选择。 2. 疗效分析 临床研究表明，莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病时，其完全缓解率和部分缓解率均优于传统疗法。尤其是在接受过多线治疗的患者中，莫赛妥莫单抗表现出了独特的优势。这种疗法不仅能够有效缩小肿瘤负荷，还能延长患者的无进展生存期，给予患者新的希望。 3. 安全性评估 在安全性方面，莫赛妥莫单抗的副作用相对较轻，常见的不良反应主要包括注射部位反应、发热等。与传统化疗相比，该药物的毒性更小，患者的耐受性较好。研究结果显示，绝大多数患者能够接受标准剂量的治疗而无显著不适，这为临床使用提供了强有力的支持。 4. 临床应用前景 鉴于莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病中的出色表现，未来其应用前景广阔。随着对该药物机制的深入研究，科学家们期望寻找到其在其他类型血液肿瘤中的潜在应用。同时，结合其他治疗手段，如免疫治疗或靶向治疗，可能会进一步提升疗效，让更多患者受益。 莫赛妥莫单抗在毛细胞白血病的治疗中展现出新的希望，其显著的疗效和良好的安全性使其成为一种令人鼓舞的治疗选择。随着后续研究的不断开展，期待此药能够为更多患者带来福音，改善他们的生存状况。

LuciSelume司美替尼(Selumetinib)的用法用量及副作用,LuciSelume(Selumetinib)常见副作用有：1、恶心和呕吐；2、腹泻；3、极度疲倦和虚弱；4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等；5、头痛；6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适；7、出血风险；8、心律失常；9、高血压。LuciSelume(Selumetinib)是一种临床上使用的药物，主要用于治疗一些特定类型的肿瘤，尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型，其疗效如下：用于治疗NF1患者中的一种特定亚型，即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤，用于减轻这些症状和疾病的进展；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. 用法用量 司美替尼通常以口服剂型给药，患者应遵循医生的指示使用。常见的推荐剂量为每日两次，每次剂量通常为50 mg。根据患者的具体情况和耐受性，医生可能会调整剂量，以达到最佳的治疗效果。用药时，应在餐前或餐后服用，并根据医生的指导进行监测检查。 2. 临床应用 司美替尼最主要的应用是在治疗神经纤维瘤，尤其是与神经纤维瘤病（Neurofibromatosis type 1，NF1）相关的肿瘤。它通过靶向癌细胞中的MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外，研究还在积极探索其对其他类型肿瘤的潜在疗效，比如非小细胞肺癌和恶性黑色素瘤等。 3. 副作用 与大多数药物一样，司美替尼的使用可能伴随一定的副作用。较为常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐和疲乏等。这些副作用在大多数患者中通常是轻微的，但在少数情况下可能会导致药物剂量的调整或停药。此外，患者还需要注意可能出现的更严重的副作用，如心脏问题和肝功能异常，因此定期的体检和监测至关重要。 4. 注意事项 在使用司美替尼时，患者应遵循医生的指导，定期进行血液检查及其他相关检查，以评估对治疗的反应及可能的副作用。同时，患者需告知医生自身的健康状况，包括任何正在服用的药物和医疗史，以避免药物间的相互作用。此外，孕妇和哺乳期妇女应特别谨慎，用药前应咨询专业医生的意见。 司美替尼（Selumetinib）作为一种靶向药物，为神经纤维瘤患者提供了新的治疗选择。虽有一定的副作用，但通过合理的剂量调整和密切的监测，可以最大程度地提高治疗效果，优化患者的生活质量。患者在用药过程中，始终与医生保持沟通，确保安全有效的治疗。

替格瑞洛(ticagrelor)仿制药价格,替格瑞洛(ticagrelor)为阿斯利康生产，国内价格是515元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。替格瑞洛（Ticagrelor）是一种广泛用于心血管病治疗的药物，特别是在急性冠脉综合征和心肌梗塞的治疗中，其作用突出。原装药的高昂价格使得许多患者难以负担。仿制药的面世无疑为这些患者带来了新的希望和选择。 1. 仿制药降低了治疗成本 替格瑞洛仿制药的出现，显著降低了这一药物治疗方案的总体成本。仿制药通常能够以更具竞争力的价格提供同样有效的治疗效果，这对于长期依赖该药物维持健康的患者来说尤为重要。通过降低药物的经济负担，患者能够更好地坚持治疗方案，减少因经济原因导致的用药不规律和治疗中断。 2. 仿制药的质量和安全性 仿制药在推出前需通过严格的审批和监管程序，确保其质量和安全性与原装药一致。这种监管机制保证了患者在选择替格瑞洛仿制药时不会因为质量问题而担忧，可以放心使用。国内外多个临床研究显示，替格瑞洛仿制药在有效性和安全性上与原装药相当，为患者提供了更多的治疗选择。 3. 仿制药的普及与市场竞争 随着替格瑞洛仿制药的上市，市场竞争的加剧将进一步推动药物价格的合理性和可及性。不同制药公司的进入将为消费者带来更多选择，促使各方在价格和服务上进行竞争，最终使得患者可以获得更为经济和高效的治疗方案。 4. 医疗健康政策的引导作用 替格瑞洛仿制药的推广也引发了对医疗健康政策的思考和调整。政府和保险公司在制定相关政策时，需要考虑如何平衡药物的价格与患者的实际需求，确保更多的患者能够受益于这些经济实惠的治疗选择。 综上所述，替格瑞洛仿制药的推出为治疗心血管疾病的患者带来了积极的影响，不仅在经济上减轻了患者的负担，也通过市场竞争促进了医药行业的发展。我们也需要继续关注仿制药市场的监管与政策引导，确保患者能够持续获得高质量和经济实惠的医疗服务。

特布他林的效果及注意事项有哪些,特布他林(Terbutaline)是一种被广泛用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的药物，其疗效如下：1、通过激活β2肾上腺素能受体，特布他林可以舒张支气管平滑肌，减轻呼吸道痉挛，从而增加气流通畅度；2、减少黏液的分泌，有助于减轻呼吸道阻塞；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。特布他林是一种常用于缓解支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿等呼吸疾病的药物。作为一类β2-肾上腺素能激动剂，特布他林通过扩张支气管平滑肌，从而缓解呼吸道的痉挛，改善患者的呼吸症状。本文将详细讨论特布他林的效果及其使用时的注意事项，以帮助患者更好地使用这一药物。 1. 特布他林的作用机制 特布他林是一种短效β2-肾上腺素能激动剂，主要通过激活肺部平滑肌细胞表面的β2受体，导致肌肉松弛和气道扩张。药物进入体内后，可以迅速起效，通常在使用后几分钟内就能感受到喘息和呼吸困难的缓解。因此，特布他林常被用于急性哮喘发作或其他急性呼吸道疾病的救治。 2. 特布他林的临床效果 临床研究表明，特布他林在缓解支气管痉挛方面表现良好。使用该药物后，患者的喘息、咳嗽、呼吸急促等症状通常会显著改善。此外，特布他林的抗炎作用也有助于减少气道炎症，从而减轻患病患者的整体症状。因此，对于急性和慢性呼吸道疾病患者，特布他林是一种有效的治疗选择。 3. 副作用及注意事项 虽然特布他林在治疗呼吸道疾病方面有很好的效果，但因其药物性质，患者在使用时也需注意可能出现的副作用，如心悸、震颤、头痛和高血压等。这些副作用通常在药物使用后不久出现，且大多数患者会随着用药的适应而逐渐减轻。此外，长期或过量使用可能增加心血管事件的风险，因此应遵循医生的处方，合理使用。 4. 使用方法与遵医医嘱 特布他林有多种给药方式，包括吸入、口服和注射。在使用时，患者应根据医生的建议选择合适的给药途径，并严格按照剂量要求服用。在哮喘控制良好的情况下，患者不应随意增加用量，以免导致不必要的副作用。同时，定期随访医生，评估治疗效果和调整用药方案，是确保安全和疗效的关键。 综上所述，特布他林作为一种有效的支气管扩张剂，在治疗哮喘、支气管炎和肺气肿等疾病中具有重要作用。患者在使用特布他林时应注意药物的副作用，并严格遵守医生的指导，以确保治疗的安全性和有效性。希望本文能为相关患者提供有价值的信息，帮助提升其生活质量。

度伐利尤单抗(Durvalumab)仿制药如何代购,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产，代购价格是5800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种创新的免疫治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤。随着全球药物市场的不断发展，度伐利尤单抗的仿制药逐渐受到关注。本文将探讨如何合法代购度伐利尤单抗的仿制药，帮助患者获得所需的治疗。 1. 度伐利尤单抗的药物简介 度伐利尤单抗是一款针对程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）通路的抑制剂，能够增强机体的免疫反应，帮助患者抵抗肿瘤细胞的侵袭。临床研究表明，其在非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等类型癌症的治疗中表现出良好的疗效。由于价格较高，许多患者在寻找替代方案的同时对仿制药产生了需求。 2. 了解仿制药的合法性 在选择代购度伐利尤单抗仿制药时，法律合规性是首要考量因素。不同国家和地区对药品的监管政策有所不同，要确保所购买的仿制药在当地的法律框架下是合法的。消费者需仔细查阅相关法规，以免因不当购买而导致法律风险。 3. 选择可靠的代购渠道 在网上流传的代购信息繁多，患者应选择信誉良好的医疗机构或认证药品销售网站。可以参考药师的意见，或通过医生的推荐，找到知名的供应商。确保所购药品为经过监管机构批准的国家生产的仿制药，这对于安全性和有效性至关重要。 4. 注意药品的质量与保存 在代购过程中，患者要特别关注药品的包装、生产日期和保质期等信息。应选择包装完整、无损坏的药品，并妥善存放，以确保其在治疗期间的有效性。若收到药品与描述不符，务必立即联系卖方或相关机构进行投诉和处理。 5. 关注治疗过程中的监测与反馈 在服用仿制药期间，患者必须定期进行医疗检查，评估治疗效果和药物的副作用。如果发现任何异常情况，及时与医生沟通，以便进行必要的调整。服用仿制药并不意味着可以忽视正规医疗的指导，定期医务确认仍然是保障健康的关键。 通过上述几个方面的探索，患者在代购度伐利尤单抗的仿制药时，能够更好地维护自身权益，确保治疗的安全与有效性。在所有医疗决策中，患者与医生之间的沟通始终是最重要的环节。希望广大患者能够在获得治疗的同时，了解到仿制药的相关知识，从而更好地应对疾病挑战。

替格瑞洛(ticagrelor)的服用剂量及注意事项,替格瑞洛(ticagrelor)需注意以下事项：活动性病理性出血或颅内出血史患者禁用；计划接受急诊手术的患者需提前停药；联合用药可能增加出血风险，应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用；阿司匹林维持剂量不宜过大；替格瑞洛可在饭前或饭后服用。替格瑞洛(ticagrelor)用法用量：口服，建议的用量为一开始180mg每天，之后转为90mg，平均疗程为12个月。替格瑞洛是一种常用于治疗心血管疾病的药物，特别是在心肌梗塞等急性情况下。它通过抑制血小板聚集，减少血栓形成的风险，对患者的病情恢复和预防二次心血管事件具有重要作用。正确的用药剂量和注意事项对于药效的发挥至关重要。 替格瑞洛的服用剂量及注意事项： 1. 适当的服用剂量 替格瑞洛的推荐起始剂量是180毫克，于服药后立即服用75毫克两次/日，同时配以低剂量阿司匹林。这种剂量通常适用于急性冠脉综合征，如心肌梗塞或不稳定型心绞痛。在疾病稳定后，医生可能会调整剂量以及是否需要继续使用该药物。 2. 使用前的注意事项 在开始使用替格瑞洛之前，务必告知医生有关自身的所有疾病史，特别是出血倾向或消化道溃疡等问题。替格瑞洛可能增加出血风险，因此在确定病患是否适合使用该药物时，医生会综合考虑这些因素。 3. 如何正确使用 替格瑞洛通常需要与低剂量阿司匹林联合使用，以最大化其抗血小板聚集的效果。患者应准确按照医嘱定时服药，并遵循医生的建议进行治疗。在任何更改剂量或者停药之前，都应该事先咨询医生的意见。 4. 可能的副作用与监测 使用替格瑞洛可能会导致一些常见的副作用，如呼吸困难、头晕或胃肠不适等。此外，定期的血小板功能监测也可能是必要的，以确保治疗效果及时调整，并降低可能的不良反应风险。 替格瑞洛作为一种重要的心血管药物，在治疗心肌梗塞等疾病中发挥着重要作用。但是，正确的剂量使用和注意事项至关重要，患者应该严格遵循医生的指导，并定期复诊监测治疗效果和可能的副作用。这样才能确保药物在预防心血管事件和提高生活质量中发挥最大的作用。