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恩适得什么时候生产的
恩适得是一种结合了Tixagevimab和Cilgavimab两种抗体的抗体药物,最近被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于预防新冠病毒感染。这一消息给疫情带来了新的曙光,也引发了人们对新一代抗病毒药物的期待。那么,究竟恩适得是什么时候生产的呢?下文将为您详细解答。 恩适得的相关信息 恩适得是什么时候生产的?恩适得是由美国生物制药公司AstraZeneca和美国公司卫材生物制药公司(VIR生物制药公司)联合研发的,旨在对抗SARS-CoV-2新冠病毒。这一新药物的研发始于疫情爆发初期,经过长期严格的临床试验和研究,最终取得了在预防性治疗中的突破性进展。恩适得的研发历程可谓是科学家们为应对疫情所做努力和探索的结晶。 1. 恩适得的作用原理 恩适得可以被用来预防新冠病毒感染,它通过结合病毒的蛋白质,从而阻止病毒进入人体细胞并复制。这种双抗体组合的设计使得恩适得对多种新冠病毒变异株都具有较广泛的防御能力,有效降低了感染的风险。 2. 临床试验结果 恩适得在临床试验中展现出了较高的预防感染效果。研究数据显示,接种恩适得后,感染新冠病毒的风险显著下降,特别是在高风险暴露人群中,其预防性效果更为显著。这为应对疫情提供了又一有力工具。 3. 生产与供应 恩适得的生产已经开始,并计划在全球范围内供应。制药公司正积极扩大生产规模,以满足全球对于这一新药物的需求。同时,各国政府也在积极协调,确保疫苗能够准时送达,并投入使用,为全球疫情防控工作贡献力量。 总结 恩适得的问世为应对新冠疫情带来了新的希望与机遇。它的出现不仅为防疫工作提供了新的选择,也显示了医学科研领域在面对疫情挑战时的坚定决心与创新能力。随着恩适得的逐步普及和应用,相信我们最终能够共同战胜这场全球疫情,迎来更加安全与健康的未来。
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回答时间 2024-11-19 13:16:37
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司美替尼靶向药多少钱一盒
司美替尼靶向药多少钱一盒,司美替尼(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司美替尼,作为一种靶向药物,对神经纤维瘤等疾病具有重要疗效。其价格却备受关注。本文将揭秘司美替尼靶向药的价格情况,以便更多患者了解和获取治疗所需。 1. 司美替尼靶向药的药物成本 司美替尼靶向药作为一种高科技药物,其药物成本相对较高。生产、研发和临床试验等环节都需要大量的资金投入,这直接反映在了药物价格上。根据不同地区、不同医疗机构和医疗保险方案的不同,司美替尼的价格也有所差异。 2. 市场定价与政策影响 司美替尼靶向药的价格受到市场定价和政策影响较大。一方面,制药公司会考虑市场需求、竞争情况以及研发成本等因素来确定价格。另一方面,政府部门也会通过医保政策、谈判和补贴等手段来影响药物的实际价格。 3. 患者购买渠道和费用承担 患者购买司美替尼靶向药可以通过医院药房、药品零售店以及互联网购药平台等渠道。不同渠道的价格可能存在差异,但都需要患者承担一定的费用。对于一些患有罕见病的患者来说,药物费用可能会成为一大负担。 4. 患者补贴和救助政策 针对一些药物费用较高、患者经济负担较重的情况,一些地区和机构也推出了相关的补贴和救助政策,以减轻患者的经济压力。患者可以通过医保报销、慈善捐助、医院救助基金等方式来获取一定的费用支持。 总的来说,司美替尼靶向药的价格受多种因素影响,不同患者可能面临不同的费用支出。在选择治疗方案时,除了考虑药物的疗效和安全性外,还需要综合考虑费用承担能力和政策支持等因素,以取得最佳的治疗效果。
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回答时间 2024-11-18 16:32:09
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卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的作用机理是什么
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的作用机理是什么,卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服癌症药物,主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径,延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时,可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap:治疗乳腺癌的新希望 卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap是一种针对特定靶点的抗癌药物,被广泛用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它的独特机制使其成为一种新的乳腺癌治疗希望。 1. 作用机理的探索 卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的作用机理是通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来抑制乳腺癌细胞的生长和分裂。这一信号通路在许多癌症类型中起着关键作用,包括乳腺癌。 2. 抑制 PI3K 信号通路 PI3K/AKT/mTOR信号通路在细胞增殖、生存和代谢等方面发挥着重要的调节作用。在某些情况下,这一信号通路会被过度激活,导致癌细胞的异常增长。卡帕塞替尼通过选择性抑制PI3K信号通路中的某些关键组分,阻断了异常增殖信号的传递,从而对乳腺癌细胞的增殖起到了抑制作用。 3. 针对HR阳性的乳腺癌 HR阳性乳腺癌是一种最常见的乳腺癌亚型,它表达激素受体(如雌激素受体和孕激素受体)。这种乳腺癌通常对激素治疗敏感,但会出现耐药性和复发。卡帕塞替尼的作用机理与HR阳性乳腺癌的生物学特征密切相关,因此对治疗这种乳腺癌具有重要意义。 4. HER2阴性的乳腺癌治疗 HER2是一种生长因子受体,它在某些乳腺癌中过度表达,导致癌细胞异常增生。HER2阳性乳腺癌患者通常接受靶向治疗,而HER2阴性乳腺癌则需要其他治疗选择。卡帕塞替尼的应用范围包括HER2阴性乳腺癌,因此能够为这一乳腺癌亚型的患者带来新的治疗选择。 结尾: 卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路,有效地抑制了激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的增殖。它的作用机理与HR阳性乳腺癌的特征相关,并为HER2阴性乳腺癌患者提供了新的治疗希望。随着进一步的研究和临床实践,这种新型抗癌药物有望在乳腺癌治疗中发挥更重要的作用。
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回答时间 2024-11-18 09:00:29
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恩适得能治疗新冠吗
恩适得能治疗新冠吗,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对COVID-19的预防和治疗药物。它可用于预防未感染病毒的人群感染,治疗已感染病毒但症状较轻的患者,缩短病程,减轻症状,减少病毒复制,降低病死率。对于重型COVID-19患者,恩适得可帮助减少并发症的发生。使用时需严格遵循医生的建议和指导。恩适得能治疗新冠吗?了解恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)在新冠病毒感染治疗中的作用。 恩适得,又称Evusheld,是一种针对新冠病毒的抗体药物,被认为具有一定的治疗效果。但在使用之前,我们有必要深入了解恩适得在治疗新冠病毒感染中的实际效果。 1. 作用机制 恩适得是一种合成的中和抗体组合物,由两种单克隆抗体Tixagevimab和Cilgavimab组成。它的作用机制是通过阻止新冠病毒进入人体细胞,从而减少病毒的复制和传播。 2. 临床疗效 根据最新的研究和临床试验结果显示,恩适得在一定程度上可以减轻新冠病毒感染者的症状,缩短疾病持续时间,并减少重症病例的发生率。其疗效受到许多因素的影响,包括使用时机、病情严重程度等。 3. 使用范围 恩适得目前主要用于治疗已感染新冠病毒的高风险人群,尤其是那些存在免疫缺陷或基础疾病的患者。同时,恩适得也可以用作预防性措施,帮助那些暴露在新冠病毒环境中的人群降低感染的风险。 4. 注意事项 尽管恩适得在治疗新冠病毒方面显示出一定效果,但仍有一些注意事项需要谨记。首先,任何药物的使用都应在医生的指导下进行,严格按照医嘱使用。其次,个体的身体状态和患病程度会影响恩适得的疗效,因此需要进行个性化的治疗计划。 在评估恩适得在治疗新冠病毒感染中的作用时,需要综合考虑其临床疗效、使用范围和注意事项。虽然该药物为当前抗疫工作提供了新的希望,但仍需要进一步的科学研究和实践经验的积累,以更好地应对新冠病毒的挑战。
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回答时间 2024-11-17 14:18:04
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德曲妥珠单抗适合哪些人群
德曲妥珠单抗适合哪些人群,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)主要适用于HER2阳性的乳腺癌患者和胃癌患者。对于乳腺癌患者,这种药物通常适用于既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2(HER2)药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。对于胃癌患者,德曲妥珠单抗也可以发挥治疗作用。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种新型的抗癌药物,通常用于治疗优位型HER2阳性的恶性肿瘤,如乳腺癌、肺癌和胃癌等。该药物被认为在一定程度上能够改善患者的生存率和生活质量。那么,德曲妥珠单抗适合哪些人群?接下来将对此进行详细介绍。 1. 乳腺癌患者 德曲妥珠单抗在乳腺癌患者中得到了广泛的应用。特别是对于优位型HER2阳性的乳腺癌患者,德曲妥珠单抗被证明可以有效延长生存期、减少疾病复发率,并且可以提高患者的生活质量。因此,对于这一类乳腺癌患者来说,德曲妥珠单抗是一个重要的治疗选择。 2. 肺癌患者 在一些临床研究中发现,德曲妥珠单抗对于一部分肺癌患者也呈现出一定的疗效。尤其是对于一些HER2阳性的肺癌患者,德曲妥珠单抗可能成为一种新的治疗方案。虽然在肺癌治疗中的地位尚不如乳腺癌那么明确,但未来随着更多的研究和临床实践,德曲妥珠单抗有望在肺癌治疗中扮演更重要的角色。 3. 胃癌患者 对于某些优位型HER2阳性的胃癌患者来说,德曲妥珠单抗可能是一种有效的治疗选择。在一些研究中发现,德曲妥珠单抗在一定程度上可以提高患者的生存率和治疗效果,尤其是对于一些晚期胃癌患者。因此,对于这一类患者来说,德曲妥珠单抗可能成为一种有益的治疗手段。 在选择治疗方案时,患者和医生应充分了解德曲妥珠单抗的适应症和禁忌症,针对个体化的病情做出合理的决策。希望随着科学技术的不断发展,德曲妥珠单抗能够为更多患者带来希望和康复。
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回答时间 2024-11-16 15:56:40
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替西木单抗印度仿制药多少钱一盒
替西木单抗印度仿制药多少钱一盒,替西木单抗(Tremelimumab)为英国阿斯利康生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替西木单抗(Tremelimumab)是一种新型免疫治疗药物,被广泛应用于治疗肝癌和肝细胞癌等恶性肿瘤。其原厂药价格昂贵,给患者造成了一定的经济负担。近年来,印度仿制药市场崛起,替西木单抗的仿制药也开始逐渐进入患者的视野。那么,这些印度仿制药的价格如何呢?接下来,让我们一起来了解一下。 1. 印度仿制药的优势 印度仿制药市场因其价格低廉而闻名于世。替西木单抗的仿制药在印度也不例外。这些仿制药通常由印度的制药公司生产,其生产成本较低,因此价格相对原厂药更为亲民。这为许多无法承担原厂药价格的患者提供了一线希望。 2. 价格比较:原厂药 vs. 印度仿制药 根据市场调查,替西木单抗原厂药在国际市场上的价格通常高达数千美元一盒,对于大多数患者而言,这几乎是难以承受的负担。相比之下,印度仿制药的价格则明显低于原厂药,一盒的价格通常在原厂药的几分之一到几十分之一之间,大大减轻了患者的经济压力。 3. 购买渠道和注意事项 想要购买印度仿制药,患者可以通过一些药品进口渠道或者代购渠道进行购买。但是,在购买时务必选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。此外,应咨询医生或专业人士的意见,了解药物的使用方法、剂量以及可能的副作用,以确保用药安全。 4. 结语 替西木单抗作为一种新型的免疫治疗药物,为肝癌患者带来了新的希望。而印度仿制药的出现,则为更多患者提供了经济上的便利。在选择使用印度仿制药时,患者务必谨慎选择购买渠道,并在医生的指导下合理使用,以确保治疗效果和安全性。
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回答时间 2024-11-16 08:48:35
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阿地溴铵(aclidinium bromiden)不良反应严重吗
阿地溴铵(aclidinium bromiden)不良反应严重吗,阿地溴铵(aclidinium bromide)的副作用主要包括口干、咽喉刺激、头痛等。少数患者可能出现眼干、视力模糊、尿潴留等。副作用通常较轻微,且随用药时间延长逐渐减轻。然而,若出现严重不适或过敏反应,应立即停药并就医。阿地溴铵(aclidinium bromide)是一种用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的药物,它通过扩张气道,帮助患者更好地呼吸。所有药物都可能会引发不良反应,那么阿地溴铵的不良反应到底严重吗?让我们来分析一下。 阿地溴铵不良反应严重吗? 阿地溴铵是一种常用的COPD治疗药物,其不良反应相对较轻,但仍需关注以下几个方面: 1. 安全性评估 2. 常见的不良反应 3. 严重的不良反应 4. 使用建议与注意事项 安全性评估 阿地溴铵经过临床试验和长期监测,安全性较高。大多数患者在使用过程中未出现严重不良反应。 常见的不良反应 使用阿地溴铵可能会引发一些轻度的不良反应,如口干、咽喉疼痛、头痛等。这些不良反应通常是暂时性的,多数患者可以耐受并逐渐减轻。 严重的不良反应 尽管如此,极少数患者可能会出现严重的过敏反应或呼吸系统反应,如支气管痉挛或呼吸困难。这类反应虽然罕见,但一旦出现需要立即就医处理。 使用建议与注意事项 医生在开具处方前会评估患者的具体情况,确保安全使用阿地溴铵。患者在使用过程中应严格按照医嘱服用,定期复诊以监测疗效和不良反应的发生情况。 结论 综上所述,阿地溴铵作为治疗COPD的药物,通常不良反应较为轻微且安全性较高。对于个别患者而言,可能会出现严重的不良反应,因此在使用过程中需密切关注任何不适反应并及时就医。正确使用药物,并与医生保持密切沟通,是确保治疗效果和安全性的关键步骤。
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回答时间 2024-11-12 11:13:15
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瑞舒伐他汀功效与作用主要有哪些
瑞舒伐他汀功效与作用主要有哪些,瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)是一种他汀类药物,主要用于调节血脂、治疗肾病综合征以及预防心脑血管急性事件,其疗效如下:1、通过抑制胆固醇合成酶,降低肝脏合成胆固醇的能力,从而有助于降低血脂水平;2、对于治疗高脂蛋白血症以及2型糖尿病和肾病综合征引起的高胆固醇血症特别有效;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)是一种常用于治疗原发性高胆固醇血症和混合性脂质失调的药物。它属于一类称为他汀类药物的药物,通过抑制胆固醇合成酶来降低血液中的胆固醇水平,从而降低心血管疾病的风险。下面将详细探讨瑞舒伐他汀的功效与作用。 1. 胆固醇降低效果显著 瑞舒伐他汀作为一种高效的降胆固醇药物,能够显著地降低LDL(低密度脂蛋白)胆固醇水平,同时提高HDL(高密度脂蛋白)胆固醇水平。这种作用有助于减少动脉粥样硬化斑块的形成,降低心血管事件的发生率。 2. 改善血脂谱 瑞舒伐他汀还能够降低总胆固醇和甘油三酯水平,从而改善血脂谱。这对于那些患有高胆固醇血症或混合性脂质失调的患者来说尤为重要,能够有效控制血脂异常。 3. 抗炎和抗氧化作用 除了降低胆固醇水平外,瑞舒伐他汀还具有一定的抗炎和抗氧化作用。它可以抑制炎症因子的产生,减轻血管内膜的炎症反应,从而减少动脉粥样硬化的进展。 4. 心血管保护作用 综合以上功效,瑞舒伐他汀能够在很大程度上保护心血管健康,降低心血管事件的风险,包括心梗、中风等。对于患有高胆固醇血症或混合性脂质失调的患者来说,定期服用瑞舒伐他汀是非常重要的一部分治疗方案。 总的来说,瑞舒伐他汀通过降低胆固醇水平、改善血脂谱、抗炎和抗氧化等多种作用,对心血管健康起到积极的促进作用。在使用过程中,仍需在医生的指导下进行,以确保安全有效地发挥其功效。
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回答时间 2024-11-11 10:49:11
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纳洛昔醇(naloxegol)的禁忌和注意事项是什么
纳洛昔醇(naloxegol)的禁忌和注意事项是什么,纳洛昔醇(naloxegol)需注意:对成分过敏者禁用。孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者慎用。避免与其他药物相互作用。用药期间可能出现腹痛、腹泻、头痛等不良反应,如有异常,请及时就医。纳洛昔醇(naloxegol)的禁忌主要包括对药物中成分过敏的患者禁用。此外,有严重肝脏疾病、胃肠道梗阻或狭窄的患者也不宜使用。孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下谨慎使用。纳洛昔醇是一种用于缓解由长期使用镇痛药物导致的便秘的药物。它通过阻断阿片类药物在肠道中的作用,减少便秘的发生。作为一种处方药物,纳洛昔醇在使用过程中需要特别注意其禁忌和相关注意事项,以确保患者的安全和疗效。 在使用纳洛昔醇之前,医生会评估患者的情况,确认是否适合使用此药物。以下是纳洛昔醇的禁忌和注意事项的详细内容: 1. 禁忌 纳洛昔醇在以下情况下禁忌使用: 1.1. 急性肠梗阻:患者若出现急性肠梗阻症状,如剧烈腹痛、腹胀、呕吐等,禁止使用纳洛昔醇,因为它可能加重肠道梗阻,导致症状加剧。 1.2. 重度肠道疾病:如溃疡性结肠炎、克罗恩病等,因为这些情况可能会导致肠道壁的严重病变,使用纳洛昔醇可能引起严重并发症。 1.3. 肠道穿孔:患者如果有肠道穿孔的现象,纳洛昔醇会增加其风险,因此在这种情况下也应禁止使用。 2. 注意事项 在使用纳洛昔醇时,需要注意以下几点: 2.1. 阿片类药物戒断综合征:长期使用阿片类药物的患者,在转用纳洛昔醇治疗便秘时,可能会出现戒断综合征的症状,如焦虑、疼痛、恶心等,需谨慎监测和调整剂量。 2.2. 药物相互作用:纳洛昔醇可能与其他药物发生相互作用,特别是与抗震颤药物、抗抑郁药物等,使用时需仔细评估风险和效果。 2.3. 儿童和青少年:目前对于儿童和青少年的安全性和有效性数据较少,因此在这个年龄段的患者中使用需慎重考虑。 2.4. 孕妇和哺乳期妇女:目前尚无足够的研究数据表明纳洛昔醇在孕妇和哺乳期妇女中的安全性,因此在这些特殊人群中使用应权衡利弊,遵循医生的建议。 综上所述,纳洛昔醇作为一种有效的治疗便秘的药物,尽管其效果显著,但在使用时必须谨慎遵循禁忌和注意事项,以确保患者的安全和疗效。医生在开具处方前会全面评估患者的情况,并提供详细的用药指导,患者需严格按照医嘱使用,避免自行调整剂量或中止用药,以免引发不良反应或减弱治疗效果。
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回答时间 2024-11-11 09:38:01
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瑞舒伐他汀在国内上市了吗
瑞舒伐他汀在国内上市了吗,瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)于2003年在美国获批上市,与2006年中国获批上市。瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)是一种常用于治疗原发性高胆固醇血症和混合性脂质失调的降脂药物。其功效显著,备受关注。那么,国内是否已经上市了呢?接下来我们将对此进行深入探讨。 1. 国内市场动态 瑞舒伐他汀在国内的市场动态备受关注。其作为一种高效的降脂药物,备受医生和患者的青睐。国内医疗市场的巨大需求也使得相关药物备受期待。 2. 上市进展 截至目前,瑞舒伐他汀在国内尚未上市。其在国外市场的成功经验以及国内市场的潜力,使得相关制药公司对于在国内推出这一药物充满信心。一些制药企业已经开始着手申请上市,相关进展备受关注。 3. 患者关注度 对于患有高胆固醇血症或混合性脂质失调的患者而言,瑞舒伐他汀的上市意味着一种新的治疗选择。因此,其上市进展备受患者关注,他们期待着能够尽快在国内获得这一药物。 4. 未来展望 尽管瑞舒伐他汀在国内尚未上市,但随着相关制药企业的积极申请和研发进展,人们对其在国内市场的上市充满期待。一旦瑞舒伐他汀在国内上市,将为高胆固醇血症和混合性脂质失调患者提供更多的治疗选择,有望在改善患者生活质量的同时,助力我国心血管疾病的防控工作。
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回答时间 2024-11-10 11:14:14
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