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特布他林国内怎么买
特布他林国内怎么买,特布他林(Terbutaline)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。特布他林是一种支气管扩张剂,广泛用于治疗哮喘、喘息性支气管炎及肺气肿等呼吸系统疾病。它可以帮助舒缓气道,减轻呼吸困难,提高患者的生活质量。对于许多患者来说,如何在国内安全有效地购买特布他林仍然是一个重要的课题。本文将为您详细介绍特布他林的购买途径和注意事项。 1. 了解特布他林的用途 特布他林是一种选择性β2-肾上腺素受体激动剂,主要用于缓解和预防支气管痉挛。它适合于支气管哮喘、喘息性支气管炎及慢性阻塞性肺疾病(COPD)等病症的患者使用。了解其用途可以帮助患者在咨询医生或药师时,更加明确自身的需求。 2. 医生处方的重要性 在中国,特布他林属于处方药,患者在购买前需要医生的处方。这是因为特布他林并不适合所有患者,使用不当可能会带来副作用。因此,在寻求治疗之前,建议患者前往医院进行详细检查,并在医生的指导下获得处方。 3. 选择正规药店和网上药店 拥有处方后,患者可以选择在正规药店购买特布他林,确保所购药品的质量与安全。此外,部分经过认证的网上药店也提供特布他林的购买服务。在网上购药时,务必确认药店的资质和药品的来源,避免购买到假药或劣质药品。 4. 注意药品的保存和使用 购买特布他林后,患者还需注意药品的保存方法。特布他林一般需要存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。同时,使用时请严格按照医生的指示进行,不要自行调整使用剂量,以免影响治疗效果。 在了解到特布他林的购买方式以及相关注意事项后,希望每位患者都能在医生的指导下,合理安全地获取此药物,为改善自身的呼吸健康贡献一份力量。同时,定期复诊和随时与医生沟通,确保治疗方案的有效性和针对性。
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回答时间 2025-01-11 15:52:33
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服用司美替尼(Selumetinib)前需要做哪些检查
服用司美替尼(Selumetinib)前需要做哪些检查,司美替尼(Selumetinib)推荐剂量为:每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼(Selumetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肿瘤,包括神经纤维瘤。服用这类药物前,为了确保患者的安全和治疗效果,医生通常会要求进行一系列必要的检查。本文将就服用司美替尼前需要做的检查进行详细介绍。 1. 确定肿瘤的类型和分期 在决定使用司美替尼前,医生首先需要通过影像学检查(如CT、MRI等)及组织活检等手段,确认患者的肿瘤类型及其分期。这一步骤非常重要,因为司美替尼主要针对特定类型的神经纤维瘤,其疗效及适应证需要根据肿瘤的特征来判定。 2. 基因检测 由于司美替尼的作用机制与特定的基因突变相关,因此进行基因检测可以帮助确认患者是否适合使用此药。例如,检测肿瘤中是否存在MEK基因的突变或其他相关的生物标志物,这对于选择合适的治疗方案至关重要。 3. 评估肝功能 司美替尼的代谢主要依赖于肝脏,因此在服用前,评估肝功能是非常重要的一步。通常会进行血液检查,包括肝功能相关的酶(如ALT、AST等)及胆汁酸等指标。如果发现肝功能异常,医生可能需要调整用药方案或采取其他治疗。 4. 评估肾功能 除了肝功能,肾功能的评估同样不能忽视。肾脏对药物的排泄有重要作用,肾功能不全可能导致药物在体内的积累,从而增加不良反应的风险。通过血液尿素氮(BUN)和肌酐等指标的检测,可以了解肾脏的健康状况。 5. 心脏健康检查 司美替尼可能对心脏功能产生影响,因此在用药前,尤其是对于有心脏病史的患者,进行心脏健康检查是必要的。这可能包括心电图(ECG)和心脏超声等评估,以确保患者在用药期间不会面临额外的心脏风险。 综上所述,司美替尼的使用需要在进行周全的检查基础上进行。通过确认肿瘤类型、基因检测、肝肾功能评估及心脏健康检查等步骤,医生可以为患者制定更为精准和安全的治疗计划。这些准备工作虽然看似繁琐,但对于提高治疗效果和降低风险都具有重要意义。患者在接受治疗前,应与医生充分沟通,了解自己所需进行的检查项目及其原因,以便更好地配合治疗,争取获得理想的治疗效果。
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回答时间 2025-01-11 14:00:47
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凡德他尼(Vandetanib)治疗后如何恢复心理健康
凡德他尼(Vandetanib)治疗后如何恢复心理健康,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等恶性肿瘤。尽管这一药物在延长患者生存期和提高生活质量方面具有显著效果,但患者在接受治疗过程中往往会经历心理健康方面的挑战。本文将探讨在接受凡德他尼治疗后,如何有效地恢复心理健康。 1. 理解治疗过程中的情绪反应 许多患者在接受凡德他尼治疗期间可能会经历焦虑、抑郁和恐惧等情绪反应。这些情绪通常源于对疾病和治疗的未知恐惧,以及对未来不确定性的担忧。理解这些情绪反应是恢复心理健康的第一步,患者应认识到这些感受是正常的,有助于接受自身的情绪体验。 2. 寻求专业心理支持 面对治疗带来的心理挑战,患者可以寻求专业的心理支持,例如心理咨询或心理治疗。专业心理医生可以帮助患者探索内心的感受,提供 coping 技巧,教导患者如何更好地应对情绪的波动。此外,患者也可以参加支持小组,与其它经历相似困难的人分享经验和感受,这有助于减轻孤独感和无助感。 3. 积极参与身心治疗活动 除了专业心理支持,参与各种身心治疗活动也能有效改善心理健康。冥想、瑜伽和深呼吸练习等活动可以帮助患者舒缓焦虑,增强身心连接感。此外,适度的体育锻炼和保持健康的生活方式也能显著提高心理韧性,改善整体情绪状态。 4. 建立良好的社交支持网络 良好的社交支持网络在心理健康恢复中至关重要。患者应主动与家庭、朋友保持联系,分享自己的感受和经历。社交支持能够提供情感上的慰藉和实际的帮助,有助于患者在治疗过程中建立信心,减轻心理负担。 在经过凡德他尼治疗后,患者的心理健康恢复需要多方面的努力与支持。通过理解情绪反应、寻求专业帮助、参与身心活动以及建立良好的社交网络,患者能够更好地应对心理挑战,提升生活质量。最终,良好的心理健康将有助于患者更好地面对疾病带来的种种困难,助力通向更积极的生活态度。
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回答时间 2025-01-11 11:47:03
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卡帕塞替尼(Capivasertib)是什么时候上市的
卡帕塞替尼(Capivasertib)是什么时候上市的,卡帕塞替尼(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前国内未上市。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而局部晚期或转移性乳腺癌的治疗一直是临床上的热点问题。随着医学科技的不断进步,新的药物不断涌现,其中卡帕塞替尼(Capivasertib)作为一种治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的创新药物,备受关注。那么,卡帕塞替尼是什么时候上市的呢? 1. 卡帕塞替尼的研发历程 卡帕塞替尼是一种针对PI3K/AKT/mTOR信号通路的新型小分子抑制剂。该药物能够特异性地抑制AKT1、AKT2和AKT3蛋白的激活,从而阻断乳腺癌细胞的增殖和生存。临床试验结果显示,该药物对激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌具有显著的抗肿瘤活性。 2. 临床研究与上市申请 卡帕塞替尼在临床前研究和临床试验阶段经历了严格的评估和验证。多项临床试验结果表明,卡帕塞替尼单药治疗或联合化疗在乳腺癌患者中具有持续的疗效和良好的耐受性,为乳腺癌的个体化治疗提供了新的选择。 3. 上市时间 根据相关研究与数据,卡帕塞替尼的上市时间是在2022年。该药物的上市标志着乳腺癌治疗领域的重大突破,为患者提供了新的治疗选择和希望。 4. 卡帕塞替尼的影响和展望 卡帕塞替尼的上市为激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者带来了福音。该药物的研发与应用将进一步推动乳腺癌的精准治疗发展,为患者提供更有效、个体化的治疗方案。相信随着进一步的研究和探索,卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中的地位和作用会越来越重要,为乳腺癌患者带来更多的好消息。 总的来说,卡帕塞替尼作为一种针对激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的创新药物,于2022年上市,并为乳腺癌的治疗提供了新的选择和希望。随着对该药物的进一步了解和研究,相信它将在乳腺癌领域中扮演越来越重要的角色,为患者带来更好的治疗效果。
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回答时间 2025-01-11 11:41:37
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吉非替尼(Gefitinib)在国内上市了吗
吉非替尼(Gefitinib)在国内上市了吗,吉非替尼(Gefitinib)于2003年第一次在美国获批上市,2011年2月获得了中国SFDA正式批准上市。吉非替尼(Gefitinib)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一种靶向药物,近年来在肺癌治疗领域引起了广泛关注。随着国内对肺癌患者需求的不断增加,吉非替尼在中国的上市与应用情况也成为了焦点。本文将对吉非替尼在国内的上市情况进行 चर्चा,并探讨其在肺癌治疗中的重要性。 1. 吉非替尼的基本介绍 吉非替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路来发挥抗肿瘤效果。该药物特别适合于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。自2002年在美国获批以来,吉非替尼的应用范围逐渐扩大。 2. 国内上市情况 吉非替尼在中国的上市经历了一段时间的审批流程。根据信息,目前吉非替尼已在国内获得批准,并在医院和药店可以进行购买。其上市为广大的肺癌患者提供了新的治疗选择,使得更多的患者能够接受到这一靶向治疗。 3. 吉非替尼的临床应用 吉非替尼主要用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,临床研究表明,该药物显著提高了患者的总生存期和无进展生存期。它的口服给药方式也使得患者在治疗过程中更加方便,成为了肺癌患者的一种重要选择。 4. 未来展望 随着研究的不断深入,吉非替尼在肺癌治疗领域的应用前景仍然广阔。通过对药物的组合治疗以及个体化医疗方案的探索,未来可能会进一步提高吉非替尼的疗效。同时,监管机构对靶向治疗的关注以及患者对新型治疗方法的需求,会为吉非替尼的进一步发展提供支持。 综上所述,吉非替尼作为一种靶向药物,在中国的成功上市为肺癌患者开辟了新的治疗途径。其重要性不仅体现在对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的有效治疗上,更在于为患者带来了新的希望与生活质量的提升。随着对该药物应用的深入研究,未来必将带来更多积极的治疗效果。
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回答时间 2025-01-11 10:35:59
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信必可价格是多少钱
信必可价格是多少钱,信必可(Budesonide/Formoterol)为美国AstraZeneca制药公司生产,代购价格是3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的药物,它包含两种成分:布地奈德(Budesonide)是一种吸入性糖皮质激素,用于减轻气道的炎症,而福莫特罗(Formoterol)是一种长效β2受体激动剂,用于放松气道平滑肌。这种药物的有效组成使其在控制哮喘症状方面发挥重要作用。价格是影响患者选择和治疗持续性的一个关键因素,本文将就信必可的价格进行概述,同时探讨其在哮喘管理中的重要性。 1. 信必可的市场价格 信必可的价格因地区、供应商和医保政策而有所不同。在中国,信必可的零售价格一般在几百元到一千元不等,且有些医院或药店可能会提供不同的价格选择。此外,在不同的国家或地区,药物的定价政策也存在差异,因此患者在购买时应仔细比较,选择适合自己的渠道。 2. 药物的医保覆盖 在中国,部分患者可以通过医保进行报销,从而减轻经济负担。信必可的医保覆盖情况可能因地区而异,因此患者在就医时,可以咨询医生或药房工作人员,以了解是否符合医保报销的条件和具体的报销比例。 3. 通过优惠政策降低费用 一些制药公司和医院可能会推出优惠政策或患者支援计划,以帮助经济困难的患者获得治疗。这些计划通常提供药物的折扣或优惠,患者可以向医生或药房询问是否能获取相关信息,这对长期依赖信必可治疗的患者尤其重要。 4. 安全性与效果的重要性 虽然信必可的价格是患者关注的一个方面,但其安全性和治疗效果同样重要。临床数据显示,适当使用信必可可以有效控制哮喘病情,提高患者的生活质量。因此,在治疗过程中,患者不仅要关注价格,也应与医生密切沟通,根据自身的情况制定科学合理的治疗方案。 综上所述,信必可作为一种重要的哮喘治疗药物,其价格因素影响了患者的治疗选择。建议患者在选择药物时,除了关注价格外,更应充分考虑药物的效益、安全性以及可获得的医保支持,以确保最佳的治疗效果和生活质量。
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回答时间 2025-01-10 16:37:31
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阿地溴铵(aclidinium bromiden)的适应症是什么
阿地溴铵(aclidinium bromiden)的适应症是什么,阿地溴铵(aclidinium bromide)主要为治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。它能帮助患者改善呼吸道症状,提高生活质量。阿地溴铵(aclidinium bromide)是一种常用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的药物。它属于长效抗胆碱药物的一种,通过扩张支气管平滑肌来缓解COPD患者的呼吸困难和其他症状。下面将详细介绍阿地溴铵在临床上的主要适应症及其作用机制。 阿地溴铵的主要适应症 1. 改善慢性阻塞性肺病症状 阿地溴铵被广泛应用于治疗慢性阻塞性肺病,这是一种持续进行性的肺部疾病,主要由慢性支气管炎和肺气肿引起。患者常常出现气短、咳嗽和咳痰等症状,严重影响其生活质量。阿地溴铵作为一种长效抗胆碱药物,能够选择性地抑制乙酰胆碱在M3受体上的结合,从而扩张支气管平滑肌,减少气道阻力,帮助患者改善呼吸功能和减轻症状。 2. 缓解急性发作 除了日常治疗外,阿地溴铵还可以用于缓解慢性阻塞性肺病急性加重期间的症状。急性加重是COPD患者常见的临床事件,往往需要及时有效的药物干预来控制症状的恶化,阿地溴铵在此时可以快速发挥其扩张气道的作用,帮助患者恢复正常呼吸。 3. 改善生活质量 随着慢性阻塞性肺病的进展,患者常常面临严重的生活质量下降问题,如活动受限、体力下降和情绪波动等。阿地溴铵通过减少呼吸困难和增加运动耐受性,显著改善了患者的生活质量,使其能够更好地进行日常活动和社交互动。 4. 与其他药物联合治疗 在实际临床中,阿地溴铵常常与其他类别的药物如β2-受体激动剂联合使用,以达到更好的治疗效果。联合治疗可以从不同途径同时调节气道的舒张和痉挛,帮助患者更有效地控制病情,并减少急性加重的发生率。 综上所述,阿地溴铵作为治疗慢性阻塞性肺病的重要药物,不仅能够显著改善患者的症状和生活质量,还能在急性加重期间发挥重要作用。在使用过程中仍需医生指导下合理使用,以确保最佳的治疗效果和安全性。
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回答时间 2025-01-10 14:10:32
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沙丁胺醇布地奈德的治疗效果如何
沙丁胺醇布地奈德的治疗效果如何,沙丁胺醇布地奈德(albuterol and budesonide)用于按需治疗或预防支气管收缩,并降低18岁及以上哮喘患者恶化的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙丁胺醇布地奈德(albuterol and budesonide)的适应症主要包括:1.支气管哮喘:这种药物组合可用于缓解支气管哮喘引起的症状,如咳嗽、胸闷等。2.过敏性鼻炎:布地奈德作为一种糖皮质激素类药物,具有抗炎作用,可用于治疗过敏性鼻炎引起的不适症状。沙丁胺醇布地奈德是一种常用的哮喘治疗药物组合,包含沙丁胺醇(Albuterol)和布地奈德(Budesonide)。沙丁胺醇为短效β2-肾上腺素受体激动剂,主要用于缓解急性哮喘发作时的呼吸困难,而布地奈德则是一种吸入性皮质类固醇,长期使用有助于减少气道炎症,改善肺功能。这篇文章将探讨这种药物组合在哮喘治疗中的效果与应用。 1. 治疗的基本机制 沙丁胺醇通过激活气道平滑肌中的β2-肾上腺素受体,导致支气管扩张,从而迅速缓解因平滑肌痉挛引起的呼吸困难。布地奈德则通过抑制炎症反应,减少气道的水肿与黏液分泌,降低哮喘发作的频率和严重程度。两者的结合,能够为哮喘患者提供即时和长期的双重治疗效果。 2. 临床效果评估 将沙丁胺醇和布地奈德联合使用,研究表明可以明显改善患者的肺功能指标,如用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)。不少临床研究发现,与单独使用沙丁胺醇相比,联合治疗能够有效降低急性哮喘发作的发生率,并减少急诊就医的需求。这种组合治疗在提高患者生活质量方面也表现出良好的效果。 3. 用药的安全性与耐受性 沙丁胺醇和布地奈德的联合用药相对安全,常见的不良反应主要包括心悸、颤抖等与沙丁胺醇相关的副作用,而布地奈德则可能导致口腔念珠菌感染。临床上,患者在使用该药物组合时,遵循医嘱,结合其他哮喘控制措施,通常可以良好耐受,安全性较高。 4. 适应症与使用人群 沙丁胺醇布地奈德的组合适用于各种类型的哮喘患者,特别是在需要长期控制病情的患者群体中。无论是儿童还是成人,均可使用该治疗方案。此外,对于哮喘发作频繁或症状较重的患者,早期使用这种组合能有效遏制病情的进展。 综上所述,沙丁胺醇布地奈德作为一种有效的哮喘治疗组合,能够快速缓解症状,同时具有良好的长期控制效果。通过合理使用这一治疗方案,可以显著改善哮喘患者的生活质量和肺功能。患者仍需在专业人士的指导下使用,以确保治疗的安全性和有效性。
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回答时间 2025-01-10 13:48:22
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司美替尼(Selumetinib)的治疗方案是怎样的
司美替尼(Selumetinib)的治疗方案是怎样的,司美替尼(Selumetinib)适用于:无神经纤维瘤病型神经纤维瘤(NF1)。司美替尼(Selumetinib)是一种靶向药物,主要针对与神经纤维瘤病(Neurofibromatosis)相关的肿瘤,尤其是神经纤维瘤的治疗。它是一种谷氨酰胺类抑制剂,通过干预细胞内的信号传导通路来阻止肿瘤细胞的生长。本文将深入探讨司美替尼的治疗方案,包括适应症、用药方案、疗效评估及注意事项等方面。 1. 适应症与适用人群 司美替尼主要用于治疗患有神经纤维瘤病1型(NF1)且出现无法手术切除的胶质瘤(特别是胼胝体胶质瘤)的患者。该药物适用于儿童和成人的治疗,尤其关注那些对传统治疗(如放疗或化疗)反应较差的病例。 2. 用药方案 司美替尼的用药方案通常为口服,每日两次,具体剂量依据患者的体重和肿瘤的具体情况而定。医生会根据患者的耐受性和疗效进行剂量调整。一般治疗周期为28天,经过一定周期后进行疗效评估,以便及时发现病情变化或副作用。 3. 疗效评估 在使用司美替尼治疗期间,医生会定期对患者进行影像学检查(如MRI)和临床评估,以监测肿瘤的反应和进展。疗效评估的关键指标包括肿瘤缩小程度、临床症状改善及生活质量的提高等。此外,医生还会观察可能出现的副作用,确保患者能够安全耐受治疗。 4. 注意事项与副作用 虽然司美替尼在治疗神经纤维瘤病方面显示出良好的疗效,但其副作用也不容忽视。常见副作用包括皮疹、恶心、疲劳和肝功能异常等。在治疗过程中,患者需要定期进行血液检查和肝功能监测,以确保及时处理可能出现的副作用。此外,医生会根据患者的具体情况提供针对性的支持和指导,以提高治疗的安全性和有效性。 司美替尼作为神经纤维瘤的治疗方案,展现了良好的疗效和应用潜力,为患者带来了新的希望。个体化的治疗方案和密切的监测仍然是成功治疗的关键因素。通过科学和严谨的用药方式,患者的生活质量有望得到显著改善。
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回答时间 2025-01-10 13:27:49
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头孢他定-阿维巴坦的副作用大不大
头孢他定-阿维巴坦的副作用大不大,头孢他定-阿维巴坦(ceftazidime-avibactam)可能的副作用包括过敏反应,如皮疹、荨麻疹,严重时可能出现休克;胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻等;肝功能异常,可能导致黄疸或肝衰竭;血液系统损害,如白细胞减少、贫血等。此外,还可能出现尿道反应,如尿色深黄。副作用因人而异,使用时应遵循医生指导,并密切观察身体状况。如有不适,应及时就医。头孢他定-阿维巴坦(ceftazidime-avibactam)是一种用于治疗革兰氏阴性菌感染的新型抗生素组合。随着抗生素耐药性问题的严重化,该药物因其对某些多重耐药细菌的有效性而受到关注。与其他药物一样,头孢他定-阿维巴坦也可能引发一些副作用,影响患者的使用体验和治疗效果。本文将探讨该药的副作用及其影响程度。 1. 副作用概述 头孢他定-阿维巴坦的副作用主要包括过敏反应、肠道不适、以及血液系统的异常等。常见的过敏反应包括皮疹、瘙痒和呼吸急促等,较少发生的严重过敏反应可能引发过敏性休克。在治疗过程中,患者应密切关注自身的身体反应。 2. 消化系统反应 一些患者在使用头孢他定-阿维巴坦后出现肠道不适的现象,表现为腹泻、恶心等。这些症状往往与抗生素对肠道菌群的影响有关。在个别情况下,长时间使用可能导致伪膜性肠炎的发生,这是一种严重的并发症,需及时就医。 3. 血液系统影响 头孢他定-阿维巴坦有时会引起血液系统的变化,例如白细胞减少或血小板减少。这可能导致患者出现容易感染或出血的风险。因此,使用该药物的患者在治疗期间需定期进行血常规检查,确保及时发现潜在问题。 4. 其他副作用 除了上述常见副作用,头孢他定-阿维巴坦还可能引起肝功能指标的异常、头痛、肌肉疼痛等不适。这些副作用的发生往往因个体差异而异,有些患者可能在使用一段时间后逐渐适应,而另一些人则可能需要调整用药方案。 总体而言,虽然头孢他定-阿维巴坦在治疗革兰氏阴性菌感染方面显示出良好的效果,但如同其他药物一样,其副作用也不可忽视。在使用期间,患者应及时与医生沟通,密切监测自身的健康状态,以确保治疗的安全与有效。对于有过敏史或肝肾功能异常的患者,需更加谨慎,避免不必要的风险。
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回答时间 2025-01-10 13:06:00
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