巴瑞替尼(Baricitinib)是早上吃还是晚上吃,巴瑞替尼(Baricitinib)治疗方式不同，用法不同，如：1、治疗类风湿性关节炎：推荐剂量为每日1次口服2mg，餐前餐后都可；2、治疗COVID-19病毒：推荐剂量为每日一次口服4mg，餐前餐后都可；3、治疗斑秃：推荐剂量是每天一次口服2mg，餐前餐后都可。巴瑞替尼（Baricitinib）是一种口服非甾体抗炎药，常用于治疗类风湿性关节炎，同时也在COVID-19（新冠病毒）相关治疗和斑秃等疾病中展现出一定的疗效。关于巴瑞替尼的服用时间，即早上吃还是晚上吃，这是许多患者和医务人员关注的问题。本文将探讨这一问题，并为合理用药提供一些建议。 1. 巴瑞替尼的作用机制 巴瑞替尼属于Janus激酶（JAK）抑制剂，主要通过抑制JAK酶的活性来减轻炎症反应并改善关节功能。在类风湿性关节炎患者中，巴瑞替尼能够有效缓解关节疼痛和肿胀，提高生活质量。同时，在COVID-19的治疗中，巴瑞替尼被发现能够减轻炎症反应，可能有助于改善病程。 2. 服用时间的研究现状 目前关于巴瑞替尼具体服用时间的研究较少，但从其他类药物的研究可以推测，服药时间可能会影响药物的疗效和不良反应。一般而言，选择在早上或晚上服用，最好根据个人的生活习惯和药物的副作用来调整。例如，如果药物可能导致嗜睡，医生可能会建议在晚上服用。 3. 患者个体差异的影响 每位患者的身体状况和反应不同，因此在选择巴瑞替尼的服用时间时，应考虑个体差异。有些患者在早晨服用后，能更好地应对日常活动，而另一些患者则可能在晚间服用更为舒适。与医生沟通，综合考虑自身状态和可能的副作用，有助于选择更适合的用药时间。 4. 医生的建议与遵医嘱 在决定巴瑞替尼的服用时间时，患者应在医生的指导下进行。医生通常会根据患者的具体情况，比如病情的严重程度、以前用药的反应等因素，提出提议。遵循医生的建议，有助于更好地发挥药物的疗效，减少不良反应。 综上所述，巴瑞替尼的服用时间并没有明确的答案，需要结合患者的自身情况以及医生的建议来决定。合理的用药时间能够提升治疗效果，为类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等患者提供更好的生活质量。在用药过程中，定期与医生沟通，及时调整用药方案，非常重要。

帕唑帕尼（Pazopanib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。近年来，帕唑帕尼的临床应用不仅限于肾癌，还扩展至软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种肿瘤类型。本文将探讨帕唑帕尼适合的肾癌患者阶段，以帮助医生和患者更好地理解其使用指征和疗效。 1. 晚期肾细胞癌患者的适应症 帕唑帕尼主要适用于晚期或转移性肾细胞癌患者，特别是对传统治疗（如手术或免疫治疗）反应不佳或无法接受这些治疗的患者。由于其可口服的特点，帕唑帕尼为那些无法进行注射治疗的患者提供了便利，同时其疗效在临床试验中表现良好，能够有效延缓疾病进展。 2. 适用于高风险术后患者 在某些情况下，帕唑帕尼也被考虑用于高风险的术后患者。例如，对于那些肿瘤切除后存在较高复发风险的患者，医生可能会建议在手术后使用帕唑帕尼作为辅助治疗，以降低复发可能性，增强长期生存率。这种策略需要在专业医师的评估下进行，以确保疗效与风险的平衡。 3. 转移性疾病的治疗选择 对于已经发生转移的肾细胞癌患者，帕唑帕尼通常作为一线或二线治疗药物。临床数据表明，其能够显著提高无进展生存期（PFS），并在一定程度上改善患者的生活质量。值得注意的是，患者在使用帕唑帕尼期间，需定期接受医生随访，以监测药物副作用及效果。 4. 注意的不良反应与管理 虽然帕唑帕尼具有良好的疗效，但也可能伴随一定的不良反应，如高血压、肝功能损害、胃肠道反应等。这些不良反应的发生可能影响患者的治疗依从性，因此，在使用帕唑帕尼的过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时报告任何不适，确保治疗的安全性和有效性。 帕唑帕尼作为一种重要的抗肿瘤药物，适合于不同阶段的肾癌患者，尤其是晚期和高风险术后患者。医生在制定治疗计划时应综合考虑患者的具体情况，权衡疗效与副作用，为患者提供最佳的个体化治疗方案。通过科学合理的治疗，帕唑帕尼有望帮助更多肾癌患者改善生存预后，提升生活质量。

乌帕替尼(Upadacitinib)副作用大吗？,乌帕替尼(Upadacitinib)常见副作用包括上呼吸道感染、胃肠道症状（如恶心和腹泻）、血液问题（如贫血和白细胞减少）、肝脏酶升高、头痛、疲劳、高血压、肌肉痛和皮疹。使用此药还可能增加严重感染、血栓和某些类型癌症的风险。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎（RA）。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性，也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服小分子药物，属于JAK抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。随着其临床应用的逐步推广，患者和医生对于其副作用的关注也在加剧。本文将探讨乌帕替尼的副作用及其在不同适应症中的表现，以帮助患者更好地认识和管理这一药物的使用。 1. 乌帕替尼的作用机制 乌帕替尼通过抑制细胞内的酪氨酸激酶（JAK）来发挥其药效，进而影响炎症反应的途径。这种机制使其在治疗自身免疫性疾病方面具有较好的疗效，但同时也可能导致一些副作用的出现。了解其作用机制有助于理解为什么会发生这些副作用。 2. 常见副作用 乌帕替尼的副作用通常包括感染风险增加、胃肠道不适（如恶心、腹泻）、头痛、疲劳等。这些副作用在临床试验中较为常见，尤其是在治疗类风湿性关节炎和银屑病的患者中。这些副作用虽然相对常见，但大多数患者能够耐受。 3. 严重副作用 除了常见副作用外，乌帕替尼还可能引发一些更为严重的副作用，包括血栓形成、肝功能异常和心血管事件等。这些严重副作用的发生率较低，但由于其潜在风险，医生在开具该药物时通常会仔细评估患者的风险因素。 4. 风险管理和监测 在使用乌帕替尼治疗的过程中，患者需要定期进行医疗随访，以监测可能出现的副作用。医生通常会进行血液检查，以评估肝功能和血液学指标，确保患者的安全。同时，患者应积极报告任何不适症状，以便及时调整治疗方案。 5. 结论 总体而言，乌帕替尼的副作用在大多数患者中是可控的。通过合理使用和定期监测，患者可以在享受治疗带来益处的同时，减少副作用对生活质量的影响。因此，在接受乌帕替尼治疗时，患者应与医生保持良好的沟通，共同制定个性化的治疗方案，以实现最佳的治疗效果和安全性。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)片治疗血小板减少,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)适用于1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗；2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗。在医学界，血小板减少症一直是一个备受关注的问题。而近年来，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）片作为一种新型治疗药物，正在逐渐引起人们的关注。本文将对阿伐曲泊帕片治疗血小板减少的相关信息进行探讨。 阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种新型的治疗血小板减少的药物，其商品名为Doptelet。它通过促进骨髓内的血小板生成，提高血小板数量，从而帮助患者恢复正常的血小板水平。下面将从几个方面介绍阿伐曲泊帕片治疗血小板减少的相关内容。 1. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，通过与血小板生成素受体结合，刺激骨髓内的血小板生成。它能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的释放，从而提高血小板数量。 2. 适应症 阿伐曲泊帕片适用于成年患者中，因慢性肝病（包括肝硬化）导致的血小板减少症。它也适用于患有慢性免疫性血小板减少症（ITP）的成年患者，对于无法接受手术的患者，它可以作为临时提高血小板水平的治疗选择。 3. 用药剂量和注意事项 阿伐曲泊帕片的用药剂量取决于患者的具体情况和医生的建议。在使用过程中，患者需要密切关注自己的血小板数量，并按照医生的建议进行定期监测。同时，患者需要遵循医生的嘱咐，合理使用药物，避免出现不良反应。 4. 临床研究和效果评价 针对阿伐曲泊帕片治疗血小板减少的临床研究表明，该药物在提高血小板数量方面表现出了良好的效果。它能够有效地提高血小板水平，改善患者的临床症状，提高生活质量。对于不同患者群体的疗效和安全性还需要更多的临床数据支持。 阿伐曲泊帕片作为一种新型治疗血小板减少的药物，为患者提供了一线希望。它的上市将为患者提供更多选择，帮助他们更好地管理血小板减少症，提高生活质量。在使用过程中，患者仍需密切关注自身状况，并在医生的指导下合理使用药物。

芦可替尼(Ruxolitinib)用法与用量,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间，根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症，成人，每天一次，一次10mg，每12小时口服一次，作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少，但一天两次，不应超过25毫克。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种常用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的药物。正确的用法和用量对于患者的疗效至关重要。接下来我们将详细介绍芦可替尼的用法以及适当的用量。 芦可替尼的用法 1. 适用病症和适应症 芦可替尼常用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症，尤其对于那些已经接受其他治疗方式无效的患者。此外，芦可替尼也被用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病，具有一定的疗效。 2. 使用方法 芦可替尼通常是口服药物，按照医生的建议，患者应准确按照药品说明书上的用药说明来使用，不得自行更改用药方式或用药剂量。 芦可替尼的用量 3. 初始剂量 患者在开始芦可替尼治疗时，应根据医生的处方按时服用初始剂量。初始剂量的确定通常考虑到患者的体重、病情严重程度和个体差异等因素。 4. 调整剂量 根据患者的具体情况和疗效，医生可能会调整芦可替尼的剂量，以期达到最佳治疗效果。在治疗过程中，患者应定期复诊，配合医生的监测和建议，避免自行调整剂量。 结语 正确使用芦可替尼并按医嘱合理控制用量对于患者的治疗效果至关重要。患者在接受芦可替尼治疗期间，应该密切合作医生，及时报告任何不良反应或症状变化。希望本文的介绍对您了解芦可替尼的用法与用量有所帮助，祝您早日康复！

瑞格菲尼(Regorafenib)的说明书,瑞格菲尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌（肝癌）和结直肠癌（结肠癌和直肠癌）等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性，包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生，从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。瑞格菲尼（Regorafenib）是一种用于治疗多种实体瘤的靶向抑制剂。它被广泛应用于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等恶性肿瘤的治疗。本文将介绍瑞格菲尼的疗效、用法、副作用等相关信息。 1. 适应症 瑞格菲尼适用于以下多种实体瘤的治疗： 1.1 结直肠癌：瑞格菲尼可作为结直肠癌的治疗方案之一，通常用于在传统化疗方法失效后的进一步治疗。 1.2 胃肠道间质瘤：瑞格菲尼在胃肠道间质瘤的治疗中发挥重要作用，可延缓瘤体进展和提高患者生存率。 1.3 肝癌：对肝癌尤其是未手术切除的患者，瑞格菲尼可以作为一线治疗方案的选择，有效控制肿瘤的生长。 2. 用法和剂量 2.1 用法：瑞格菲尼通常以口服药物的形式使用，每天一次，连续使用21天，然后停药7天，构成一个治疗周期。 2.2 剂量：具体的剂量应根据患者的病情和医生的指示来确定。一般建议的起始剂量为每天160毫克（四片40毫克），随病情调整剂量。 3. 注意事项和副作用 3.1 注意事项：在使用瑞格菲尼期间，患者需要密切监测病情变化，定期进行相关的检查。同时，与医生保持沟通，及时报告任何异常症状。 3.2 副作用：瑞格菲尼可能引起一些副作用，如乏力、食欲减退、高血压、手足综合征等。某些患者还可能经历消化道不适、皮肤反应等不良反应。如果出现严重副作用或不适，请及时就医。 4. 结语 瑞格菲尼是一种用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等实体瘤的靶向抑制剂。它通过干扰特定信号通路，抑制肿瘤的生长和蔓延，提高患者生存率。使用瑞格菲尼需要医生的指导和监督，患者应密切关注任何副作用并及时与医生沟通。希望该药物能为广大患者带来更好的治疗效果，提高生活质量。

Avatrombopag(苏可欣)阿伐曲泊帕是治疗什么病的药,Avatrombopag(Avatrombopag)适用于1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗；2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗。随着医学的不断进步，新的药物不断涌现，为一些患有血小板减少症的患者带来了曙光。阿伐曲泊帕，也称为苏可欣，是一种广泛用于治疗血小板减少症的药物。本文将深入探讨阿伐曲泊帕的用途、作用机制以及可能的副作用，以帮助读者更好地了解这一药物。 1. 阿伐曲泊帕的治疗对象 阿伐曲泊帕主要被用于治疗血小板减少症，这是一种与血小板数量不足或功能异常有关的疾病。血小板在体内起着至关重要的作用，参与血凝过程，帮助止血。当患者的血小板数量减少到一定程度时，可能导致出血问题，甚至危及生命。阿伐曲泊帕通过调节血小板的生成和释放来帮助恢复正常的血小板水平，从而有效治疗血小板减少症。 2. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕的作用机制主要涉及与体内的血小板生成过程相关的受体和信号通路。该药物作为血小板生成激活剂，通过与体内的受体相互作用，促进骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而增加血小板的产生。此外，阿伐曲泊帕还可以延长血小板的寿命，提高其在体内的循环时间，从而增加有效血小板数量。 3. 阿伐曲泊帕的用药注意事项 在使用阿伐曲泊帕时，患者需要遵循医生的建议，并严格按照药物说明书的用药指导进行用药。因为药物可能存在一些副作用，如头痛、乏力等，而且不同患者的体质可能有所不同。同时，阿伐曲泊帕与其他药物的相互作用也需要引起注意。因此，在使用阿伐曲泊帕的过程中，患者应定期进行相关检查，确保药物的安全有效使用。 4. 阿伐曲泊帕的未来发展 随着对阿伐曲泊帕的深入研究，未来可能会有更多关于该药物的发现和进展。科学家们正在不断努力，希望通过改进阿伐曲泊帕的配方或寻找更有效的血小板生成调控途径，提高药物的治疗效果，为血小板减少症患者提供更好的治疗选择。 总体而言，阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的一种新型药物，为患者带来了新的希望。在使用过程中，患者仍需密切关注药物的使用说明和医生的建议，确保安全有效地进行治疗。随着医学研究的不断深入，相信阿伐曲泊帕在未来将在血小板减少症治疗领域发挥越来越重要的作用。

吃芦可替尼(Ruxolitinib)血小板增高,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间，根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症，成人，每天一次，一次10mg，每12小时口服一次，作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少，但一天两次，不应超过25毫克。鲁索替尼（Ruxolitinib）是一种常用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的药物。最近的研究表明，芦可替尼不仅在治疗这些疾病方面取得了成功，还可能对血小板增高产生一定的影响。本文将深入探讨吃芦可替尼对血小板增高的影响及相关疗效。 在现有的临床研究和实践中，我们发现吃芦可替尼对血小板增高有何影响？接下来我们将从不同角度进行解析。 1. 鲁索替尼与血小板增高的关联 鲁索替尼作为一种有效的治疗药物，其对血小板增高可能产生直接或间接的影响。研究表明，鲁索替尼可以调节造血系统，影响骨髓中不同细胞系的生成，从而在一定程度上影响血小板水平的变化。 2. 临床应用中的观察结果 临床上使用鲁索替尼治疗患者时，医生们开始观察到患者血小板水平的变化。通过对患者长期用药的数据进行分析，可以发现鲁索替尼对血小板增高可能产生一定的控制作用，但具体机制仍需进一步研究。 3. 潜在治疗机制与副作用 此外，研究人员也在探讨鲁索替尼对血小板增高的潜在治疗机制和可能的副作用。在使用该药物时，医生需要综合考虑患者的具体情况，权衡治疗效果与可能的风险。 结语 综合来看，吃芦可替尼对血小板增高可能具有一定的调控效果，但在临床实践中仍需更多的研究来验证其确切影响和作用机制。对于那些患有相关疾病的患者来说，鲁索替尼可能成为一种希望之光，带来更好的治疗前景。在未来，我们期待更多关于该领域的科学研究，以便更好地帮助患者实现健康和治愈。

瑞戈非尼(瑞格菲尼)的作用功效及副作用,瑞戈非尼(Regorafenib)常见副作用包括手足综合症（红肿和疼痛的手掌或脚底）、腹泻、疲劳、食欲减少、高血压、口腔炎、声音嘶哑、体重减轻、感染、头痛和皮疹。使用时应进行适当监测。瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌（肝癌）和结直肠癌（结肠癌和直肠癌）等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性，包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生，从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(瑞格菲尼)(Regorafenib)是一种被广泛应用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤的口服靶向药物。它属于多种靶向激酶抑制剂的一种，通过干扰癌细胞内的信号传导途径，抑制癌细胞的生长和扩散。使用瑞戈非尼也伴随着一些副作用。下面将详细介绍瑞戈非尼的作用功效及副作用。 1. 瑞戈非尼的作用功效 瑞戈非尼在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等实体瘤方面具有显著的作用功效。其作用机制主要是通过抑制肿瘤血管生成和靶向调节肿瘤细胞的信号通路来发挥抗肿瘤作用。此外，瑞戈非尼还能减少肿瘤复发，并改善患者的生存期。它被广泛应用于那些已经接受其他治疗措施但仍然出现疾病进展的患者，是一种重要的治疗选择。 2. 瑞戈非尼的副作用 尽管瑞戈非尼的疗效显著，但它也会引起一系列副作用。这些副作用可能因个体差异而有所不同，患者在使用瑞戈非尼时需要密切关注并与医生进行合理的沟通和管理。 2.1 胃肠道反应 瑞戈非尼的常见副作用之一是胃肠道反应。患者可能出现腹泻、恶心、呕吐和食欲不振等症状。这些反应通常是轻度到中度的，且可通过调整剂量和给予支持性治疗来缓解。在治疗期间，饮食的选择和就餐时间的安排也非常重要。 2.2 手足综合征 手足综合征是瑞戈非尼的典型副作用之一。患者可能出现掌跖部红肿、疼痛、脱皮和水疱等症状。这可能对患者的日常生活产生负面影响。患者需要注意保持手足的清洁和保湿，并在必要时寻求医生的建议。 2.3 高血压 瑞戈非尼还可能导致高血压的发生。患者在使用药物期间应定期监测血压，并根据医生的指导进行调整治疗。 2.4 其他副作用 除了上述常见副作用外，瑞戈非尼还可能引发其他副作用，如疲劳、食欲减退、呼吸困难和出血等。如果患者在使用药物过程中出现任何不适症状，应及时与医生沟通并接受进一步的评估和处理。 瑞戈非尼是一种有效用于治疗多种实体瘤的靶向药物。尽管它在抗肿瘤方面具有显著作用，但副作用也是不可忽视的。在使用瑞戈非尼之前，患者需要充分了解药物的作用机制、作用功效和可能的副作用，并与医生密切合作，制定个体化的治疗方案，从而最大限度地实现治疗效果，减少副作用的发生。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat吃半年能停药吗,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)推荐用量为：1、原发免疫性血小板减少症：与食物同服，起始剂量20mg/d，每日1次；最大剂量40mg/d，每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症：推荐剂量，血小板计数＜40×10^9/L，60mg/d，口服5天；血小板计数40～＜50×10^9/L，40mg/d，口服5天。阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物，商业名称为LuciAvat。很多患者可能会想知道，如果他们服用阿伐曲泊帕（LuciAvat）半年后，是否可以停药。下面将对这个问题进行回答。 1. 阿伐曲泊帕的药物特性 阿伐曲泊帕（LuciAvat）是一种血小板生成素受体激动剂，它通过刺激骨髓中的血小板前体细胞的生长和分化，促进血小板的生成和释放。因此，它被广泛用于治疗血小板减少症，包括由于肝脏疾病或免疫性血小板减少症引起的疾病。 2. 阿伐曲泊帕的使用期限 根据临床实践和医生的建议，使用阿伐曲泊帕（LuciAvat）的期限可以因人而异。有些患者可能需要长期使用该药物来维持血小板的正常水平，以防止症状的复发。而对于其他患者，一段短期的治疗可能足以达到稳定血小板计数的效果。 3. 停药前的考虑因素 在决定是否停用阿伐曲泊帕之前，医生会综合考虑许多因素，包括患者的病情严重程度、病因和反应情况。他们将评估血小板计数是否已经恢复到正常水平，并确保患者的症状得到充分控制。此外，医生还会考虑患者的基础疾病状态，例如肝功能、免疫系统状态等。只有在医生的指导下，患者才能安全地停用阿伐曲泊帕。 4. 停药后的随访和监测 即使在停止使用阿伐曲泊帕后，患者也需要接受定期的随访和监测。这将帮助医生确认血小板计数是否保持在正常范围内，并及时发现任何可能的复发情况。如果患者的血小板计数再次下降，可能需要重新开始阿伐曲泊帕治疗或其他干预措施。 总而言之，是否能够在半年后停用阿伐曲泊帕（LuciAvat）取决于个体病情以及医生的建议。只有在医生的指导下，并且在定期随访和监测的情况下，患者才能安全地停止使用该药物。如果您正在服用阿伐曲泊帕并考虑停药，请咨询专业医生的意见，他们会为您提供最合适的建议。