拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，适用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症。这种药物的上市对患有相关癌症的患者具有重要意义，那么拉罗替尼在国内是否已经上市呢？接下来将对此进行详细探讨。 1. 拉罗替尼在国内的研究与进展 近年来，随着对癌症治疗的不断研究，拉罗替尼作为一种新型的靶向治疗药物，受到了广泛关注。在国内，针对拉罗替尼的临床试验和研究也逐渐展开，为其在中国市场的上市奠定了重要基础。 2. 拉罗替尼的临床效果与优势 拉罗替尼作为一种靶向药物，可以通过针对具体的融合基因发挥作用，相较于传统化疗具有更为精准的疗效，同时减少对正常组织的损害。在治疗TRK融合阳性实体瘤等多种癌症方面，拉罗替尼展现出了良好的临床效果和潜力。 3. 国内上市前景与患者受益 随着临床研究的不断深入和市场准入的逐步推进，拉罗替尼有望在未来在国内获得上市批准，为更多患有TRK融合阳性实体瘤的患者提供新的治疗选择，带来更多的希望和机遇。 4. 对于拉罗替尼的期待与展望 在癌症治疗领域，拉罗替尼的研究和应用正在不断取得突破与进展，未来有望为更多患者带来福音。希望在不久的将来，拉罗替尼能够顺利在国内获得上市，为广大患者提供更多、更有效的治疗选择，助力癌症患者战胜疾病，重返健康美好的生活。

进口乌帕替尼多少钱一盒,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有：1、孟加拉ZISKA版本；2、孟加拉耀品国际版本；3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。了解进口乌帕替尼(Rinvoq)的价格及其在多种疾病中的应用 乌帕替尼，商业名为瑞福(Upadacitinib)，是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病的药物。它的有效成分可通过调节免疫系统来减轻疾病症状，提高患者的生活质量。对于许多患者来说，乌帕替尼的价格成为了一个关注的焦点。 1. 乌帕替尼的治疗价值 乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病中展现出了显著的治疗效果。作为一种Janus激酶抑制剂，它通过干预炎症反应的信号传导途径，减少免疫系统对关节、皮肤和肠道等组织的攻击，从而减轻疾病症状，延缓疾病进展。 2. 乌帕替尼的价格因素 尽管乌帕替尼在治疗自身免疫性疾病中表现出了显著的疗效，但其价格较高，成为了患者关注的焦点。进口乌帕替尼的价格一般较为昂贵，这主要受到其研发、生产成本以及市场供求等多种因素的影响。 3. 乌帕替尼价格的变动 乌帕替尼的价格可能会随着时间和市场因素的变化而产生波动。一些因素，如竞争状况、专利保护期的结束以及制药公司的定价策略等，都可能对其价格产生影响。因此，患者在购买乌帕替尼时需要留意市场动态，以获得最为合适的价格。 4. 购买乌帕替尼的建议 对于需要使用乌帕替尼治疗的患者，建议在购买前咨询医生或药师，了解当前市场上乌帕替尼的价格及可行的购买渠道。同时，也可以通过一些医疗保险或患者支持计划来获得药物费用的部分或全部补偿，减轻患者的经济负担。 总的来说，乌帕替尼作为一种有效治疗自身免疫性疾病的药物，虽然价格较高，但对于许多患者来说，其治疗效果远远超过了经济成本。因此，在购买乌帕替尼时，患者应综合考虑疾病状况、经济实力以及市场动态等因素，做出合理的决策。

奥希替尼(泰瑞沙)Osimertinib副作用大不大,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（泰瑞沙）Osimertinib是一种针对EGFR基因突变的肺癌治疗药物。它主要用于治疗非小细胞肺癌患者中EGFR T790M突变阳性的转移或复发病例。作为一种靶向治疗药物，奥希替尼的副作用相对较小。然而，不同的患者在使用药物过程中可能会出现个体差异性的副作用。在使用奥希替尼治疗肺癌时，患者和医生需要密切监测并及时处理任何可能的副作用。 1. 肺癌治疗中的靶向药物——奥希替尼 (Osimertinib) 奥希替尼是一种口服药物，属于第三代表母细胞上皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它通过针对EGFR基因突变（尤其是T790M突变）抑制肿瘤生长。 2. 奥希替尼的常见副作用 奥希替尼通常被认为是相对安全的治疗药物，因为其作用机制是针对特定的突变基因。然而，一些患者可能会出现以下常见的副作用： 呼吸道感染和感冒症状，如鼻塞、喉咙痛、咳嗽等； 恶心和呕吐； 腹泻或便秘； 头痛和疲劳； 皮肤反应，如皮疹、瘙痒、干燥等。 这些副作用通常是轻度的，并且可以通过调整药物剂量或其他支持性治疗措施来减轻不适。 3. 严重副作用和潜在风险 尽管奥希替尼的副作用相对较小，但它仍然可能引发一些严重的并发症。对一小部分患者而言，可能出现以下症状，需要及时告知医生并采取必要的措施： 肺部炎症、呼吸困难或咳嗽； 心脏问题，如心悸、胸痛或心律不齐； 严重的胃肠道问题，如持续腹泻或严重呕吐； 骨质疏松或骨折风险增加。 4. 建立有效的沟通和监测机制 在使用奥希替尼治疗肺癌时，患者和医生之间建立起良好的沟通和监测机制非常重要。患者应该及时向医生报告任何新出现的症状或变化。医生将根据患者的病情和副作用程度来调整治疗方案，以确保患者的安全和最佳疗效。 综上所述，奥希替尼（泰瑞沙）在肺癌治疗中是一种有效的靶向药物。尽管奥希替尼的副作用相对较小，但仍有一些患者可能会出现不同程度的副作用。因此，患者和医生之间的密切合作很重要，以便及时识别和处理任何潜在的问题，确保患者能够安全和有效地接受治疗。

巴瑞替尼多少钱一盒药效果好一点,巴瑞替尼(Baricitinib)是一种用于治疗特定自身免疫性疾病的药物。它的主要疗效包括：1、治疗类风湿性关节炎（RA）；2、治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。巴瑞替尼（Baricitinib）可以减轻炎症反应，减少结肠炎症状和改善肠道病变。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。巴瑞替尼（Baricitinib），商业名称Olumiant，是一种用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19（新冠病毒）以及斑秃等疾病的药物。针对其价格和药效之间的平衡，我们进行了一些探讨。 巴瑞替尼是一种常用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病的药物。在选择使用这种药物时，人们常常需要考虑其价格和药效之间的平衡。 1. 价格因素 巴瑞替尼的价格相对较高，一盒药的价格可能会成为患者和医生们考虑的重要因素之一。价格的高低取决于多种因素，包括药物的供应情况、生产成本、治疗周期等。对于许多患者来说，药物的价格可能会成为他们是否选择使用巴瑞替尼的关键因素之一。 2. 药效比较 尽管价格较高，但巴瑞替尼在治疗类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等方面已经被证明具有良好的药效。许多临床研究和病例报告表明，巴瑞替尼对于一些患者来说是有效的，并且在改善症状和减轻疾病对患者生活质量的影响方面取得了积极的成效。 3. 个体差异 需要注意的是，巴瑞替尼对每个患者的效果可能会有所不同。个体差异、病情严重程度以及患者的生理状况都可能影响药物的效果。因此，对于每个患者来说，选择使用巴瑞替尼还需要考虑到个体差异性以及与医生的沟通与协商。 4. 价格与药效的平衡 在选择是否使用巴瑞替尼时，患者和医生们常常需要权衡药物的价格和药效之间的平衡。虽然价格较高，但对于一些患者来说，巴瑞替尼可能是一种有效的治疗选择，可以帮助他们管理疾病并改善生活质量。对于一些患者来说，药物的价格可能会成为使用巴瑞替尼的障碍，因此需要医生和患者共同考虑其他治疗选择，并根据具体情况做出决策。 结尾：综上所述，巴瑞替尼是一种在治疗类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病中具有良好药效的药物。其价格较高可能会成为患者选择使用的考虑因素之一。在使用巴瑞替尼时，患者和医生需要综合考虑药物的价格和药效，并根据个体情况做出最合适的治疗决策。

瑞戈非尼(Regorafenib)瑞格菲尼的作用机理是什么,瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌（肝癌）和结直肠癌（结肠癌和直肠癌）等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性，包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生，从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。瑞戈非尼（Regorafenib）瑞格菲尼是一种用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤的药物。它属于一类被称为多靶点酪酸激酶抑制剂（multi-targeted tyrosine kinase inhibitors，TKIs）的药物，通过干扰肿瘤细胞生长和扩散的信号通路，发挥抗肿瘤的作用。 1. 抑制酪酸激酶（Tyrosine Kinase）活性 瑞戈非尼作为多靶点酪酸激酶抑制剂，主要通过抑制酪酸激酶活性来发挥其抗肿瘤作用。酪酸激酶是一类重要的细胞信号通路蛋白酶，能够调节细胞的生长、分化和凋亡等重要生物过程。在肿瘤细胞中，酪酸激酶常常出现异常活化，导致细胞异常增殖和转移。瑞戈非尼的作用是通过抑制酪酸激酶的活性，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，从而延缓肿瘤的生长。 2. 干扰多种信号通路 除了抑制酪酸激酶的活性外，瑞戈非尼还具有干扰多种信号通路的能力。它能够影响血管内皮生长因子受体（VEGFR）和基础纤维生长因子受体（FGFR）等信号通路，抑制肿瘤细胞的新生血管形成，阻断肿瘤的血液供应，从而导致肿瘤细胞的死亡。此外，瑞戈非尼还能够通过影响其它细胞信号通路，如Raf/MEK/ERK等，调控细胞的增殖和存活等生物过程。 3. 抑制肿瘤干细胞 瑞戈非尼也被证明对肿瘤干细胞有抑制作用。肿瘤干细胞是一小部分具有自我更新和多向分化潜能的肿瘤细胞，被认为是肿瘤发展和耐药的关键。瑞戈非尼能够干扰肿瘤干细胞的自我更新机制，抑制其增殖和分化，从而阻止肿瘤的继续发展。 4. 综合效应的抗肿瘤作用 总体来说，瑞戈非尼通过多种机制发挥其抗肿瘤作用。它不仅能够直接抑制肿瘤细胞的生长和扩散，还能够抑制肿瘤细胞的新生血管形成及肿瘤干细胞的活性。综合这些效应，瑞戈非尼在多种实体瘤的治疗中显示出潜在的疗效。 瑞戈非尼（Regorafenib）瑞格菲尼是一种多靶点酪酸激酶抑制剂，通过干扰肿瘤细胞的生长和扩散信号通路，发挥抗肿瘤作用。其作用机理主要包括抑制酪酸激酶的活性、干扰多种信号通路、抑制肿瘤干细胞的自我更新等。瑞戈非尼的综合效应使其成为一种重要的治疗选项，用于多种实体瘤的治疗，为患者提供了一线希望。

拉罗替尼(Larotrectinib)医保报销吗,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，广泛应用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种肿瘤的治疗。患者在使用这种新型药物时，常常会面临一个重要问题，那就是拉罗替尼能否享受医保报销。下面将对这一问题进行详细探讨。 1. 拉罗替尼的医保报销政策 医保覆盖对于患者来说意义重大。关于拉罗替尼的医保报销政策，目前在各个国家和地区可能存在一定的差异。患者在开始使用这种药物前，应当咨询医生或药师，了解具体的医保政策，以便做出合适的治疗选择。 2. 医保报销的申请流程 要想让拉罗替尼获得医保报销，患者通常需要按照规定的程序进行申请。这可能涉及到提交医生开具的处方、诊断报告、病历等资料，同时还需要填写相关的申请表格。患者需要严格按照要求操作，以确保医保报销顺利进行。 3. 医保报销的审批标准 医保机构通常会根据一定的审批标准来决定是否给予拉罗替尼报销。这些标准可能涉及到患者的病情严重程度、其他替代治疗方案的有效性、药物的临床价值等因素。患者需要与医生密切合作，提供必要的信息，以提高医保报销的成功率。 4. 患者应该注意的事项 在申请医保报销时，患者还需要留意一些细节问题。例如，注意保留好所有的相关凭证和资料，及时更新资料，配合医生完成审批流程，遵守医保规定等。只有这样，患者才能更好地享受到医保报销的待遇，减轻治疗带来的经济压力。 总的来说，对于使用拉罗替尼治疗的患者，医保报销是一项重要的保障措施。患者需要充分了解相关政策，积极配合医生和医保机构，遵循规定的程序，以确保自己在治疗过程中能够顺利获得报销。这不仅有利于患者个人的经济情况，也有助于提高治疗的便捷性和可及性。

维全特不良反应严重吗,维全特(Pazopanib)常见副作用包括高血压、腹泻、头发颜色变化、疲劳、恶心、食欲减少、手足综合症、呕吐和腹痛。使用过程中需监测肝功能和血压。维全特（Pazopanib）是一种广泛应用于治疗多种恶性肿瘤的口服靶向药物，被用于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等癌症的治疗。在使用任何药物时，了解其不良反应是非常重要的。关于维全特的不良反应严重程度，下面将进行详细的介绍。 1. 维全特的一般不良反应 使用维全特可能会引起一些一般的不良反应，这些反应相对比较常见，但通常是轻度的。一般不良反应包括疲劳、食欲改变、恶心、呕吐、腹泻、高血压、皮疹等。这些反应的严重程度会因个体差异而有所不同，但一般来说，它们不会对患者的健康状况产生严重影响，通常可以通过调整剂量或对症治疗来控制。 2. 维全特的严重不良反应 尽管一般不良反应相对较轻，但维全特也可能引发一些严重的不良反应。这些反应虽然较少见，但可能对患者的生命和健康状况造成较大威胁。严重不良反应包括肝功能异常、心脏问题（如心血管事件、心衰竭）、出血、肾功能异常以及血小板减少等。这些反应的发生可能需要医生密切监测患者的健康状况并采取适当的治疗措施。 3. 风险与益处的权衡 在使用维全特治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤时，医生会评估患者的病情和患者的整体健康状况，并权衡使用维全特的风险与益处。每个患者的情况都是独特的，医生会根据具体情况来确定是否使用维全特以及使用的剂量。 4. 密切监测和及时反馈 对于使用维全特治疗的患者，密切的监测是非常重要的。医生会定期对患者进行体检、实验室检查和心电图等，以便及时发现和处理任何不良反应。患者应按医生的指示进行治疗，并定期报告任何新出现的不适症状。 综上所述，尽管维全特可以有效治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤，但其使用可能伴随一些不良反应，其中包括一般性的轻度反应和较为严重的罕见反应。医生会根据患者的具体情况来权衡使用维全特的风险与益处，并进行密切监测和及时反馈。对于接受维全特治疗的患者，遵循医生的建议，及时报告任何不适症状是非常重要的。

乌帕替尼国内上市时间是多少,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年2月获得批准。乌帕替尼（Rinvoq）是一种新型的治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎的药物。它被证明在临床试验中具有显著的疗效，并且在帮助患者缓解疼痛和改善生活质量方面表现出色。以下是关于乌帕替尼国内上市时间的介绍。 1. 乌帕替尼的研发历程 乌帕替尼是一种口服的Janus激酶抑制剂，能够针对特定的炎症途径，从而减轻炎症相关疾病的症状。它的研发历程经过了严格的临床试验和监管审查，以确保其安全性和有效性。在各个阶段的研发过程中，乌帕替尼都展现出了潜在的治疗效果，为患者提供了新的治疗选择。 2. 临床试验结果 乌帕替尼的临床试验结果显示，该药物在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎方面具有显著的疗效。在试验中，患者常常表现出疼痛减轻、关节活动度提高以及炎症指标的改善。这些结果为乌帕替尼在国内上市提供了充分的临床数据支持。 3. 国内上市时间 乌帕替尼在国外已经获得了上市许可，并且在多个国家被广泛应用于临床实践中。在中国，乌帕替尼的国内上市时间受到了监管审批流程的影响，需要通过国家药品监督管理局的审批才能正式上市。虽然具体的时间尚未确定，但随着其在国外的成功应用和临床试验结果的支持，相信乌帕替尼很快就会在国内上市，为中国的患者带来新的治疗选择。 4. 对患者的意义 乌帕替尼的国内上市对患者来说意义重大。作为一种新型的治疗药物，它为那些患有类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎的患者提供了更多的治疗选择。相比传统的治疗方法，乌帕替尼可能具有更好的疗效和耐受性，能够帮助患者更好地控制疾病，改善生活质量。 在未来，随着乌帕替尼的国内上市，相信会有更多的患者受益于这一新型药物的治疗，为炎症相关疾病的管理带来新的希望和机遇。

苏可欣(Avatrombopag)的效果及注意事项有哪些,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP），主要有以下一些疗效：1、增加血小板计数，阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成，促进血小板的生长和成熟，从而增加血小板计数。2、提高止血能力，通过增加血小板计数，阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力，减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。苏可欣（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物，它在提高血小板水平方面显示出显著的疗效。使用任何药物都需要慎重，以确保安全性和有效性。本文将探讨苏可欣的主要效果以及在使用过程中需要注意的事项。 1. 提高血小板水平的显著效果 苏可欣作为一种血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓中的血小板生成，显著提高了患者的血小板水平。这对于那些由于不同原因导致的血小板减少症是一项重要的治疗手段。在多项临床研究中，苏可欣显示出了高效、可靠的效果，使患者更容易维持足够的血小板水平，以减轻由于减少血小板引起的出血风险。 2. 用药过程中的注意事项 在使用苏可欣的过程中，患者需要密切关注一些重要的注意事项，以确保药物的安全性和有效性。首先，患者应该按照医生的建议和开处方的指导来正确用药，遵循剂量和用药频率。同时，定期进行血小板计数监测，以确保药物在维持足够血小板水平的同时不引起其他问题。 3. 风险和副作用的关注 虽然苏可欣在提高血小板水平方面表现出色，但患者仍然需要了解可能的风险和副作用。一些常见的副作用包括头痛、恶心和疲劳。在使用过程中，如果出现严重的副作用或过敏反应，患者应该立即向医生报告，并根据专业建议调整治疗方案。 4. 特定人群的使用注意事项 对于特定的人群，如孕妇、哺乳期妇女以及存在其他健康问题的患者，使用苏可欣需要更加慎重。在这些情况下，医生可能需要权衡风险和益处，并根据患者的具体情况调整治疗方案。因此，在开始使用苏可欣之前，患者应该详细告知医生有关他们的健康状况和任何正在使用的其他药物。 结论 苏可欣作为治疗血小板减少症的有效药物，在提高血小板水平方面表现出色。在使用过程中，患者需要严格遵循医生的建议，并注意可能的副作用和特定人群的使用注意事项。通过正确的用药和定期监测，患者可以更好地享受苏可欣带来的益处，减轻血小板减少症带来的不适。

维奈克拉(Venetoclax)Venclexta有哪些规格,维奈克拉(Venetoclax)有多种版本，其规格如下：1、AbbVieIrelandNLB.V.生产版本：100mg*28片/盒（4片/板，7板/盒）；100mg*14片/盒（2片/板，7板/盒）。2、老挝大熊制药生产版本：100mg*112片/盒。3、美国艾伯维生产版本：50mg*7，100mg*112，10mg*14。4、孟加拉耀品国际生产版本：100mg*30片，100mg*120片。维奈克拉（Venetoclax）是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物，商品名为Venclexta。它是一种口服药物，通过抑制癌细胞中的B细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 蛋白，阻止癌细胞的生长和生存。维奈克拉已经在临床实践中显示出良好的疗效，成为许多患者的重要治疗选择。 1. 不同规格 维奈克拉（Venetoclax）或Venclexta可用于不同类型的白血病和淋巴瘤。这种药物有不同的规格和剂量，以满足特定患者的需求。目前，维奈克拉可提供的规格如下： 1.1 10 毫克（mg）片剂 维奈克拉最常见的规格是10毫克（mg）的片剂。这种规格适用于某些患者，特别是那些需要较低剂量的白血病和淋巴瘤患者。医生会根据患者的具体情况来决定使用何种规格的维奈克拉。 1.2 50 毫克（mg）片剂 除了10毫克（mg）的规格外，维奈克拉还提供50毫克（mg）的片剂。这种规格通常用于需要较高剂量的患者，以达到更好的治疗效果。医生会根据患者的疾病情况、身体状况和其他相关因素来决定是否使用50毫克（mg）的维奈克拉片剂。 1.3 其他规格 除了10毫克（mg）和50毫克（mg）的片剂外，维奈克拉还可能提供其他剂量的规格，以适应个体化治疗的需要。在使用维奈克拉之前，患者应咨询医生并遵循医生的指示，以确定适合自己的合适规格和剂量。 维奈克拉（Venetoclax）或Venclexta是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。它提供不同的规格和剂量选择，以满足不同患者的需求。患者应在医生的指导下正确使用维奈克拉，以获得最佳的疗效和安全性。