伊鲁阿克(启欣可)的适应症、用药注意事项及禁忌,伊鲁阿克(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。伊鲁阿克(Iruplinalib)注意事项：1、服用本品期间需要注意的是肝毒性、高脂血症、胃肠道不良反应、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等，如果出现以上情况，应告知医师进行剂量调整或决定是否停药。2、建议本品治疗期间有生育能力的男女在末次给药后至少3个月应采取积极有效的避孕措施。哺乳期妇女在末次给药后至少3个月停止哺乳。3、对18岁以下患者的安全性及有效性尚不明确。4、年龄≥65岁的老年人无需调整剂量。伊鲁阿克（启欣可）是一种新型的药物，广泛应用于治疗间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌。它是一种靶向治疗药物，通过干扰特定疾病进程中的分子通路，抑制病变的发展。使用伊鲁阿克（启欣可）也需要注意一些事项和禁忌情况。本文将对伊鲁阿克（启欣可）的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。 1. 适应症：伊鲁阿克（启欣可）适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着该药物主要针对特定基因变异引起的肿瘤，在这些患者中能够有效发挥作用。 2. 用药注意事项：在使用伊鲁阿克（启欣可）时，需要注意以下几点： 医嘱遵从：务必遵循医生的处方和用药指引，按照建议的剂量和用药频率进行使用。 胃肠道反应：部分患者在使用伊鲁阿克（启欣可）时可能出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。如果出现这些不适症状，应及时告知医生。 肝功能监测：在使用伊鲁阿克（启欣可）期间，定期进行肝功能监测非常重要，因为该药物可能导致肝功能异常。 过敏反应：某些患者可能对伊鲁阿克（启欣可）或其成分过敏。如果出现过敏症状，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，应立即就医。 3. 禁忌情况：在以下情况下，应避免使用伊鲁阿克（启欣可）： 过敏史：患有对伊鲁阿克（启欣可）或其成分过敏的个体应禁止使用该药物。 严重肝功能受损：对于患有严重肝功能受损的患者，伊鲁阿克（启欣可）的使用可能会有风险，因此应避免使用。 孕期和哺乳期：伊鲁阿克（启欣可）对孕妇和哺乳妇女的安全性尚未确定，因此在怀孕和哺乳期间应避免使用。 本文简要介绍了伊鲁阿克（启欣可）的适应症、用药注意事项及禁忌情况。无论是患有间变性淋巴瘤激酶还是转移性非小细胞肺癌的患者，在使用伊鲁阿克（启欣可）之前，务必咨询专业医生，充分了解药物的适应症和注意事项，以便获得最佳的治疗效果，并减少潜在的风险和不良反应。

异环磷酰胺（Cyclophosphamide）是一种广泛应用于临床治疗的抗癌药物，常用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤文瘤、软组织肉瘤、白血病和再生障碍性贫血等疾病的治疗，具有广泛的应用前景。为了确保药物的质量和药效，正确的储藏条件尤为重要。下面将介绍注射用异环磷酰胺的储藏条件。 1. 储藏温度 异环磷酰胺的储藏温度是一个关键因素。一般来说，异环磷酰胺需要在2°C至8°C的冷藏温度下储藏。冷藏温度可以确保药物的稳定性和长期保存，避免药物分解和降解。 2. 光线保护 异环磷酰胺对光线敏感，因此储藏时需要采取光线保护措施。药品应存放在避光的容器中，并远离强光和紫外线。光线暴露可能使药物质量受损，降低治疗效果。 3. 包装完整性 保持药物包装的完整性也是储藏条件的重要方面。包装袋或瓶子应密封良好，以防止异环磷酰胺暴露于外界环境。任何损坏或破裂的包装都应立即更换，避免可能的污染。 4. 避免结冰 虽然冷藏温度下储藏异环磷酰胺是必要的，但需要注意避免药物结冰。结冰可能导致药物的分解和品质下降。因此，在储藏过程中，应定期检查温度，确保处于冷藏而非冷冻状态。 储藏注射用异环磷酰胺的条件至关重要，它们可以确保药物的质量和药效。在临床使用前，务必审查药品储藏条件并遵循正确的储藏方法，以保证患者的安全和治疗的有效性。

0.9克环磷酰胺输液时间,环磷酰胺(Cyclophosphamide)最早于1959年在美国获得医疗使用批准，目前在国内已经上市，最早于1987年由国家药品监督管理局（NMPA）批准获得上市。环磷酰胺（Cyclophosphamide）是一种常用的抗癌药物，通常用于治疗恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤文瘤、软组织肉瘤、白血病及再生障碍性贫血等疾病。在输液过程中，药物的注射时间是一个关键因素，影响着药效的发挥和患者的疗效。本文将就0.9克环磷酰胺的输液时间进行探讨。 1. 0.9克环磷酰胺的输液时间与剂量有关 环磷酰胺的输液时间一般是根据药物的剂量来确定的。对于0.9克环磷酰胺的输液，通常会将药物配制成溶液，然后通过静脉注射给予患者。输液时间的长短会根据患者的具体情况和医生的建议而有所不同，一般需要在医护人员的监督下进行。因此，在接受0.9克环磷酰胺输液治疗时，患者应遵循医嘱，并在医疗专业人员的指导下完成输液过程。 2. 个体差异可能导致输液时间的调整 每个患者的身体状况和病情都不尽相同，因此在进行0.9克环磷酰胺输液治疗时，输液时间可能需要根据患者的具体情况进行调整。医疗专业人员会根据患者的体重、肝功能、肾功能以及其他相关因素来评估输液的时间。这样的个性化调整能够最大限度地提高药物的疗效，同时减少不良反应的发生。 3. 输液时间的控制能影响药物疗效 输液时间的控制对于0.9克环磷酰胺的药物疗效具有重要影响。过快或过慢的输液速度都可能导致药效降低或副作用的发生。过快的输液速度可能无法充分发挥药物的治疗作用，而过慢的输液则可能增加患者的不适感并延长治疗时间。因此，在输液过程中，医疗专业人员将会根据患者的病情和药物特性来控制输液时间，以达到最佳的治疗效果。 4. 患者需密切关注输液反应 在接受0.9克环磷酰胺输液治疗时，患者需密切关注自身的输液反应。常见的输液反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等不适症状，也可能出现过敏反应、感染等较为严重的情况。如果患者在输液过程中出现不适，应立即告知医疗人员并停止输液。医疗专业人员会根据患者的反应调整治疗计划，确保患者的安全和疗效。 总结起来，0.9克环磷酰胺输液时间是一个需要特别关注的问题，它受到个体差异、剂量调整、治疗效果以及患者的输液反应等因素的影响。患者在接受输液治疗时，应与医疗专业人员密切合作，遵循医嘱并及时反馈输液反应，以确保药物的疗效和治疗效果的最佳化。

启欣可的作用机理是什么,启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌的药物。它的作用机理引起了广泛的关注。本文将探讨启欣可的作用机理，以及它如何对这些疾病产生治疗效果。 启欣可：揭秘其作用机理 启欣可是一种新型的分子靶向药物，针对间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌这两种疾病。它的研发为患者提供了一种新的治疗选择，但它的作用机理是怎样的呢？接下来，我们将逐步揭开这个谜题。 1. 靶向间变性淋巴瘤激酶 启欣可的作用机理之一是靶向间变性淋巴瘤激酶。间变性淋巴瘤激酶是一种蛋白激酶，对细胞增殖和存活起关键作用。在某些肿瘤中，间变性淋巴瘤激酶的异常激活可以导致肿瘤细胞的异常增殖和侵袭。启欣可通过抑制间变性淋巴瘤激酶的活性，阻断了其对肿瘤生长的促进作用，从而减缓肿瘤的生长和扩散。 2. 抑制非小细胞肺癌的进展 另一个启欣可的作用机理是抑制转移性非小细胞肺癌的进展。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，而转移性非小细胞肺癌是该疾病最具挑战性的形式之一。研究表明，启欣可可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭，降低肿瘤的转移风险，并延长患者的生存期。启欣可通过调整多个信号通路，干扰肿瘤细胞的生长、附着和迁移，从而抑制非小细胞肺癌的发展。 3. 提高治疗效果的潜力 启欣可的作用机理还涉及调节免疫系统的应答。越来越多的研究表明，免疫治疗在肿瘤治疗中的重要性。启欣可作为一种靶向药物，可以影响免疫细胞的活性，增强免疫系统对肿瘤的免疫应答。通过与免疫治疗的联合应用，启欣可可能进一步提高治疗效果，帮助患者更好地抵抗肿瘤。 总结 启欣可是一种具有广泛应用前景的药物，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌。通过靶向间变性淋巴瘤激酶、抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭以及调节免疫系统的应答，启欣可发挥着重要的作用，对抗这些疾病的进展。我们还需要进一步研究来深入了解其作用机理，以促进这一领域的发展，为患者提供更好的治疗选择。

顺铂(Cisplatin)顺氯氨铂的用法与用量,顺铂(Cisplatin)推荐剂量为：成人常用剂量为50-100mg/m2，最大剂量不应超过120mg/m2，一次使用或分3天静滴，每3-4周静滴一次，或每天静滴15-20mg/m2，连用5天，3-4周重复用药。顺铂（Cisplatin），又称顺氯氨铂，是一种广谱化疗药物。作为一种抗肿瘤药物，顺铂被广泛用于胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌等多种实体瘤的治疗。本文将对顺铂的用法和用量进行详细介绍。 1. 顺铂的适应症 顺铂是一种重要的化疗药物，常用于治疗多种实体瘤。具体适应症包括胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌等。对于这些癌症的治疗，顺铂往往与其他化疗药物联合使用，以提高治疗疗效。 2. 用法 顺铂是通过静脉注射的方式给药。药物会被缓慢输注到患者体内，以确保其充分分布到体内各个部位。在注射前，医生会进行适当的稀释，然后将药物缓慢地注射到静脉中，一般在几分钟到几小时内完成。 3. 用量 顺铂的剂量根据患者的具体情况和疾病类型而定。对于每个病人，医生会根据患者的身体状况、年龄、肝肾功能等因素来确定合适的用量。通常，顺铂的剂量是按体表面积进行计算的，单位为mg/m²。 常见的顺铂剂量为50-100mg/m²，每隔3至4周重复一次。具体剂量和用药频率应在医生的指导下进行，并且可能会根据患者的反应进行调整。 4. 注意事项 在使用顺铂时，需要注意以下事项： 顺铂是一种有毒药物，需在专业医生的监护下使用，且在临床条件下注射。 患者在使用过程中应密切监测并报告任何不良反应，如恶心、呕吐、肾损害等，并遵循医生的指示进行处理和管理。 顺铂有较多的副作用，如造血抑制、肾脏毒性、耳毒性等，因此需要定期检查肾功能、血细胞计数等指标。 在使用化疗期间，患者应与医生保持密切沟通，并按照医嘱定期进行复诊和检查。 顺铂作为一种广谱化疗药物，可以有效治疗多种实体瘤。在使用顺铂之前，患者需要充分了解用药的适应症、用法和用量，并在医生的指导下进行治疗，以最大程度地减少不良反应，并提高治疗效果。

顺铂(Cisplatin)顺氯氨铂的作用及治疗效果,顺铂(Cisplatin)是一种常用的白金化合物，被广泛用于癌症治疗，特别是用于治疗卵巢癌、膀胱癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤，其疗效如下：通过与DNA结合，形成DNA加合物，阻止癌细胞的DNA复制和修复，从而抑制癌细胞的生长和分裂。它通常与其他化疗药物组合使用，以提高治疗效果；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。顺铂（Cisplatin）顺氯氨铂是一种广谱化疗药物，被广泛应用于多种实体瘤的治疗，包括胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌等。它通过干扰癌细胞的DNA合成和修复过程，抑制癌细胞的生长和分裂，从而起到抗癌的作用。下面将详细介绍顺铂的治疗机制和治疗效果。 1. 顺铂的作用机制 顺铂通过与DNA分子中的鸟嘌呤和胸腺嘧啶等核酸碱基结合，形成DNA加合物，从而阻断DNA的链条延伸，干扰DNA的复制和修复过程。这样一来，癌细胞的遗传信息传递受到破坏，导致癌细胞的生长和分裂受到抑制，促使癌细胞死亡。 2. 顺铂的治疗效果 顺铂广泛应用于胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌等多种实体瘤的治疗，并取得了显著的疗效。具体效果包括： 胃癌：顺铂联合其他化疗药物可以显著缩小肿瘤大小，缓解症状，提高生存率。 食管癌：顺铂可以通过抑制癌细胞的生长，控制肿瘤扩散，减轻病情。 睾丸癌：顺铂是睾丸癌的标准治疗药物，可以消灭癌细胞，提高治愈率。 卵巢癌：顺铂联合其他化疗药物可以改善卵巢癌患者的生存期和生活质量。 宫颈癌：顺铂联合放疗可以降低宫颈癌复发和转移的风险，提高治愈率。 尽管顺铂在多种实体瘤的治疗中显示出了良好的疗效，但它也存在一些副作用，如恶心、呕吐、肾损害、神经毒性等。因此，在使用顺铂治疗时需要密切监测患者的身体状况，并根据具体情况调整治疗方案。 顺铂是一种广泛应用于实体瘤治疗的化疗药物，通过抑制癌细胞的DNA合成和修复过程，从而干扰癌细胞的生长和分裂，显示出显著的治疗效果。患者在使用顺铂治疗时需要密切关注其副作用，并在医生的指导下进行治疗。

启欣可的适应症是什么,启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。启欣可是一种药物，其适应症主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。下面将详细探讨该药物的适应症及其作用机制。 启欣可的适应症是什么？ 1. 间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌 间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌是一种肺癌亚型，约占非小细胞肺癌的5-7％。它是由于ALK基因上的变异导致ALK蛋白的过度激活，进而促使肿瘤的发展和生长。启欣可是一种口服的靶向治疗药物，作用于ALK激酶，能够抑制其活性，从而阻断细胞信号传导途径，减少肿瘤细胞的增殖和存活。 启欣可的作用机制 2. 靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂 启欣可是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地结合并抑制ALK激酶的活性。通过与ALK激酶结合，启欣可阻断了ALK激酶在细胞内的活性，从而抑制了ALK激酶信号通路的传导，减少了间变性淋巴瘤激酶阳性肿瘤细胞的增殖和生长。 3. 控制间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌的进展 由于ALK激酶的过度活化与间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌的发展密切相关，通过抑制ALK激酶的活性，启欣可可以有效地控制肿瘤的进展。研究表明，启欣可在治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者中能够显著延长患者的生存期和减少肿瘤的进展。 4. 激酶抑制剂的副作用 尽管启欣可是一种有效的靶向治疗药物，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心、疲劳等。在使用启欣可的过程中，患者应密切关注自身的身体反应，并及时向医生报告任何不适症状。 总结 启欣可是一种适用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌的药物。它通过抑制ALK激酶的活性，阻断了细胞信号传导途径，从而抑制了肿瘤的增殖和生长。虽然启欣可在治疗该疾病中取得了一定的成果，但在使用过程中仍需密切注意其副作用，并遵循医生的建议和治疗方案。

Iruplinalib的耐药及药物相互作用,Iruplinalib(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Iruplinalib(Iruplinalib)的药物相互作用：在临床治疗剂量下，伊鲁阿克对CYP3A、CYP2B6和CYP2C8有潜在的诱导作用。因此，伊鲁阿克可能会改变合并给予的CYP3A4底物的血药浓度，可能会降低合并给予的CYP2B6和CYP2C8底物的血药浓度。此外，伊鲁阿克可能会增加合并给予的P-gp、BCRP、MATE1或MATE2-K底物的血浆药物浓度。伊鲁阿克（Iruplinalib）是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌的药物。随着时间的推移，一些问题涉及到了伊鲁阿克的耐药性和药物相互作用。本文将重点讨论这些问题，并提供相关的信息和解决方法。 1. 耐药性问题 伊鲁阿克作为一种靶向治疗药物，最初可以有效地抑制ALK阳性肿瘤的生长和扩散。一些患者在接受伊鲁阿克治疗后会发展出药物耐药性。这意味着伊鲁阿克对肿瘤细胞的效果逐渐减弱，并且肿瘤继续生长和扩散。耐药性的发展可能是由于基因突变、信号通路的改变以及其他复杂的机制所导致的。为了克服这个问题，科学家们正在努力研究和开发新的治疗策略，以提高伊鲁阿克的疗效并延长患者的生存期。 2. 伊鲁阿克的药物相互作用 除了耐药性问题外，伊鲁阿克还可能与其他药物发生相互作用，从而影响其药效和安全性。药物相互作用可能会导致伊鲁阿克的代谢受到影响，增加毒副作用的风险，或者降低伊鲁阿克的疗效。因此，在使用伊鲁阿克治疗时，医生需要仔细评估患者正在服用的其他药物，并提醒患者避免同时使用与伊鲁阿克可能发生相互作用的药物。 3. 如何应对耐药性问题 针对伊鲁阿克的耐药性问题，有一些策略可以被采用。首先，定期监测患者的病情和伊鲁阿克的疗效，及早发现耐药性的迹象。其次，为具有耐药性的患者寻找替代疗法或联合治疗方案，以增强治疗效果。此外，科学家们正在积极研究新的靶向治疗药物，包括第三代ALK抑制剂，以克服耐药性问题。 4. 药物相互作用的注意事项 在使用伊鲁阿克治疗期间，患者应密切遵循医生的建议，并告诉医生正在使用的其他药物。医生将评估伊鲁阿克与其他药物之间的相互作用风险，并根据情况调整剂量或选择替代药物。此外，患者还应注意自我监测任何潜在的不良反应或药物不良事件，并及时与医生沟通。 总结起来，伊鲁阿克在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌中是一种重要的药物。耐药性问题和药物相互作用可能会影响其疗效和安全性。通过充分了解耐药性机制、采用合适的治疗策略并与医生保持密切的沟通，我们可以改善患者的治疗结果，并进一步改进伊鲁阿克的使用和发展。

和乐生(ifosfamide)异环磷酰胺购买渠道有哪些,和乐生(ifosfamide)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买和乐生（Ifosfamide）是一种广泛用于治疗睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等恶性肿瘤的异环磷酰胺类药物。它通过抑制癌细胞的增殖和分裂，有效缓解和控制肿瘤的生长。对于需要使用和乐生的患者来说，购买渠道是他们关注的重要问题之一。以下是一些关于和乐生购买渠道的介绍。 1. 医院药房购买 许多大型医院的药房都会供应和乐生等抗癌药物。患者可以在医生的指导下，通过医院药房购买和乐生。这种购买方式通常方便快捷，同时也能保证药物的质量和真实性。 2. 医院外购药店 一些医院会委托外部药店销售和乐生等抗癌药物。患者可以前往医院指定的合作药店进行购买。在购买前，患者需要提供相关的医生处方和身份证明，购买药物时也要遵循药店的购药流程。 3. 网上药店购买 随着互联网的发展，越来越多的药店开始提供在线购药服务。患者可以在可靠的互联网药店上购买和乐生，方便快捷，并且具有更多的选择。需要注意的是，选择正规的、有资质的网上药店进行购买，避免购买到假冒伪劣药物。 4. 药品代购渠道 有些患者可能会通过药品代购的方式购买和乐生。在这种情况下，患者需要找到可信赖的药品代购渠道，并了解相应的购买流程和注意事项。要确保购买到真正的和乐生药品，患者需要核实药品的来源和质量。 购买和乐生这样的抗癌药物有多种渠道可选，包括医院药房购买、医院外购药店、网上药店购买以及药品代购渠道。但在选择购买渠道时，患者需要注意确保药物的质量和真实性，遵守相关法规，避免购买到假冒伪劣药物。最重要的是，在购买和使用和乐生时，患者应在医生的指导下进行，以确保安全有效地治疗恶性肿瘤。

顺铂(Cisplatin)顺氯氨铂国内上市时间,顺铂(Cisplatin)于1979年美国批准上市，于2005年在中国上市。顺铂（Cisplatin）顺氯氨铂是一种广谱化疗药物，广泛用于胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌等多种实体瘤的治疗。下面将对顺铂（Cisplatin）顺氯氨铂在国内上市的时间进行介绍。 1. 1965年：顺铂（Cisplatin）的发现 顺铂（Cisplatin）顺氯氨铂最早由一位意大利科学家米歇尔·洛波尔迪（Michel L. Ciocco）于1965年首次合成。他的研究揭示了顺铂的化学结构和抗肿瘤活性，为进一步研究和开发该药物奠定了基础。 2. 1975年：顺铂（Cisplatin）在国际市场的首次上市 顺铂（Cisplatin）在国际市场的首次上市是在1975年。作为一种革命性的化疗药物，顺铂引起了世界各地医学界的极大关注。它成为治疗多种恶性肿瘤的重要药物，并取得了显著的疗效。 3. 1983年：顺铂（Cisplatin）在中国的引入和临床应用 顺铂（Cisplatin）在中国的引入和临床应用始于1983年。当时，顺铂被认为是一种创新的治疗方案，为那些经典化疗方案无效或耐药的患者提供了新的治疗选择。 4. 顺铂（Cisplatin）顺氯氨铂的后续发展 顺铂（Cisplatin）顺氯氨铂的上市不仅标志着中国肿瘤治疗领域的进步，也推动了相关抗肿瘤药物的研发。随着时间的推移，对该药物的进一步研究和临床实践，不仅改善了治疗效果，还提高了治疗的安全性和耐受性。 顺铂（Cisplatin）顺氯氨铂是一种广泛应用于多种实体瘤治疗的化疗药物。它在国际市场的首次上市可以追溯到1975年，而在中国的引入和临床应用则始于1983年。顺铂的研发和上市推动了中国肿瘤治疗领域的进步，为患者提供了更有效的治疗选择。随着时间的推移，对顺铂的研究不断深入，不仅完善了治疗方案，还有望改善治疗的安全性和耐受性，进一步提升患者的治疗效果。