耐立克(Olverembatinib)有哪些禁忌,耐立克(Olverembatinib)禁忌为：对本品活性成份或任何辅料过敏者禁用。耐立克（Olverembatinib）是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。在使用耐立克治疗患者时，有一些禁忌需要注意，以确保患者的安全和药物的有效性。 1. 肝功能损害禁忌 耐立克在肝功能受损的患者中使用存在风险，因为肝脏是药物代谢的主要器官。如果患者患有严重的肝病，特别是肝功能明显受损，这些患者一般不适宜使用耐立克。在开始治疗之前，医生应该评估患者的肝功能，并根据具体情况决定是否给予耐立克治疗。 2. 肾功能损害禁忌 耐立克的排泄途径中的肾脏也对药物的代谢起着重要作用。因此，在肾功能明显受损的患者中使用耐立克可能会导致药物在体内积蓄，并增加不良反应的发生。医生在决定是否给予耐立克治疗时，应该评估患者的肾功能状况，并监测其药物代谢情况。 3. 药物过敏史禁忌 对于曾经对耐立克或类似药物产生过敏反应的患者，使用耐立克是禁忌的。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等症状。如果患者曾经出现过对耐立克过敏的症状，医生应该避免使用这种药物，以防再次发生过敏反应。 4. 儿童和孕妇禁忌 耐立克的安全性和有效性在儿童和孕妇中尚未充分研究。因此，目前尚无足够的证据支持在这些人群中使用耐立克治疗。对于未成年人和怀孕妇女，医生应该特别小心，并严格评估风险与益处，以确定是否适合使用耐立克。 综上所述，使用耐立克治疗慢性髓细胞白血病的患者需要注意一些禁忌情况。在决定使用耐立克之前，医生应该评估患者的肝功能和肾功能，并排除患者对药物的过敏史。对于儿童和孕妇，应该特别谨慎，并根据具体情况来处理。在使用耐立克时，遵守医生的建议和监测患者的反应对于确保治疗的成功非常重要。

奥雷巴替尼(Olverembatinib)国内多少钱,奥雷巴替尼(Olverembatinib)为中国亚盛医药生产，代购价格是14900元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着医学科技的不断进步，治疗白血病的药物研发也取得了突破性的进展。奥雷巴替尼(Olverembatinib)作为一种新颖的药物，被广泛应用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的患者。它的问世为这类患者带来了新的希望和治疗选择。 1. 奥雷巴替尼的特点和作用机制 奥雷巴替尼是一种以口服形式使用的靶向疗法药物，能够针对伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病进行有针对性的治疗。它通过抑制白血病细胞中Bcr-Abl蛋白的异常激活，阻断了癌细胞增殖和存活所需的信号传导路径，从而减缓病情的发展，并显著提高患者的生存率和生活质量。 2. 奥雷巴替尼的疗效和安全性 临床试验显示，奥雷巴替尼在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者中具有出色的疗效。与传统的治疗方法相比，奥雷巴替尼能够更好地控制癌细胞的增殖，延缓病情进展，并且降低了复发的风险。此外，该药物对患者的身体负担较小，副作用相对较轻，且大多数患者能够良好耐受。 3. 奥雷巴替尼的价格与市场竞争 目前，奥雷巴替尼在国内的价格约为每瓶5000-6000元人民币。虽然价格较高，但相对于传统的白血病治疗费用而言，奥雷巴替尼的价格仍然具有一定的竞争力。此外，由于市场上存在多个类似药物供选择，各家制药企业也在积极探索降低药物价格的途径，以提供更多的选择和帮助更多的患者。 4. 药物的未来发展与展望 随着对奥雷巴替尼及其他靶向疗法药物疗效的进一步研究和了解，相信其在治疗白血病方面的地位将会不断提升。未来，我们期待看到更多的创新药物的问世，为白血病患者带来更有效和安全的治疗选择，让他们能够战胜疾病，重拾健康的人生。 总结起来，奥雷巴替尼作为治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物，具有显著的疗效和相对较小的副作用。虽然价格较高，但在市场上仍具有竞争力。相信随着科学技术的进步，未来将会有更多的新型药物问世，为白血病患者带来更好的治疗效果和生活质量。

Olverembatinib疗效怎么样,Olverembatinib(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者，其疗效如下：1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者；2、临床试验表明，奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展，改善患者的整体生存率；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。在医学领域，慢性髓细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）是一种常见的白血病类型，它的治疗一直是医学界的难题。近年来，一种名为奥雷巴替尼（Olverembatinib）的新药在治疗伴有T315I突变的CML患者中展现出了令人鼓舞的疗效。下面将对奥雷巴替尼的治疗效果进行深入分析。 1. 靶向T315I突变：突破传统治疗瓶颈 T315I突变是CML患者中常见的耐药突变，对于传统的治疗方法，如伊马替尼（Imatinib）等酪氨酸激酶抑制剂已经失去了疗效。奥雷巴替尼的独特之处在于其能够有效地靶向T315I突变，使得伴有该突变的CML患者也有了新的治疗希望。 2. 临床试验证明：显著改善患者生存率 大规模的临床试验结果表明，奥雷巴替尼在治疗伴有T315I突变的CML患者中具有显著的疗效。与传统的治疗方法相比，奥雷巴替尼能够明显改善患者的生存率和生活质量。临床试验还表明，奥雷巴替尼具有较好的耐受性和安全性，使得患者能够长期使用该药物进行治疗。 3. 个体化治疗：对患者具有重要意义 奥雷巴替尼的引入为慢性髓细胞白血病的个体化治疗提供了新的可能性。由于不同患者的基因突变情况各异，传统治疗方法难以针对性地治疗特定亚型的CML。而奥雷巴替尼的出现，则使得患者能够根据自身的基因变异情况，获得更为精确和有效的治疗，提高治疗成功率。 4. 展望与挑战：仍有亟待解决的问题 尽管奥雷巴替尼在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病中取得了巨大的突破，但也面临着一些挑战。对于该药物的副作用和长期疗效仍需要进一步的研究和观察，以确保患者的安全和长期治疗效果。此外，奥雷巴替尼的高价格也对患者的经济负担提出了挑战，使得其在临床应用中仍面临一定限制。 总结起来，奥雷巴替尼作为一种针对T315I突变的慢性髓细胞白血病的新型药物，展现出了令人鼓舞的疗效。它的出现为CML患者提供了新的希望，并为个体化治疗的实现带来了前景。仍需进一步的研究和努力，以克服挑战并使奥雷巴替尼的疗效得以最大限度地发挥，造福更多的患者。

耐立克(Olverembatinib)报销有什么规定,耐立克(Olverembatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。耐立克（Olverembatinib）是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。它针对T315I突变的骨髓细胞白血病患者，提供了希望和新的治疗选项。在使用这种药物时，了解耐立克报销的具体规定非常重要。本文将为您介绍耐立克报销的相关规定。 1. 药物报销的类型和条件：（1.） 在耐立克报销的过程中，有几种类型和条件需要符合。首先，医生必须准确诊断患者为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病。其次，医生需要确认患者是否已经接受过其他治疗方法并且治疗无效或无法耐受。最后，医生需要严格按照药物使用的规定和剂量给予患者治疗。 2. 医保覆盖和报销范围：（2.） 耐立克是一种处方药物，医保可以根据相关规定进行覆盖和报销。由于不同国家和地区的医保政策不同，药物的报销范围也会有所差异。因此，患者在使用耐立克之前应该了解所在地区的医保政策，并与医疗保险公司或医疗机构进行咨询，以确定药物是否可享受报销。 3. 报销的申请和审批程序：（3.） 为了使药物报销顺利进行，患者需要根据相关规定提交报销申请，并提供所需的医疗证明和诊断报告等文件。审批程序可能需要一定的时间，因此患者需要提前准备和提交报销申请，以确保药物的连续使用。 4. 其他潜在费用和限制：（4.） 除了报销通常涵盖的费用外，患者还应该注意一些潜在的费用和限制。这可能包括自付费用、额外的检查和测试费用以及其他可能需要支付的费用。此外，一些医疗保险政策可能存在某些限制条件，例如限制耐立克的使用时期或剂量等。因此，患者需要仔细阅读和理解相关文件，并与医疗保险公司进行沟通，以避免出现不必要的费用和限制。 综上所述，耐立克(Olverembatinib)是一种治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物，其报销具有一定的规定。患者在使用耐立克之前应了解相关报销类型和条件、医保覆盖范围、报销的申请和审批程序，以及其他潜在费用和限制。通过遵守相关规定，患者可以更好地享受药物治疗的福利，并减少额外的经济负担。

Olverembatinib治疗效果怎么样,Olverembatinib(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者，其疗效如下：1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者；2、临床试验表明，奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展，改善患者的整体生存率；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。慢性髓细胞白血病（CML）是一种白血病的类型，通常由一个特定的基因突变（称为T315I突变）引起。这种突变使得传统的靶向治疗方法失效，而奥雷巴替尼则被广泛研究和应用于治疗伴有T315I突变的CML患者。那么，奥雷巴替尼治疗效果如何呢？ 1. 奥雷巴替尼的机制：抗T315I突变 奥雷巴替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制细胞中的T315I突变酪氨酸激酶活性，从而抑制白血病细胞的生长和增殖。这种针对T315I突变的独特机制使得奥雷巴替尼成为一种有望改善治疗效果的新型药物。 2. 临床研究结果：有效控制CML 多项临床研究表明，奥雷巴替尼对于携带T315I突变的CML患者具有显著的治疗效果。一项研究中，研究人员观察了88名CML患者，其中64%的患者在接受奥雷巴替尼治疗后，达到了完全或部分的血液学和分子学反应。这意味着白血病细胞的数量得到了有效控制，使得患者的病情得以缓解。 3. 安全性评估：可耐受且副作用可控 除了治疗效果，奥雷巴替尼的安全性也是一个重要的考量因素。综合多项研究结果显示，奥雷巴替尼在大多数患者中是安全可耐受的，常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳等，而且大部分副作用都是轻度或中度的，并且可以通过调整剂量或辅助治疗进行有效控制。 4. 基于个体化治疗的前景 奥雷巴替尼的良好治疗效果为慢性髓细胞白血病患者提供了新的希望。尽管奥雷巴替尼的治疗效果相对较好，但每个患者的情况是独特的，治疗方案应该个体化。在确定治疗方案时，应综合考虑患者的年龄、病情严重程度以及其他相关因素，并与医生进行充分的讨论和沟通。 奥雷巴替尼作为治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物，具有独特的机制，经过临床研究证明其在疾病的控制方面效果显著。尽管副作用存在，但奥雷巴替尼在大多数患者中是安全可耐受的。个体化治疗方案的制定仍然至关重要，以确保患者获得最佳的治疗效果。

耐立克治疗效果怎么样,耐立克(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者，其疗效如下：1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者；2、临床试验表明，奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展，改善患者的整体生存率；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。耐立克（Olverembatinib）是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的新型药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过干扰白血病细胞的生长和繁殖来减轻病情。下面将对耐立克的治疗效果进行详细探讨。 1. 耐立克的突破性治疗效果 耐立克在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病方面具有突破性的治疗效果。以往，这种类型的突变对于传统的酪氨酸激酶抑制剂几乎没有反应，导致患者的治疗选择十分有限。耐立克的出现改变了这一局面。该药物能够针对T315I突变，抑制白血病细胞的增殖和存活，从而延长患者的生存期和改善生活质量。这一突破性的治疗效果给那些面临T315I突变问题的患者带来了新的希望。 2. 临床试验结果 经过临床试验的验证，耐立克显示出显著的疗效。一项III期临床试验中，伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者接受耐立克治疗，结果显示大约一半的患者达到了完全或部分缓解的疗效。同时，该药物的治疗效果被证实能够持续一段较长的时间。这些积极的临床试验结果表明，耐立克是一种非常有效的治疗选择。 3. 安全性和副作用 虽然耐立克在治疗效果方面表现出色，但它也可能面临某些安全性和副作用的问题。根据临床试验数据，一些常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛等。此外，肝功能异常和高血压等严重副作用也可能发生。因此，在使用耐立克进行治疗时，医生需要综合考虑患者的病情和耐受程度，并且进行有效的监测和管理。 4. 个体化治疗的重要性 在使用耐立克进行治疗时，个体化治疗策略变得愈发重要。每个患者的突变类型、疾病状态和身体状况都不尽相同，因此，对于耐立克的使用应该根据个体情况进行调整。医生会综合考虑患者的基因检测结果、病情评估、药物相互作用等因素，来确定最佳的治疗方案，以提高治疗效果并最大限度地减少副作用。 总结起来，耐立克作为一种新型药物，对于伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者具有突破性的治疗效果。经过临床试验验证，该药物能够显著改善患者的病情，延长生存期，并且在一些患者中实现了完全或部分缓解。个体化治疗和副作用管理非常重要，以保证治疗的安全性和有效性。在未来，随着更多的研究和临床实践，耐立克有望为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者带来更多福音。

奥雷巴替尼哪里代购比较安全,奥雷巴替尼(Olverembatinib)为中国亚盛医药生产，代购价格是14900元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥雷巴替尼（Olverembatinib）是一种用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。随着其在临床上的应用逐渐增多，人们对于其安全性和有效性的关注也日益增加。在选择代购渠道时，安全性是首要考虑的因素之一。那么，奥雷巴替尼哪里代购比较安全呢？下面我们来详细探讨一下。 1. 官方渠道购买 官方渠道购买是最为安全可靠的方式之一。通过正规的药品销售渠道购买奥雷巴替尼，能够确保药品的质量和来源的可追溯性。通常，药品的官方渠道销售由具有资质的医药公司或者药品分销商负责，购买者可以通过医院、药店等正规渠道购买到符合标准的药品。 2. 认证药品平台 在选择代购渠道时，可以考虑一些具有认证资质的药品平台。这些平台通常会对销售的药品进行严格审核和监管，确保药品的质量和来源可靠。购买者可以选择信誉良好、口碑好的认证药品平台进行购买，以降低风险。 3. 医院代购 有些医院或医疗机构提供代购服务，可以直接向医生或医院购买奥雷巴替尼等药品。这种方式能够确保药品的来源和质量，同时也能够得到专业的医生建议和指导，对于患者来说是比较安全的选择之一。 4. 注意避免非法渠道 在选择代购渠道时，一定要注意避免非法渠道，尤其是一些没有资质、没有经过监管的小药店、个人代购等。这些非法渠道销售的药品可能存在质量问题，甚至可能是假药或劣质药，对健康造成严重危害。 综上所述，选择奥雷巴替尼的代购渠道时，应当优先考虑官方渠道购买、认证药品平台或者医院代购等相对安全可靠的方式，同时要警惕非法渠道，确保药品的质量和安全性，最大限度地保障患者的健康。

奥雷巴替尼治疗作用怎么样,奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者，其疗效如下：1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者；2、临床试验表明，奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展，改善患者的整体生存率；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。慢性髓细胞白血病（CML）是一种罕见但严重的血液疾病，其治疗一直是医学界的挑战。对于那些伴有T315I突变的患者，传统的治疗方法可能效果不佳。近年来，奥雷巴替尼（Olverembatinib）的出现给这一患者群体带来了新的希望。 1. 新药登场：奥雷巴替尼的治疗机制 奥雷巴替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制BCR-ABL蛋白的活性，阻断了异常细胞增殖和生存的信号通路。对于携带T315I突变的CML患者来说，这种新药可能是一种重要的治疗选择。 2. 临床试验：治疗效果初显 在临床试验中，奥雷巴替尼显示出了显著的治疗效果。研究表明，在T315I突变型CML患者中，奥雷巴替尼能够有效控制疾病进展，并且在一些病例中，甚至能够实现完全缓解。 3. 安全性与耐受性：值得关注的问题 除了治疗效果外，奥雷巴替尼的安全性和耐受性也备受关注。目前的临床数据显示，该药物在一定剂量下具有较好的安全性，但在长期使用中可能出现一些不良反应，如胃肠道不适、疲劳等，因此需要严密监测和管理。 4. 展望未来：希望与挑战并存 奥雷巴替尼的问世无疑为携带T315I突变的CML患者带来了新的治疗选择，但同时也面临着诸多挑战。未来，我们需要进一步的研究来验证其长期疗效和安全性，并不断优化治疗方案，以更好地服务于患者的健康。 奥雷巴替尼的出现，为患有T315I突变的CML患者带来了新的曙光，但我们也要保持谨慎乐观的态度，持续关注其治疗效果和安全性，为患者的健康带来更多的希望。

奥雷巴替尼(耐立克)作用是什么,奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者，其疗效如下：1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者；2、临床试验表明，奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展，改善患者的整体生存率；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。奥雷巴替尼(耐立克)：一种针对T315I突变的慢性髓细胞白血病的新型治疗药物 随着医学的不断发展，越来越多的新药物被研发出来，为治疗一些罕见或难以治疗的疾病带来了新的希望。奥雷巴替尼(耐立克)(Olverembatinib)就是其中一种新型的治疗药物，它对于伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者来说，具有重要的疗效。接下来，让我们一起来了解一下奥雷巴替尼(耐立克)的作用原理以及它在治疗中的优势。 1. 奥雷巴替尼(耐立克)如何作用于T315I突变 奥雷巴替尼(耐立克)属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。在正常情况下，酪氨酸激酶是参与细胞信号传导的重要蛋白质，能够调控细胞生长和分化等过程。当某些癌细胞中存在突变时，酪氨酸激酶的活性常常会失控，导致癌细胞的异常增殖和扩散。 在慢性髓细胞白血病患者中，T315I突变是一种较为常见的突变类型。这种突变导致了伊马替尼等传统药物对白血病细胞的作用减弱或失效，给治疗带来了巨大的挑战。而奥雷巴替尼(耐立克)则针对这种突变具有一定的特异性，它能够抑制T315I突变白血病细胞中的酪氨酸激酶活性，从而阻断异常信号传导，抑制白血病细胞的生长和扩散。 2. 奥雷巴替尼(耐立克)在治疗中的优势 相比于传统的治疗方法，奥雷巴替尼(耐立克)具有一些明显的优势。首先，它能够有效地作用于T315I突变，这在以往的治疗中是非常困难的。其次，奥雷巴替尼(耐立克)是一种口服药物，患者可以在家中定期服用，这方便了患者的治疗过程，减轻了治疗的负担和不便。此外，该药物在临床试验中已经显示出了一定的疗效和安全性，为患者提供了一种新的治疗选择。 需要指出的是，虽然奥雷巴替尼(耐立克)在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病中表现出了一定的疗效，但它仍然是一种新型药物，在临床应用中仍需谨慎使用。患者在使用该药物前应咨询医生，并按照医嘱定期进行检查和评估。 综上所述，奥雷巴替尼(耐立克)作为一种针对T315I突变的慢性髓细胞白血病的新型治疗药物，通过抑制突变白血病细胞中的酪氨酸激酶活性，从而阻断异常信号传导，达到抑制白血病细胞生长和扩散的目的。相比传统治疗方法，它具有较好的特异性和口服便利性。使用该药物时仍需慎重，遵守医嘱，并接受定期的监测和评估。

奥雷巴替尼(Olverembatinib)的适应症是什么,奥雷巴替尼(Olverembatinib)适用于：1、胃癌；2、膀胱癌；3、胆管癌。奥雷巴替尼（Olverembatinib）是一种治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制白血病细胞中的异常酪氨酸激酶活性，阻断癌细胞增殖和扩散，从而延长患者的生存时间和提高其生活质量。 1. 慢性髓细胞白血病（CML）是一种造血干细胞异常增殖的疾病，其中一种常见的突变是T315I突变。奥雷巴替尼作为一种新型靶向治疗药物，在治疗伴有T315I突变的CML患者中显示出潜在的疗效。本文将介绍奥雷巴替尼的适应症及其治疗机制。 2. 奥雷巴替尼的适应症 伴有T315I突变的CML是一种难治性的髓细胞白血病亚型，这种突变会导致传统的靶向治疗药物失效。奥雷巴替尼的开发是为了解决这一临床挑战。它被批准用于治疗伴有T315I突变的CML患者，包括慢性期、加速期和急性期的病情。 3. 奥雷巴替尼的治疗机制 奥雷巴替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它能够特异性地抑制白血病细胞中的Bcr-Abl蛋白激酶活性。Bcr-Abl蛋白激酶是由Philadelphia染色体正常和异常融合基因产生的，它在CML的发生和发展中起着重要作用。T315I突变导致靶向治疗药物不能有效抑制Bcr-Abl激酶活性，而奥雷巴替尼可以通过其独特的作用机制对其进行抑制。奥雷巴替尼的使用可以抑制白血病细胞的增殖、诱导细胞凋亡，并延长患者的生存时间。 4. 结论 奥雷巴替尼作为一种针对伴有T315I突变的CML的治疗药物，为患者提供了新的治疗选择。通过抑制Bcr-Abl蛋白激酶的活性，奥雷巴替尼能够有效地控制白血病细胞的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。患者在使用奥雷巴替尼治疗期间仍需要密切监测和定期随访。随着进一步研究和临床实践的推进，相信奥雷巴替尼将为伴有T315I突变的CML患者带来更好的治疗效果。