Obeticholic(Obetix)是什么时候上市的,Obeticholic(Obeticholic acid)在2016年5月27日获美国FDA批准上市。随后，2016年12月12日奥贝胆酸(Obeticholicacid)在获欧盟批准上市。目前奥贝胆酸(Obeticholicacid)原研药并未在中国上市。奥贝胆酸（Obeticholic）是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药物。它于[具体上市时间待填写]正式上市，成为患有这种疾病的患者的新希望。以下是关于奥贝胆酸上市的详细信息。 1. 背景介绍 原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis，简称PBC）是一种慢性肝病，通常影响中年女性。患者的免疫系统错误地攻击肝脏内的胆管，导致炎症和愈合，最终引起肝脏组织的损伤。奥贝胆酸作为一种新型药物，被设计用于减轻PBC患者的症状，延缓疾病的进展。 2. 临床试验与批准 在奥贝胆酸上市之前，经过了严格的临床试验和审批过程。这些试验包括大规模的临床研究，评估药物的安全性和有效性。相关的试验结果对于药物获得批准和上市至关重要，确保患者在使用奥贝胆酸时能够获得最大的益处。 3. 治疗机制与效果 奥贝胆酸通过调节胆汁酸的合成和运输，对PBC的病理生理过程产生积极影响。它被认为能够改善患者的肝功能，并减缓疾病的进展。这种治疗机制使得奥贝胆酸成为一种前所未有的治疗选择，有望改善患者的生活质量。 4. 使用注意事项与副作用 尽管奥贝胆酸在治疗PBC方面显示出显著的效果，但患者在使用过程中仍需注意一些使用注意事项和可能的副作用。医生将在处方时提供详细的用药说明，确保患者能够正确使用药物，并监测潜在的不良反应。 5. 未来展望 奥贝胆酸的上市标志着PBC患者在治疗方面的一项新进展。随着对这一药物的研究不断深入，我们有望看到更多关于其疗效和适应症的信息。奥贝胆酸的成功上市为肝病患者提供了更多的治疗选择，也为未来研究和创新奠定了基础。

Obeticholic费用多少钱,Obeticholic(Obeticholic acid)的版本有：1、美国Intercept版本；2、印度cipla版本；3、印度natco版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥贝胆酸（Obeticholic）是一种药物，常用于治疗原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis，简称PBC）。原发性胆汁性胆管炎是一种慢性肝病，特征是肝脏内胆管的炎症和破坏，进而导致肝功能异常。许多人可能会好奇，使用奥贝胆酸治疗这种疾病需要多少费用。接下来，我们将详细讨论关于奥贝胆酸费用的问题。 1. 奥贝胆酸费用的准确答案 奥贝胆酸的费用取决于多种因素，例如所在地区、药店或医疗机构的价格差异以及保险覆盖程度。因此，无法给出具体的费用数字。不同国家和地区的药品定价政策也会对奥贝胆酸的价格产生影响。为了获取准确的奥贝胆酸费用信息，您可以咨询您所在地的医疗保健专业人士或药店。 2. 费用因素 使用奥贝胆酸治疗原发性胆汁性胆管炎，费用可能由以下几个方面构成： a) 药品费用：奥贝胆酸通常以片剂形式供应，价格可能因品牌、剂量和包装规格而有所不同。 b) 医疗咨询费用：您的医疗保健专业人士可能需要对您进行评估、诊断和监测治疗进展。这些咨询可能与费用相关。 c) 化验费用：治疗期间，您可能需要进行一些血液检查、肝功能检查和其他检验，以监测您的健康状况和治疗反应。 d) 其他费用：您可能需要支付与用药相关的额外费用，如药店服务费或快递费用。这些费用因地区和服务提供者的不同而异。 3. 寻找费用信息的途径 寻找奥贝胆酸费用信息有几种途径可供选择： a) 咨询医疗专业人士：您的医生或医疗保健团队可以提供关于奥贝胆酸费用以及药物是否被保险覆盖的信息。他们还可以为您提供可替代药物或优惠计划的建议。 b) 联系药店：与您附近的药店联系，询问奥贝胆酸的价格，并了解是否有优惠计划或折扣可供使用。 c) 保险提供商：如果您有医疗保险，您可以咨询保险提供商，了解奥贝胆酸是否在其覆盖范围内，以及您需要支付的费用。 4. 节约费用的方法 如果奥贝胆酸的费用对您来说过高，您可以考虑以下节约费用的方法： a) 选择经济实惠的药店：不同药店可能对同一种药物的价格有所不同。比较不同药店的价格，并选择价格合适的药店购买奥贝胆酸。 b) 优惠计划和折扣：一些药店或制药公司可能提供奥贝胆酸的优惠计划或折扣，以减轻您的经济负担。了解并利用这些机会。 c) 保险覆盖：如果您有医疗保险，了解奥贝胆酸是否在保险的覆盖范围内。如果是，您可能只需支付一部分费用。 d) 与医生沟通：如果奥贝胆酸的费用对您来说难以承受，请与您的医生或医保团队沟通。他们可能能够提供替代治疗方案或帮助您找到经济负担更轻的选项。 总之，奥贝胆酸用于治疗原发性胆汁性胆管炎，具体的费用因素因地区和个人情况而异。为了获取准确的奥贝胆酸费用信息，最好咨询医疗专业人士、药店或保险提供商。同时，您可以通过比较价格、寻找折扣和与医生沟通等方式来节约费用。记住，在决定使用奥贝胆酸或任何其他药物之前，始终与医生进行详细讨论，并遵循他们的建议。

尼拉帕利(则乐)的包装规格是怎么样的,尼拉帕利(Niraparib)有多种版本，其规格如下：1、孟加拉碧康制药生产版本：100mg*90粒胶囊/盒。2、老挝第二制药生产版本：100mg*90胶囊/盒。3、老挝东盟制药生产版本：100mg*90胶囊/盒。4、巴拉圭拉非佩制药生产版本：100mg*90粒胶囊/盒。作为一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物，尼拉帕利(则乐)在市场上备受关注。它是一种PARP抑制剂，可用于治疗某些患有突变的BRCA基因的卵巢癌患者。那么，尼拉帕利(则乐)的包装规格是怎么样的呢？让我们来了解一下。 1. 封装形式 尼拉帕利(则乐)通常以片剂的形式供应。每瓶中含有几片尼拉帕利(则乐)片剂取决于制药公司的具体规格。 2. 药物容量 每片尼拉帕利(则乐)药片的剂量通常为100毫克，但在某些情况下，也可能会有其他剂量可供选择。请务必遵循医生或药剂师的建议，并按照准确的剂量使用药物。 3. 包装数量 尼拉帕利(则乐)的包装数量可能因不同国家或地区而有所不同。一般情况下，一瓶尼拉帕利(则乐)药物的包装数量在28片左右。 4. 包装标识 每瓶尼拉帕利(则乐)药物都有清晰的包装标识。这些标识包括药物名称、制药公司名称、成分、剂量、有效期限、使用方法和其他重要信息。在使用尼拉帕利(则乐)之前，请仔细阅读和遵循包装上的说明。 尼拉帕利(则乐)是一种强效的药物，应在医生的监督下使用。请勿自行更改剂量或停止使用，除非经过医生的指导。如果您有任何与尼拉帕利(则乐)相关的疑问或关注，请咨询医生或药剂师。他们将能够为您提供更详细的信息和指导，以确保您的安全和合理使用药物。 尼拉帕利(则乐)在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面展现出了良好的疗效。药物的包装规格通常以片剂形式呈现，每瓶中含有一定数量的尼拉帕利(则乐)药片。在使用药物之前，请务必详细阅读包装上的说明，并根据医生或药剂师的建议正确使用药物，以获得最佳的治疗效果。

瑞戈非尼(瑞格菲尼)适应症和治疗效果怎么样,瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌（肝癌）和结直肠癌（结肠癌和直肠癌）等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性，包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生，从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(瑞格菲尼)是一种口服靶向药物，广泛应用于治疗多种实体瘤，如结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。它通过抑制肿瘤细胞的增殖和新血管形成，发挥治疗作用。下面将对瑞戈非尼(瑞格菲尼)的适应症和治疗效果进行分析和介绍。 1. 适应症 瑞戈非尼(瑞格菲尼)作为一种靶向药物，适用于多种实体瘤的治疗。其中主要的适应症包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，瑞戈非尼(瑞格菲尼)在治疗晚期结直肠癌的患者中显示出显著的疗效。对于不能耐受或无法耐受其他治疗方法的患者，瑞戈非尼(瑞格菲尼)是一个重要的治疗选择。此外，胃肠道间质瘤和肝癌等实体瘤的患者也可以考虑使用瑞戈非尼(瑞格菲尼)治疗。 2. 结直肠癌的治疗效果 瑞戈非尼(瑞格菲尼)在结直肠癌治疗中显示出显著的疗效。临床试验表明，瑞戈非尼(瑞格菲尼)联合化疗可以延长进展期结直肠癌的生存时间。在晚期结直肠癌患者中，瑞戈非尼(瑞格菲尼)的使用不仅可有效控制肿瘤的进展，还可以改善患者的生活质量。瑞戈非尼(瑞格菲尼)也可能引起一些副作用，如高血压、手足综合征和胃肠道反应等，因此在使用前需要评估患者的整体状况和药物耐受性。 3. 胃肠道间质瘤和肝癌的治疗效果 除了结直肠癌，瑞戈非尼(瑞格菲尼)也被广泛应用于胃肠道间质瘤和肝癌的治疗。在胃肠道间质瘤的治疗中，瑞戈非尼(瑞格菲尼)可以明显延长无进展生存期，并改善患者的生活质量。对于肝癌患者，尤其是无法耐受其他治疗方案的患者，瑞戈非尼(瑞格菲尼)的使用可以提供一种有效的治疗选择。 4. 总结 瑞戈非尼(瑞格菲尼)作为一种靶向药物，被广泛应用于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤的治疗。临床试验结果显示，瑞戈非尼(瑞格菲尼)可以显著延长患者的生存期并改善生活质量。使用瑞戈非尼(瑞格菲尼)也可能引发潜在的不良反应，因此在应用前应仔细评估患者的状况和药物耐受性。总的来说，瑞戈非尼(瑞格菲尼)在多种实体瘤的治疗中展现出显著的疗效，为患者提供了希望和更多的治疗选择。

如何买阿来替尼便宜一点,阿来替尼(Alectinib)1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿来替尼（Alectinib）是一种用于治疗肺癌的靶向药物，能够有效抑制肺癌细胞的生长。阿来替尼的高昂价格成为许多患者所面临的问题。如果您正在寻找方法以更便宜的价格购买阿来替尼，以下是一些建议，希望对您有所帮助。 1. 选择信誉良好的药品渠道 在购买阿来替尼或任何其他药物时，选择信誉良好的药品渠道至关重要。通过正规的药店、医院药房或经过认证的在线药品供应商购买药物，可以降低购买到劣质或假冒药物的风险，确保药物的品质和有效性。 2. 咨询医生获取替代选择 有时候，可能存在与阿来替尼类似效果的替代药物，而这些药物可能具有更为实惠的价格。咨询您的医生，了解是否有其他选择适合您的治疗需求，并请医生帮助您选择合适的替代药物。 3. 沟通药厂或患者协会 有些药厂或患者协会提供药物援助计划，帮助患者获得更实惠的药物。您可以直接与药厂或患者协会联系，了解是否有任何价格优惠或援助计划适用于购买阿来替尼，从而减轻经济压力。 4. 寻找优惠和折扣 在购买阿来替尼时，不妨留意药品优惠和折扣活动。一些药物供应商或药店会定期举办促销活动，提供折扣或优惠价格，您可以关注这些活动，以获取更为实惠的价格购买所需药物。 在购买阿来替尼或其他昂贵药物时，确保药物的质量和安全性是最重要的。请谨慎选择药品渠道，遵循医生的建议，并尽量寻找合适的价格优惠和援助计划，以减轻经济负担，确保您能够持续接受有效的治疗。希望您能尽快找到适合您的购买方式，获得所需的药物治疗。

则乐(Niraparib)的药物禁忌说明,则乐(Niraparib)禁忌为；1、患者已经有严重的骨髓抑制（如严重的贫血、白细胞减少或血小板减少）的禁用；2、患者对尼拉帕利或其成分过敏的禁用；3、怀孕和哺乳期妇女禁用；4、患有严重肝功能不全的患者禁用。则乐（Niraparib）是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。对于一些特定的患者群体，使用则乐可能存在禁忌情况。本文将对则乐的禁忌说明进行详细介绍。 1. 孕妇和哺乳期妇女禁用（1. Pregnant and lactating women are contraindicated） 然虽然则乐在治疗卵巢癌等妇科恶性肿瘤方面有效，然而则乐对于孕妇和哺乳期妇女来说是禁忌药物，不能在这些生理状态下使用。因此，如果您正在怀孕或正在哺乳期，应当避免则乐的使用，并请在咨询医生之前寻求专业建议。 2. 过敏史或对其成分过敏者禁用（2. Contraindicated in patients with a history of allergies or hypersensitivity to its ingredients） 如果您有对则乐或其中的任何成分过敏的历史，那么则乐是禁忌的。在使用则乐之前，请与医生或药师详细讨论您的过敏史，以确保您不会遭受任何不良反应或过敏症状。 3. 严重的骨髓抑制禁用（3. Contraindicated in severe bone marrow suppression） 然则乐有助于治疗某些妇科肿瘤，但它可能对骨髓产生不良影响。如果您已经存在严重的骨髓抑制，包括严重的粒细胞减少和血小板减少，那么则乐是禁忌的。在用药之前，请执行相关的骨髓功能检查，并按照医生的指示进行评估和监测。 4. 其他禁忌状况（4. Other contraindications） 除了上述提到的禁忌情况之外，使用则乐还有其他一些在特定患者群体中的禁忌状况。这些包括肝功能不良、严重的胃肠道疾病和中度或重度的其他系统性疾病。此外，与其他药物的相互作用也可能会导致禁忌，因此在使用则乐之前，请与医生讨论您的病史和其他药物的使用情况。 总结起来，虽然则乐是治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的有效药物，但在某些情况下是禁忌的。对于孕妇、哺乳期妇女、过敏或过敏史、严重的骨髓抑制以及其他具体的禁忌状况，我们都应当避免使用则乐。在开始使用则乐之前，请务必与医生讨论并按照专业建议进行治疗。对于个体患者来说，选择合适的治疗方案非常重要，这需要根据患者的具体情况和医生的指导来确定。

阿卡替尼一天吃几次,阿卡替尼(Acalabrutinib)的推荐剂量为100mg胶囊，每日口服两次，间隔12小时，每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用250毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种常用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的药物。患者在服用这种药物时，往往会关注每天需要服用几次，以保证药效并避免不良反应。接下来，我们将全面解析阿卡替尼的用药频次及相关注意事项。 1. 阿卡替尼的用药频次 在正常情况下，阿卡替尼的推荐用法是每日两次，即一天需要服用两次。通常情况下，建议患者在早晨和晚上各服用一次，与饭后服用可以减少胃肠道不良反应的发生，提高药物的吸收效果。 2. 如何正确服用阿卡替尼 在服用阿卡替尼时，患者应当按照医生开具的处方和指导进行用药。一般建议患者每次服用药物时，配以一杯清水，可以帮助药物更好地被吸收。同时，不建议将药物咀嚼或破碎，应整粒吞服。 3. 用药注意事项 在服用阿卡替尼期间，患者需要特别注意遵循医生的建议和定期复诊。如果出现不良反应或症状加重的情况，应及时就医并告知医生当前的用药情况，以便调整治疗方案。 4. 养成良好的服药习惯 为了确保治疗效果的最大化，患者需要养成良好的服药习惯。可以设置提醒器提醒自己按时服药，同时在服药记录本上做好记录，以便及时反馈给医生调整。 通过以上全面解析，我们可以得知阿卡替尼的用药频次通常为每天两次，早晚各一次。在使用药物时，患者需遵循医生的指导，注意配合规定的服用方式，并保持良好的用药习惯，以确保治疗效果的最佳化，同时减少不良反应的发生。若有任何疑问或不适，务必及时咨询医生以获得进一步的指导和处理。

多吉美(Sorafenib)的贮藏方式及使用方式,多吉美(Sorafenib)推荐用量为每日2次，每次400mg(2片)，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。多吉美(Sorafenib)贮存条件为：低于25℃密封保存。置于儿童不可接触的地方。多吉美（Sorafenib）是一种广泛应用于肝癌、肾癌和甲状腺癌治疗的药物。它属于一类叫做靶向治疗药物的分子靶点抑制剂，可以干扰癌细胞的增殖和血管生成。对于那些正在接受多吉美治疗的患者来说，了解正确的贮藏方式和使用方式是非常重要的。下面将详细介绍多吉美药物的贮藏方法以及正确的使用方式。 1. 贮藏方式 多吉美药物需要在适当的环境下储存，以保持其稳定性和有效性。以下是多吉美的贮藏方式： 1.1 温度要求：多吉美应存放在室温下，即在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内。避免药物接触到过高或过低的温度，如避免暴露在阳光直射下或接近冷冻设备。 1.2 包装保护：多吉美通常以密封的瓶子或包装形式供应。要确保密封瓶或包装完好无损，并妥善存放以防止湿气、光照或污染物的进入。 1.3 存放位置：多吉美应放置在儿童无法触及的地方，远离小孩和宠物。同时，要避免与其他药物或化学品放在一起存放，以防止产生相互作用。 2. 使用方式 在开始使用多吉美药物之前，必须先咨询医生，并按照他们的指示和建议进行使用。以下是关于多吉美的正确使用方式： 2.1 用药时间：按照医生的指示，在特定的时间间隔内进行用药。遵循规定的药物剂量和频率，不可自行更改。 2.2 口服方式：多吉美以口服药物的形式给予患者。药物通常与水一起服用，可以在饭前或饭后服用，取决于医生的建议。 2.3 剂量调整：在整个治疗过程中，医生可能会根据患者的具体情况来调整多吉美的剂量。不要在未经医生批准的情况下改变药物剂量或停止使用药物。 2.4 过量风险：应避免过量使用多吉美药物。如果误服过多药物或出现不良反应，请立即告知医生或就近医疗机构寻求帮助。 本文简要介绍了多吉美药物的贮藏方式和使用方式。准确遵循这些指南将有助于确保药物的稳定性和疗效，并为肝癌、肾癌和甲状腺癌患者提供有效的治疗。使用多吉美药物前，请务必咨询专业医生以获取准确的建议和指导。

唯可来(Venetoclax)有效期是多久,唯可来(Venetoclax)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。唯可来（Venetoclax）是一种口服药物，广泛用于治疗白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤。许多人关心唯可来的有效期是多久，下面将为大家详细介绍。 唯可来是一种新一代的靶向药物，主要通过抑制BCL-2蛋白的活性来诱导癌细胞凋亡。在临床试验中，唯可来已显示出显著的抗肿瘤活性，并且被证实在某些类型的白血病和淋巴瘤患者中具有长期的治疗效果。 1. 唯可来的治疗期限 由于患者的具体情况和疾病类型有所不同，唯可来的治疗期限可能会有所变化。一般来说，唯可来的治疗周期通常为数个月至一年，并且可能需要连续用药。治疗期限的确定涉及到医生的临床判断和个体化治疗方案的制定。 2. 持续响应和完全缓解 一些患者在接受唯可来治疗后经历了持续的疾病响应，即在停药后仍能保持疾病控制。此外，部分患者可能会达到完全缓解的状态，也就是说癌细胞完全消失。对于一些患者来说，可能需要长期维持治疗才能维持疾病的控制。 3. 药物耐药性和停药后的复发 唯可来的长期疗效以及耐药性是患者关注的重点。尽管唯可来在治疗过程中有效，但一些患者可能会发展出耐药性，导致治疗效果降低或失效。此外，当患者停止使用唯可来后，也存在疾病复发的风险。因此，需要在治疗过程中密切监测患者的病情，以及在停药后进行定期随访和检查。 4. 个体化治疗和监测 针对唯可来的使用，每位患者都应进行个体化的治疗方案，包括剂量和治疗期限的调整。此外，密切监测患者的病情和治疗反应，及时调整治疗方案，对于提高治疗效果至关重要。 总而言之，唯可来是一种有效的药物，用于治疗白血病和淋巴瘤。每位患者的治疗期限可能会有所不同，治疗的持续时间取决于病情、个体差异以及医生的临床判断。为了实现最佳治疗效果，患者需要遵循医生的建议，并进行定期的病情监测和治疗调整。

奥拉帕利(Olaparib)两次服药时间,奥拉帕利(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局（EMA）批准，随后，在2015年，美国食品药品监督管理局（FDA）也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌，目前在国内已经上市，国内最早上市时间是2018年8月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。奥拉帕利（Olaparib）的服药时间与癌症治疗中的关键问题密切相关。作为一种PARP（多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，奥拉帕利已被广泛用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的治疗中。本文将对奥拉帕利的两次服药时间进行探讨。 奥拉帕利在多种癌症治疗中的作用已被广泛研究和应用。了解该药物的正确用法和最佳治疗方案对于患者的治疗效果至关重要。其中，奥拉帕利的两次服药时间更是涉及到疗效与耐受性的问题，下面将通过分段说明。 1. 服药时间的背景知识： 奥拉帕利是一种口服的药物，用于治疗某些BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。它通过抑制PARP酶的活性，对癌细胞的DNA修复产生干扰，从而导致肿瘤细胞死亡。 2. 第一次服药时间： 根据临床试验和医生的建议，奥拉帕利通常在早餐后的固定时间内服用。这有助于最大限度地提高药物的吸收和利用。在开始服用奥拉帕利前，请务必遵循医生的处方和说明，以确保正确的剂量和时间。正规服药时间旨在保证足够的药物浓度在体内，并减少副作用的风险。 3. 第二次服药时间： 通常，奥拉帕利的第二次剂量在晚餐后的固定时间内服用。与第一次服药时间相似，这样安排的目的是确保持续有效的治疗效果。遵守第二次服药的时间安排，可以帮助维持稳定的药物浓度，并提高对于肿瘤的抑制效果。 奥拉帕利是一种重要的抗癌药物，对于许多类型的癌症来说，它已被证明具有良好的疗效。服药时间的正确安排和遵循医生的指导是确保治疗成功的关键。对于奥拉帕利的两次服药时间，每天的固定时间能够确保药物的最佳利用，提高治疗效果，并最大程度地减少不良反应的风险。只有患者严格依照医生的建议，才能最大限度地提高奥拉帕利治疗的成功率，并改善患者的生活质量。