先天性环状束带
概述
先天性环状束带又称先天性环状挛缩带、狭窄环综合征或Streeter畸形，属肢体软组织环形缺陷畸形。环形束带常引起的皮沟可发生在四肢任何部位，以手指、足趾、前臂及小腿最为常见，偶尔见于躯干。浅者累及皮肤皮下组织不影响肢体功能。深者引起肌肉神经、血管及骨骼束窄使肢体远端回流受限，出现肿胀粗大易继发感染、湿性坏死。
病因
本病病因不明。
症状
环形束带常引起的皮沟可发生在四肢任何部位，以手指足趾、前臂及小腿最为常见，偶尔见于躯干。浅者累及皮肤皮下组织不影响肢体功能。深者引起肌肉神经、血管及骨骼束窄使肢体远端回流受限，出现肿胀粗大易继发感染、湿性坏死。也可引起手指、脚趾、肌腱、骨骼的断裂，仅有很少的皮肤与近端相连。可并发感染及湿性坏死。
检查
一般X线检查无阳性发现。
诊断
根据临床表现一般诊断不难。
鉴别诊断
注意与创伤等引起的瘢痕挛缩鉴别。
治疗
对于表浅的环形束带，由于不引起任何残疾，可进行观察，暂时不予治疗。较深的环状束带则需手术治疗。一般在新生儿期即可进行手术治疗。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
鉴别诊断
治疗