前床突脑膜瘤
概述
前床突脑膜瘤（anterior clinoid process meningiomas）是指起源于前床突和蝶骨嵴内侧1/3的脑膜瘤，在解剖结构上与颈内动脉及其分支、视神经和视束关系密切，除前床突外，其余骨质及颅面腔均不受累。
病因
本病病因尚不清楚。脑膜肿瘤包括脑膜内皮细胞肿瘤、间叶性非脑膜内皮性肿瘤、原发黑色素细胞病变和组织来源不明的肿瘤4类。
临床分型
根据起源部位不同，可将前床突脑膜瘤分为三型：
Ⅰ型 起源接近颈动脉池的末端，即起源于前床突的下方，肿瘤包裹颈内动脉，直接附着于缺乏蛛网膜的颈内动脉外膜，并沿其外膜将蛛网膜向颈内动脉远端推移，肿瘤延伸至颈内动脉分叉和大脑中动脉，因此术中难以将肿瘤自颈内动脉和大脑中动脉分离。颈动脉及其分支难以分离，视神经易于分离。
Ⅱ型 起源于前床突的上方和外侧方、颈内动脉进入颈动脉池后的部分。因有蛛网膜与血管外膜分隔，即使肿瘤包绕血管，也多能将其与包裹的血管分开。颈动脉及其分支、视神经均易于分离。
Ⅲ型 起源于视神经孔，伸入视神经管内，并可能延伸至前床突尖端。颈动脉及其分支易于分离，但视神经均易于分离。
在Ⅰ型和Ⅱ型的肿瘤中，视交叉和视神经是被挤进交叉池的蛛网膜中，用显微外科技术将它们从肿瘤中解剖游离出来相对比较容易。Ⅲ型肿瘤常较小，在颈内动脉和肿瘤之间存在着蛛网膜，但与视神经之间却缺乏蛛网膜分隔，难以分离。
症状
1.女性多见，妊娠可致病情恶化，平均确诊年龄约为40岁。
2.头痛或眶周疼痛为最早期的症状，常缺乏特异性。
4.累及眶上裂和海绵窦者可有颅神经麻痹和患侧眼球突出、面部（主要是三叉神经眼支分布区）感觉减退、结膜充血和水肿。
5.晚期可有颅高压症状、额叶症状、颞叶钩回发作、下丘脑症状、癫痫、人格改变和嗅觉障碍等。
检查
1.头颅MRI（磁共振成像）平扫+增强
为首选方法，肿瘤在T1WI多为等信号或稍低信号，T2WI多为高信号或等信号，增强扫描多呈明显均一强化，以宽基底附着于前床突和蝶骨嵴内侧硬膜，可见特征性的鼠尾征或硬膜尾征。
2.头颅CT
以前床突或蝶骨嵴内侧为中心的稍高密度或等密度球形病灶，边界清楚、以广基与硬脑膜和/或颅骨内板相连，明显均一强化，可有局部的颅骨增生。
3.头颅CTA（CT血管成像）/MRA（磁共振血管成像）
可明确肿瘤血供及其与双侧颈内动脉、大脑中动脉和大脑前动脉的关系。
4.颅骨X线平片
可见前床突、眶部、颞部等部位骨质增生肥厚。
5.眼眶和视神经管X线片
了解蝶骨小翼和眶上裂是否有破坏。
6.脑血管造影
肿瘤供血以眼动脉分支、筛前和筛后动脉、脑膜回返动脉供血多见。
7.神经眼科学检查
评价双眼视力、视野、眼外肌功能和眼底等。
诊断
根据上述临床表现、神经眼科学检查发现和典型的神经影像学，诊断多不困难。
鉴别诊断
1.嗅沟脑膜瘤
主要为精神症状，常有欣快感、注意力不集中、单侧或双侧嗅觉丧失，约30%有癫痫大发作。MRI上病变体积多较大，且以嗅沟区域为主。
2.鞍结节脑膜瘤
以单眼或双眼视力减退及双颞侧偏盲，视神经萎缩为主要表现，常无视乳头水肿、嗅觉及精神障碍，可有内分泌紊乱，但蝶鞍不扩大，影像学可显示鞍结节骨质增生以及其他神经影像学表现可鉴别。
3.垂体瘤
常合并内分泌表现，视野障碍多为双颞侧偏盲，CT和MRI可见蝶鞍扩大，病变位于鞍内或由鞍内向鞍上发展，正常垂体受压移位。
治疗
1.手术治疗
为首选治疗方法。
（1）常用手术入路 翼点入路、额外侧入路、颅-眶-颧入路和同侧眶上锁孔入路等。以翼点入路最为常用，其优点是能扩大术野且减少对脑组织的牵拉。
（2）常用的颅底外科技术 打开视神经管的顶、磨除蝶骨嵴和前床突、开放视神经鞘等。
（3）显微操作的主要步骤 ①电凝硬膜向肿瘤的供血血管，将其自硬膜分离；②自肿瘤中心分块切除减压；③自周边沿蛛网膜间隙分离肿瘤。
（4）术中需注意 颅底重要血管的包绕、受压和移位。
2.放疗
术后残留或复发者、高龄或全身情况难以耐受手术治疗者、小型前床突脑膜瘤不愿接受手术治疗者可行立体定向放射外科治疗。
预后
1.由于前床突脑膜瘤与颈内动脉及其分支、视神经和视束关系密切，手术难度、死亡率、病残率和术后复发率等位于所有脑膜瘤的第二位，仅次于斜坡脑膜瘤。
2.影响手术全切的主要因素有肿瘤的分型、肿瘤起源及其与颈内动脉之间是否有蛛网膜分隔、是否为复发者、侵袭性、肿瘤大小、是否累及海绵窦、与视神经、颈内动脉及其分支的关系、手术入路的选择和肿瘤质地等。
3.常见术中损伤为视神经、动眼神经、滑车神经和三叉神经的热和机械损伤，颈内动脉、大脑中动脉和大脑前动脉因被肿瘤包绕而在手术切除时受损。
5.影响预后的因素有首次手术切除的程度、术中对重要神经和血管的损伤、术前症状的严重程度、肿瘤的位置、肿瘤的大小、侵袭性、手术入路的选择等。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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