史蒂文斯-约翰逊综合征
概述
1922年Stevens-Johnson首先报道该病，作为重症型多形红斑列入多形红斑病，皮肤出现大疱，有典型或不典型靶形损害和广泛的黏膜损害，伴有发热、内脏损害等全身症状。好发于早春和冬季，以20～40岁人群居多。
史蒂文斯-约翰逊综合征是什么
史蒂文斯-约翰逊综合征是一种以表皮黏膜坏死松解为特征的罕见病，又称重症多形性红斑。该病的主要临床表现有非特异性上呼吸道感染、皮肤黏膜损害、多系统表现。
1.非特异性上呼吸道感染：为前驱症状，伴发热、头痛、关节痛、呕吐、咽痛、畏寒腹泻和无力。
2.皮肤黏膜损害：常为突然出现，皮疹多形性，有风团、水疱、红斑、丘疹、大疱和紫癜。黏膜损害广泛而严重，除常累及口腔外，还可累及呼吸道、眼、消化道、泌尿生殖道黏膜。
3.多系统表现：该病可以累及多系统病变，引起相应症状。如肾损害时可有血尿、蛋白尿，严重者发生肾小管坏死和肾衰竭。
患者如出现上述症状，应及时前往医院就诊，明确诊断，在医生的指导下进行规范治疗。
病因
症状
前驱症状为非特异性上呼吸道感染，伴发热、咽痛、畏寒、头痛、关节痛、呕吐、腹泻和无力。皮肤黏膜损害突然出现，皮疹多形性，有红斑、丘疹、风团、水疱、大疱和紫癜。皮损分布于身体任何部位，除发生在掌、跖、手背、四肢伸侧外，常累及躯干和面部。
黏膜损害广泛而严重，除累及口腔、眼、肛周和外阴部外，还可累及鼻、咽喉部黏膜及呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜。
检查
实验室检查：可出现淋巴细胞减少，嗜中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、血沉增快、氨基转移酶升高、血非蛋白氮升高等。
诊断
本病有多形性皮疹和典型或不典型靶形损害，有广泛、严重的黏膜损害，以及发热、内脏损害等全身症状，诊断一般不难。
治疗
1.一般处理
诊断后立即进行治疗，室内温度保持恒定，按烫伤病人护理。
2.病因治疗
针对病因及时治疗，如为药物过敏，应立即停用可疑致敏药物等。
3.支持疗法
十分重要，及时补充水分、营养和多种维生素，补充足够的热量和蛋白质，保持水、电解质平衡，保持血流动力学稳定和呼吸道通畅。
4.免疫球蛋白治疗
病情严重者静脉输注免疫球蛋白治疗，可取得良好效果。
5.系统应用糖皮质激素治疗
尚有争议。主张应用者认为早期及时应用激素可以控制病情发展和缓解症状，病情一旦控制后即可撤减激素，推荐短程治疗。反对者认为系统应用激素可增加继发感染机会，延缓表皮愈合，且可能出现高血压、糖尿病等副作用，故认为有害。
6.抗感染治疗
有继发感染者根据药敏情况，选择敏感抗生素治疗。
7.其他治疗
8.局部治疗
（2）口腔黏膜用含漱液漱口，糜烂、溃疡疼痛妨碍进食时，外涂黏膜麻醉剂，缓解疼痛。眼部损害及时请眼科专家会诊，积极采取措施，防止产生眼部后遗症。肛门、外生殖器病变要保持局部清洁，可外用0.05%氯己定液清洁，继发感染时及时外用抗生素。对咽、喉、呼吸道黏膜病变和消化道黏膜病变，及时请相关科室会诊，共同治疗。
预后
预防
应避免各种诱发因素，如不随意服用药物，尤其是有过同类药物过敏者，应避免再次使用。预防和治疗各种感染等。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
治疗
预后
预防