茴拉西坦
功效作用
本品为脑功能改善药，为脑细胞代谢增强剂，能通过血脑屏障作用于中枢神经系统，对脑细胞代谢具有激活、保护神经细胞作用，从而改善记忆障碍，对抗缺氧引起的记忆减退。
适应证
用于治疗中、老年记忆减退。
用于脑梗死后遗症的情绪不稳定和抑郁状态。
用于治疗儿童脑功能发育迟缓。
药物起效时间
口服本品分散片和普通片剂后，24.06±1.15分钟血药浓度达到峰值，在此之前药物已经开始起效。
口服胶囊剂后，28.9±3.2分钟血药浓度达到峰值，在此之前药物已经开始起效。
口服颗粒剂后，其活性代谢产物可在14.2±6.7分钟达到血药峰浓度，在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
目前尚无明确证据证明服用本品后其药效在机体维持多长时间，本品分散剂的半衰期为21.63±2.07分钟，胶囊剂的半衰期为34.7±5分钟，颗粒剂的半衰期为20.8±4.7分钟，普通片剂的半衰期为20~30分钟，遵医嘱服用即可。
药物联用
目前本品的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法。
用药禁忌
禁用情况
对本品过敏者禁用。
对其他吡咯烷酮类药物过敏者禁用。
慎用情况
过敏体质慎用。
孕妇慎用。
哺乳期妇女慎用。
严重肝、肾功能障碍者慎用。
亨廷顿舞蹈症患者慎用。
特殊人群用药
孕妇：目前尚无孕妇使用本品的研究资料，孕妇应慎用。
哺乳期女性：因目前对哺乳期妇女使用本品的研究和临床经验有限，哺乳期妇女应慎用。
儿童：本品可用于治疗儿童脑功能发育迟缓，如需使用应遵医嘱。
老人：老年患者如需使用应遵医嘱。
不良相互作用
目前尚不清楚本品与哪些药物存在不良相互作用，如需同时使用请咨询临床医生。
用法用量
剂型规格
胶囊剂：0.1g/粒；0.2g/粒。
普通片剂：50mg/片；0.1g/片。
分散片剂：0.1g/片。
颗粒剂：0.1g/袋；0.2g/袋。
具体用法
用法
口服，用适量水送服。
用量
颗粒剂：一次1~2袋，一日3次，或遵医嘱。
胶囊剂：每次0.2g，每日3次。疗程1～2月或遵医嘱。根据病情和用药后反应，用量和疗程可酌情增减。70岁以上老人，每次0.1g，每日3次。
普通片剂：每次0.1~0.2g，每日3次，疗程4~8周。
分散片剂：每次0.1～0.2g，每日3次，或遵医嘱。
本品安全剂量范围：每日0.3～1.8g。
药物漏用
如果漏服药物时间较短，请尽快补服，但如果快到下一次服药时间（超过两次正常用药间隔时间的一半），请跳过此次漏服的剂量，直接于下一次服药时间服药。切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。
举例：本应在当天6时、14时、22时分别服药，患者6时服用一次，14时忘记服用，18时后想起，则无需补服，于22时正常服用即可。若在18时前想起，则应立即补服，再于22时正常服药即可。
如果您有不能确定的情况，请咨询医师或药师。
药物过量
目前尚无关于本品过量使用的研究资料，请遵医嘱服用，如不慎过量，应及时就医，由医生进行救治。
药物停用
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应
表现及处理方法
神经系统异常：兴奋、躁动、嗜睡、失眠、头昏、眩晕。
处理方法：应注意休息，家属小心陪护，一般情况下，症状较轻，停药后消失。如果症状持续加重，应及时就医，在医生指导下对症、支持治疗。
消化系统异常：口干、食欲减退、便秘。
处理方法：应清淡饮食，多饮水，如果症状持续加重，及时告知医生，在医生指导下给予缓解便秘药物对症治疗。
皮肤异常：皮疹等。
处理方法：出现皮疹时，避免搔抓，如果症状持续加重，应及时告知医生，在医生指导下给予抗过敏药物对症治疗
其他：可有轻度肝、肾功能损害，表现为血肌酐升高。
处理方法：应定期监测肝肾功能，如有异常，须在医生指导下是否采取必要的措施如停药或减量等。
注意事项
药物贮存
应在室温、避光、干燥处密封保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
儿童必须在成人监护下使用。
服药后出现焦虑不安、激动或失眠者，宜在每日早晨一次给药。
有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。
本品性状发生改变时禁止使用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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用药禁忌
用法用量
不良反应
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