普伐他汀钠
功效作用
本品是一种胆固醇合成抑制剂，可以抑制胆固醇的合成，并加快胆固醇的分解代谢和清除，从而起到降低血脂的作用。
适应证
高脂血症、家族性高胆固醇血症：本品具有降低血脂、稳定斑块的作用，可用于各种类型的高脂血症、家族性高胆固醇血症；也可用于合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症，而以高胆固醇血症为主的治疗；还可用于改善动脉粥样硬化，预防冠心病。
预防冠心病：本品可用于改善动脉粥样硬化，延缓冠心病病变的发生和进展。
药物起效时间
本品口服后1～2小时即达血药浓度峰值，在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
本品的药物持续时间尚不明确，请在医生指导下服用。
药物联用
目前尚无本品与其他药物联用的权威资料，如需与其他药物联用，还需提前咨询医生。
普伐他汀钠对血糖有影响吗？
普伐他汀钠一般对血糖没有不利影响。
临床应用显示，普伐他汀钠用于糖尿病合并高脂血症患者，可以改善患者血脂，而且对于血糖没有不利影响，显示出了较好的临床疗效。
当然，在普伐他汀钠服用期间，应密切监测血糖，遵医嘱用药。
用药禁忌
禁用情况
已知或怀疑对本品中任何成分过敏者禁用。
有活动性肝病者禁用。
肝功能持续异常（转氨酶持续性升高）者禁用。
慎用情况
孕妇慎用。
哺乳期女性慎用。
过敏体质者慎用。
酗酒者慎用。
近期患过肝脏疾病者慎用。
有严重肝损害或既往史患者慎用。
有严重肾损害或既往史患者慎用。
特殊人群用药
孕妇：慎用，因为本品对于孕妇用药的安全性尚不明确，只有在医生衡量治疗的益处大于风险时方可给药。
哺乳期女性：慎用，因为药物可能会进入乳汁中，对婴幼儿可能会造成影响。
儿童：未进行该项试验且无可靠参考文献，若使用应咨询医生。
老年人：应用时考虑老年人肾功能降低的可能，应定期检查肾功能，观察患者症状，慎重给药。
不良相互作用
禁止联用
谨慎联用
克拉霉素：与本品同时服用，可潜在增加引发横纹肌溶解症等肌病的风险，应调整剂量，谨慎联用。
伊曲康唑：两者联用，可使普伐他汀的需要浓度增加，应谨慎联用。
贝特类药物：如吉非贝齐，两药联用，横纹肌溶解症等肌病发生的风险增加，因此最好不要联用。
秋水仙碱：两药联用，可发生肌病，包括横纹肌溶解症，合用应谨慎。
HCV蛋白酶抑制剂：波普瑞韦等HCV蛋白酶抑制剂与本品联用，可导致本品的血药浓度增加。
用法用量
剂型规格
片剂：10mg/片；20mg/片；40mg/片。
胶囊剂：5mg/粒；10mg/粒。
具体用法
用法
口服，临睡前服用。
本品宜长期用药，不可自行改变本药的剂量，也不宜中止服药。如需停药，应逐渐停用，不可突然中断。
用量
成人开始剂量为10～20mg，一日1次。随年龄及症状适宜增减，一日最高剂量为40mg。
药物漏用
本品一般为睡前服用，如果晚上睡前未服药，半夜醒来时即可补服，如果第二天才想起服用药物，则无需补服，可第二天晚上睡前正常服药即可。
药物停用
本品不可以随意停用，否则可能会导致原有症状复发、加重等情况，若用药时出现肌肉痛、乏力感等不良反应，应及时告知医生，在医生的指导下逐渐减少药量，防止加重患者的病情。
如果出现暂时的黄疸、肝功能障碍等表现，如有必要可以暂时降低剂量或考虑停药。病情稳定后考虑重新开始本品治疗和（或）上调剂量。
不良反应
不良反应的表现
皮肤：红斑、皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒等。
横纹肌溶解症：肌肉疼痛、乏力、CPK升高、血中及尿中肌红蛋白升高为特征的横纹肌溶解症，以及随之引起的急性肾功能衰竭等严重肾损害。
肝功能障碍：出现伴黄疸、显著AST及ALT上升等肝功能障碍。
血液系统：血小板减少、贫血、白细胞减少等。
呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、间质性肺炎等。
神经系统：眩晕、头痛、失眠等。
消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、胃部不适、消化不良等。
不良反应的处理方法
用药前、调整剂量前以及临床需要时应监测肝功能。若出现氨基转移酶升高或肝病的症状或体征，需复查肝功能直到肝功能恢复正常，若AST或ALT持续超出正常值上限的3倍或3倍以上，应停药。
若出现肌酸磷酸激酶显著升高、疑似或确诊的肌病，应停药。
若出现间质性肺炎，应立即停药并接受对症治疗。
若出现血小板减少、贫血、白细胞减少、红斑、皮疹、荨麻疹等，应停药。
不良反应症状较轻时应注意休息，清淡饮食，如果不能缓解及情况严重者，应及时就医，进行对症治疗。
注意事项
药物贮存
遮光，置干燥处密封保存。
口服剂型用后应拧紧瓶盖。
将本品放在儿童接触不到的地方。
其他
服用此药物应在医生的指导下从小剂量开始，并定期检测如肝功能、肾功能、血常规。
有肝功能异常疾病的患者必须在医生指导下使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
使用本药前应排除继发性高脂血症，用药期间应坚持低脂饮食。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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功效作用
用药禁忌
用法用量
不良反应
注意事项