佐米曲普坦片
功效作用
本品是一种选择性5-羟色胺（5-HT1B/1D）受体激动剂，用于成人先兆或非先兆偏头痛的治疗。
适应证
适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。
药理作用
佐米曲普坦通过激动颅内血管和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽释放而发挥作用。
药物起效时间
本品口服后吸收迅速，服用约1小时后可达血药浓度峰值的75%。
药物维持时间
本品血浆半衰期为2.5～3小时，口服后血药浓度维持4～6小时。
药物联用
目前该药物的药物联用尚无权威资料，如果在使用该药物期间需要应用其他药物，应先咨询医生，听从其建议选择合适的药物和用药方法[1-4]。
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用药禁忌
禁用情况
对本品过敏者禁用。
未经控制的高血压患者禁用。
缺血性心脏病及变异型心绞痛患者禁用。
脑血管意外或一过性脑缺血性发作史（TIA）的患者禁用。
症状性帕金森氏综合征患者禁用。
预激综合征及其他心脏旁路传导有关的心律失常患者禁用。
慎用情况
偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者慎用。
孕妇慎用。
哺乳期女性慎用。
过敏体质者慎用。
特殊人群用药
孕妇
慎用。目前尚无孕妇使用本品的安全性和有效性研究资料。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本品。
哺乳期女性
哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁，尚无人类使用的资料。因此，哺乳期妇女慎用。
儿童
本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定，如需使用应在医生指导下进行。
老年人
用于65岁以上患者的安全性和有效性尚未确定，如需使用应在医生指导下进行。
不良相互作用
禁止联用
达泊西汀：本品不能与达泊西汀合用，不能在停用佐米曲普坦后14天内服用。同样地，在停用达泊西汀后7天内也不能服用佐米曲普坦。
谨慎联用
使用本药治疗12小时内应避免使用其他5-羟色胺受体激动剂。
用法用量
剂型规格
片剂：2.5mg/片；5mg/片。
具体用法
用法
口服，温开水送服，食物不影响本品的吸收。偏头痛发作期间无论何时服用，都同样有效，建议发病后尽早服用。
用量
治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次服药，时间应与首次服药时间最少间隔2小时。
服用本品2.5mg，头痛减轻不满意者，在随后的发作中，可服用5mg。通常服药1小时内效果最明显。
反复发作时，建议24小时内服用总量不超过15mg。
肾损害患者使用本品无需调整剂量。
药物漏用
出现偏头痛时，可服用单次剂量(2.5mg)本品，无偏头痛可直接忽略不服用本品，切忌加倍服用。
药物过量
症状
单次服用本品50mg时，常常可感觉到镇静作用。
处理方法
本品没有特殊的解毒药。如发生药物过量，应立即到医院就诊。
本品剂的清除半衰期达2.5～3小时；因而，应持续监测15小时以上或直至症状/体征的消失。
严重中毒病例，应立即停药，采取监护措施，包括建立和保持患者呼吸道的通畅，保证足够的氧气摄入及通气，对心血管系统进行严密监测和支持。
药物停用
症状缓解，达到治疗效果，经医生判断可停用本品。
出现肌病、肌肉无力等严重不良反应时，应立即停药并就医。
如果您用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应
表现及处理方法
常见不良反应
表现
胃肠道系统：恶心、口干。
肌肉骨骼：肌痛、肌肉无力。
处理方法
本品耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。
偶见不良反应
表现
心脏系统：心悸、心动过速。
神经系统：头痛。
免疫系统：过敏样反应、血管水肿、荨麻疹。
处理方法
症状较轻时，无须特意治疗。头痛可给予非甾体类抗炎药辅助治疗。
服药期间如出现心悸、心动过速等严重症状时，应立即停药并及时就医。严密监测心血管系统变化，必要时给予抗心律失常药物治疗。
注意事项
药物贮存
遮光，密封保存。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
其他
本品不作为偏头痛的预防性药物，仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在性神经科疾病。
建议开始使用本品治疗前先做心血管的检查。与使用其他5-羟色胺受体激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉。
过量服用急性抗偏头痛药物可能会导致头痛频率升高，有可能需要停止治疗。
本品可能引起嗜睡，服药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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功效作用
用药禁忌
用法用量
不良反应
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