抗PM-Scl抗体
概述
抗PM-Scl抗体（anti-polymyositis scleroderma antibody），其靶抗原主要位于核仁的颗粒部分，由11～16种蛋白多肽组成复合物的自身抗体。
适宜人群
标本采集
采集方法：静脉采血
检查前
是否空腹：否。
该项检验指标无需空腹，若与肝功能、肾功能、血糖、血脂等生化项目同时检测，建议空腹。
检查前天，白天宜清淡饮食，忌烟酒。晚上10点以后禁食水，次日早晨空腹检查。
检查后
抽血后，需在针孔处进行局部按压3～5分钟，注意不要揉。
若出现晕针症状，如头晕、眼花、乏力等情况时，应立即平卧，并可饮少量糖水，待症状缓解后再进行其他检测。
参考区间
正常人血清抗PM-Scl抗体：阴性
（数据来源：张奉春.中华医学百科全书：风湿病学.北京：中国协和医科大学出版社,2017）
临床意义
多发性肌炎/系统性硬化症重叠综合征
在肌炎合并系统性硬化症且无系统性红斑狼疮特征的患者中该抗体阳性率高达25％，而50％抗体阳性患者为肌炎合并系统性硬化症。
多发性肌炎
抗PM-Scl抗体也可单独存在多发性肌炎患者中，阳性率约为8％。
系统性硬化症
系统性硬化症患者中抗PM-Scl抗体的阳性率为2％～5％。
抗PM-Scl抗体阳性的系统性硬化症患者常合并肌炎，即使肌炎临床症状不明显，也可见到肌酶水平升高。
抗PM-Scl抗体与预后
与其他抗核抗体阳性的患者相比，抗PM-Scl抗体阳性的患者更易发生严重的肌肉、肌腱及肾损害。
在系统性硬化症患者中，PM-Scl抗体阳性者预后较抗体阴性者好，10年存活率为100%。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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适宜人群
标本采集
参考区间
临床意义