短头畸形
概述
概述
短头畸形是指由双侧冠状颅缝早闭而致的额头平坦而高耸，无额枕突出的头颅畸形。其外形异常在侧面观察尤为明显。
是否医保
是
就诊科室
神经外科
临床症状
额颅部的扁平、高耸、额枕部无正常突起，甚至向后倾斜。
危害
由于受累颅缝较多，许多患者有智力发育迟缓和视力减弱，严重者可有颅内压增高表现。
并发症
智力减退、视力减退。
检查
X线、头颅CT扫描。
诊断
根据额颅部特征性表现，结合头颅侧位片、CT或磁共振成像等可诊断。
治疗原则
以手术治疗为主。
治愈性
早期发现、及时治疗治愈性良好，晚期治愈性不佳。
饮食建议
正常饮食，注意营养均衡。
病因
病因
病因不明，可与遗传有关，主要为双侧冠状缝早闭所致。
症状与诊断
典型症状
短头畸形表现为额颅部的扁平、高耸、额枕部无正常突起，甚至向后倾斜。由于受累颅缝较多，许多患者有智力发育迟缓和视力减弱。有些短头畸形患者伴上睑下垂、并指(趾)畸形、鸡胸等全身其他部位的畸形。
诊断依据
1.短头畸形表现为额颅部的扁平、高耸、额枕部无正常突起，甚至向后倾斜。2.X线头颅侧位片是诊断短头畸形的主要依据。在X线片上可见整个头颅外形高耸，额枕部扁平无突起，甚至有额部后倾。3.头颅CT和磁共振成像对诊断有参考价值，尤其在颅内压增高的病例中，可见脑室变小，甚至有脑积水等征象。
治疗
治疗方针
短头畸形的治疗中应重视手术时机的选择。一般在1岁以内发现疾病，应尽早完成颅腔的扩大和前额的改形，使脑组织得到正常发育的空间，同时重建颅额部前突的正常外形。
手术治疗
以短头畸形为主的患儿，可选用浮动骨瓣前移手术，手术关键是眶上骨带的重叠和单点固定，以使眶上缘和额骨板可以随额叶大脑的发育而向前移动。在额颅高耸或额部向后倾斜的患儿中，可在形成眶上骨带的同时，取其上额颅骨板，进行塑形改造，制成有正常突起弧度或前倾的颅骨板，然后重新固定在眶上骨带上。婴儿患者额顶部颅骨板成形复位后的间隙可不予植骨或固定。成年患者，塑形前移后的额颅骨板间隙可用2～3条骨板，桥样连接固定，其余间隙可不予植骨。
预后情况
早发现治疗预后较好，晚期预后不佳。
护理
日常护理
提高患者自信心，协助患者制订康复计划，进行语言、运动、记忆力等方面的训练，以提高生活自理能力及社会适应能力。
饮食调理
正常饮食，注意营养均衡。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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