婴儿肌纤维瘤病
概述
婴儿肌纤维瘤病又称先天性泛发性纤维瘤病不常见，好发于男性婴幼儿。本病特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头、颈和躯干部。部分患儿发生骨损害。如果仅皮肤及骨骼发生纤维瘤则预后良好，如无并发症可望在1～2岁时纤维瘤自然消退。 纤维瘤可侵犯内脏包括，胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而，淋巴结或肾脏。此种广泛性损害，死亡率高，存活超过4个月者损害可自然消退。
病因
病因尚不明。
症状
婴儿肌纤维瘤病的特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头、颈和躯干部。部分患儿发生骨损害。纤维瘤可侵犯内脏包括，胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而，淋巴结或肾脏。
检查
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
治疗
手术切除。
预后
如果仅皮肤及骨骼发生纤维瘤则预后良好，如无并发症可望在1～2岁时纤维瘤自然消退。 纤维瘤如造成广泛性损害，死亡率高，存活超过4个月者损害可自然消退。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
治疗
预后